Дитиокарбаминовая кислота, органические соли

В данном разделе в основном будут рассмотрены свинцовые мыла органических кислот и некоторые соли 0,0-диалкилдитиофосфорных и дитиокарбаминовых кислот, известные как противозадирные и противоизносные присадки к маслам для зубчатых передач. О присадках производных молибдена мы дадим лишь краткие сведения, поскольку в отечественной практике в маслах они применяются мало. [c.106]

Органические сернистые соединения — тиолы, дисульфиды и тиофены с МЭА в реакцию не вступают. Обычно сероводород реагирует с имеющимися в газе кислородом, образуя свободную серу. Последняя при нагревании взаимодействует с амином, образуя соли дитиокарбаминовой кислоты, тиомочевину, тиосульфат моноэтаноламина, тиосерную кислоту. Эти соединения при регенерации не разлагаются, приводя к снижению крнцентрации и поглотительной способности МЭА. [c.62]

В соответствии с достигнутыми результатами работа была продолжена и расширена, а вскоре были взяты первые патенты в области органических ускорителей вулканизации [220—222]. Предметами этих патентов послужили алифатические, циклоалифатические или гетероциклические амины, например дибутиламин, этиленцикло-гексиламин, пиперидин, продукты взаимодействия алифатических или ароматических оснований с сероуглеродом, аммонийные соли дизамещенных дитиокарбаминовых кислот, например N-пента-метиленаммонийдитиокарбаминовокислый пиперидин (вулкацит Р) и продукты конденсации алифатических альдегидов с аммиаком, например ацетальдегидаммиак и гексаметилентетрамин (вулкацит Н) некоторые из них еще применяются в настоящее время в резиновой промышленности. Хотя Гофманн и Готлоб первыми применили дитиокарбаматы, от них все же ускользнула роль окиси цинка при вулканизации этими соединениями. Лишь позднее было обнаружено, что окись цинка усиливает действие многих ускорителей [223]. Практически ни один ускоритель в настоящее время не применяется без дополнительного введения окиси цинка. Это относится также и к найденным лишь в 1919 г. дитиокарбаматам цинка [224]. [c.117]

Ассортимент фунгицидов включает неорганические препараты, изготовляемые на основе меди, серы и частично ртути, а также органические препараты на основе солей дитиокарбаминовой кислоты, соединений из группы хинонов, фенолов, соединений, содержащих трихлор-метилтиогруппу и др. [c.25]

Устойчивость дитиокарбаминатов в кислых средах. При действии ионов водорода на дитиокарбаминат щелочного металла (и.т1и на соль дитиокарбаминовой кислоты с органическим основанием) образуется нестойкая в водных растворах дитиокарбами-новая кислота, которая в случае дизамещенных дитиокарбаминатов распадается на исходный амин и сероуглерод [c.315]

Большинство пестицидов является высокомолекулярными веществами, относящимися к различным классам органических соединений — хлорированным углеводородам жирного ряда или ароматического ряда, сложным эфирам фосфорной, тио- и ди-тиофосфорной кислот, карбаминовой и дитиокарбаминовой кислот, простым эфирам. Так как они, как правило, хорошо растворяются в жирах и липоидах, можно предполагать, что они легко проникают в клетку через цитоплазматическую мембрану при простой диффузии. Легко в клетку могут, по-видимому, проникать минеральные пестициды (соли ртути, меди, железа, цинка, кальция и др.) в виде недиссоциированных молекул или в виде ионов. [c.16]

Растворимость натриевой соли Ы,Ы -этилен-бис-(дитиокарбаминовой) кислоты (набам) в воде около 20%. Она практически нерастворима в большинстве гидрофобных органических растворителей. Из воды кристаллизуется в виде гексагидрата при хранении легко разлагается. Нестабильна при хранении и безводная соль. [c.355]

Для борьбы с фитофторой картофеля, ржавчиной злаков и некоторыми другими болезнями растений применяется и марганцевая соль этилен-бис-(дитиокарбаминовой) кислоты — манеб, желтое кристаллическое вещество, нерастворимое в воде и органических растворителях. Чистый препарат разлагается при температуре около 120 °С, а технический ниже 100 °С. При хранении в большой массе манеб способен к спонтанному разложению с обугливанием. У препарата, разбавленного инертными наполнителями, эта способность менее выражена. Однако препараты с низким содержанием действующего начала при повышенной температуре и в присутствии влаги очень легко разлагаются. [c.241]

Впервые введенные в сельскохозяйственную практику в 30-ые годы нашего столетия производные дитиокарбаминовой кислоты сохраняют свое значение как протравители семян и контактные фунгициды и в настоящее время. Например, в США на долю ди-тиокарбаматов в 1966 г. приходилось более половины всех используемых органических фунгицидов, а именно 6,8 тыс. т, или 15,8% от всего количества фунгицидов [17]. В настоящее время в сельском хозяйстве США на долю солей этиленбис (дитиокарбаминовой) кислоты (манеб, манкоцеб и цинеб) приходится свыше 60% от всех используемых фунгицидов [251]. Широкое использование производных этиленбис (дитиокарбаминовой) кислоты обусловлено не только их эффективностью в качестве средств защиты растений от различных болезней, но также их сравнительно низкой токсичностью и умеренной стойкостью. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология