Хлорирование жирно-ароматических углеводородов

Свойства полистирола. Чистый полистирол растворим в ароматических углеводородах, хлорированных и бромированных углеводородах, кетонах (метилэтилкетоне, циклогексаноне), диоксане. Он менее растворим в сложных эфирах и нафтеновых углеводородах и нерастворим в углеводородах жирного ряда и в спиртах. Растворимость полистирола и его сополимеров за- [c.228]

Полихлорвинил, растворимый в низкокипящях растворителях, получают, ведя полимеризацию под давлением при высокой температуре. Если обычные полимеры дополнительно хлорировать или обработать кислотами, а также веществами, обладающими кислотными свойствами, то получаются продукты, которые растворимы в кетонах, сложных эфирах, смесевых растворителях, а отчасти и в ароматических углеводородах. Они совместимы с некоторыми смолами, например смоляными эфирами, малеиновыми смолами, некоторыми масляными алкидами и т. д. Совместимость с жирными маслами остается ограниченной, а с производными целлюлозы и хлоркаучуком она вообще невозможна. Необработанный поливинилхлорид содержит около 53—55% С , дополнительно хлорированный — около 64—66%, сополимеры — около 45%. Некоторые сорта имеют особые наименования, например винифоль — пленки из поливинилхлорида, миполам — трубы и изделия из них. [c.193]

В жирно-ароматических углеводородах хлорирование жирной цепи протекает обычно по цепному механизму с образованием свободных радикалов и атомов хлора, причем наиболее реакционноспособны атомы водорода в а-положении жирной цепи по-видимому, такое направление реакции также обусловлено тем, что при отрыве водорода в а-положении образуется устойчивый свободный радикал— бензил. Интересно, однако, отметить, что при хлорировании смеси толуола и циклогексана в жидкой фазе при 80°С последний хлорируется в 11,2 раза быстрее, чем толуол [35]. Такая закономерность имеется лишь для углеводородов. Так, как показал Д. В. Тищенко, при хлорировании монохлоридов до дихлоридов хлор оказывает большое влияние на порядок замещения водорода вторым атомом хлора [31]. В табл. 91 приведены данные о хлорировании монохлор-производных бутана до дихлорпроизводных, из которых следует, что хлорирование протекает с наибольшей скоростью у вторичных углеродных атомов, причем наличие хлора в соседнем положении снижает скорость реакции. Возможно, что это обусловливается индуктивным влиянием хлора, в результате которого уменьшается эффект сопряжения соответствующих С—Н-связей [35, 36]. [c.873]

Высокими защитными свойствами обладают [61 ] некоторые тио-хлор- и аминопроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов проверке были подвергнуты сульфированная стеариновая кислота, хлорированный парафин и дифениламин [61]. Некоторые из этих соединений защищали сталь от коррозии в течение [c.306]

В жирно-ароматических углеводородах хлорирование жирной цепи протекает обычно по цепному механизму с образованием сво- [c.753]

Прочностные свойства его близки к свойствам натурального каучука. Он нерастворим в углеводородах жирного ряда, но растворяется в хлорированных и ароматических углеводородах, устойчив к воздействию света, озона, кислорода, огнестоек. [c.379]

Для улучшения гибкости полистирола иногда вводят пластификаторы. В качестве пластификаторов желательно применять малополярные вещества, совместимые с полистиролом и не снижающие его диэлектрических свойств. Обычно применяют хлорированные ароматические углеводороды, эфиры низших спиртов с высшими жирными кислотами, а в некоторых случаях также и обычные пластификаторы — трикрезилфосфат, дибутилфталат и др. Наряду с пластификаторами иногда вводят наполнители, которые служат для увеличения тепло- [c.218]

Хлорированные ароматические углеводороды уступают хлорированным алифатическим углеводородам по противозадирным свойствам из-за высокой стабильности (см. рис. 100). Алкилароматические углеводороды с хлорированными боковыми цепями намного эффективнее повышают несущую способность, чем соединения, хлорированные в кольце. Противозадирная эффективность возрастает с ростом числа атомов углерода в боковой цепи. Поэтому хлорированные алкилфенолы, хлорнитробензолы и хлор-нитрофенолы являются хорошими противозадирными присадками. В качестве противозадирных присадок также запатентованы поливинилхлорид (с молекулярной массой 300—500), хлорированные жирные кислоты и эфиры, хлорированные терпены и амины. [c.218]

Таким образом, прямое хлорирование парафиновых углеводородов приобрело бы в технологии соединений жирного ряда значение, сравнимое только с положением, которое занимают реакции сульфирования или нитрования в ароматическом ряду. [c.531]

Для улучшения эластичности полистирола вводят пластификаторы хлорированные ароматические углеводороды, эфиры низших спиртов с высшими жирными кислотами, а также трикрезилфосфат, дибутилфталат и др. Наряду с пластификаторами иногда вводят минеральные наполнители. [c.123]

Свойства поливинилацетата. Поливинилацетат растворим в низкокипящих спиртах, сложных эфирах, альдегидах, кето-нах, алифатических кислотах, ароматических углеводородах и в некоторых хлорированных углеводородах. Он нерастворим в углеводородах жирного ряда, растительных и животных жирах, а также в жирных кислотах. Поливинилацетат нерастворим в воде, хотя имеет склонность (при продолжительном воздействии) набухать в ней и размягчаться. [c.159]

Галоидсодержащие органические соединения, преимущественно хлорсодержащие хлорированные алифатические углеводороды (хлорированный парафин), хлорзамещенные жирные кислоты и их эфиры хлорированные олефиновые и ароматические углеводороды, хлорированный нафталин, бензол и фенол хлорированные ациклические углеводороды. Хлорсодержащие соединения являются типичными противозадирными агентами из них не получили достаточного распространения хлорированные жирные кислоты и хлорированный фенол. [c.31]

Поликарбонаты устойчивы к действию разбавленных кислот, растворов минеральных солей, окислителей, бензинов. Растворы щелочей, аммиак и амины вызывают деструкцию полимера. Ацетон, бензол, диэтиловый эфир и некоторые другие растворители вызывают набухание. Полимер хорошо растворяется в хлорированных углеводородах жирного и ароматического ряда, а также в диоксане и тетрагидрофуране. [c.173]

Перед обработкой на вальцах или в резиносмесителе необходимо прогревание этого каучука паром. После вальцевания наирит НТ растворим в ароматических и хлорированных углеводородах жирного ряда, сложных эфирах. [c.346]

Ароматические альдегиды также могут быть получены окисле нием спиртов либо из жирноароматических углеводородов непосредственным окислением жирной цепи до альдегида, либо хлорированием в цепь с последующим омылением галогенпроизводного [c.33]

Винипласт выдерживает длительное воздействие воды до 60° С растворов солей алюминия, натрия, калия, железа, меди, магния, никеля, цинка, олова других металлов до 60° соляной, уксусной, фосфорной и муравьиной кислот любой концентрации до 60° 50 /о-ных растворов азотной — до 50°, 80%-ной серной — до 60° и концентрированной серной кислоты — при 20°, но 40%-ная плавиковая кислота — при 20° С промышленные газы (окислы азота, хлор, сернистый газ, фтористый водород и др.) —до 60° водный аммиак, бензин, спирты, гликоли, жирные кислоты, жиры и масла не действуют на винипласт до 60°. Ароматические и хлорированные углеводороды (бензол, толуол, ксилол, дихлорэтан, метиленхлорид, хлорбензол и др.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон), сложные эфиры (этилацетат и бутилацетат) и простые эфиры вызывают набухание или растворение винипласта. [c.244]

В настоящее время хлоропреновые каучуки выпускаются под названием неопрен (GR-M). Разные сорта неопрена отличаются друг от дрз га по предварительной обработке. Среди каучуков этой группы имеются не только простые полимеры, но и кополимеры. Все сорта хлоропреновых каучуков, конечно, имеют те или иные отличия в поведении и свойствах, но эти отаичия не настолько велики, чтобы нельзя было говорить о полихлоропрене вообще. Хлоропреновые каучуки отличаются высоким удельным весом от 1,25 до 1,30) и нерастворимостью в углеводородах жирного ряда. Эти каучуки растворяются, однако, в хлорированных и ароматических углеводородах. [c.413]

Производство галогенсодержащих углеводородов имеет большой удельный вес в промышленности органического синтеза. Хлорированием и гидрохлорнрованием углеводородов жирного и ароматических рядов получают продукты, имеющие важное народнохозяйственное значение. Они широко используются в медицине, лакокрасочной промышленности, сельском хозяйстве и т. д. Многие из них являются хорошими растворителями (хлористый метилен, четыреххлористый углерод) и полупродуктами в органическом синтезе (1,2-дихлорэтан, хлорбензол). [c.125]

Очистка нефтеналивных судов, цистерн и резервуаров, ремонт клапанов цистерн Улавливание продуктов коксования на коксовых печах, дистилляция каменноугольной смолы и ректификация ароматических углеводородов, нафталина, антрацена (на коксохимических заводах) Производство и применение каменноугольной смолы, пека, сланцевых смол. Пропитка шпал составами, содержащими креозотовое масло Производство и применение хлорированных и бро-мированных углеводородов жирного ряда (хлорвинил, полихлорвиниловые смолы, перхлорвини-ловые смолы, дихлорэтан, четырех хлористый углерод, хлористый метилен, бромэтилен, бромме-тил и др.) [c.64]

Галоидирование, в частности хлорирование, излюбленный метод изменения свойств различных веществ (каучук, жирные ма ла, природные и искусственные смеси углеводородов, асфальт, дегти. пеки и т. д.). За исключением хлоркаучука липн, неммогие и5 этих продуктов нашли промышленное применение (см. ниже). Но хлорирование некоторых ароматических веществ открыло возможности, которые представляют определенный интерес. [c.561]

Немодифицированные алкидные смолы легко растворяются в хлорированных углеводородных и сложных эфирах, но практически не растворимы в жирных и ароматических углеводородах. Высоко молекулярные спирты являются разбавителями, снижающими вязкость растворов немодифицирован-ных глифталей. [c.106]

Простота выполнения фотохимических реакций, зачастую протекающих весьма своеобразно, делает заманчивым метод органического синтеза, основанны на их применении. Однако исследование этой области органических реакций развивается весьма медленно, а практическое применение фотохимических реакций все еще незначительно. Между тем, уже сравнительно немногочисленные работы по фотохимическому галоидированию, сульфо-хлорированию, фотоокислению жирных и ароматических углеводородов, биологическому фотосинтезу убедительно доказывают важность этого метода как для лабораторной практики, так и для промышленности. Примером промышленного применения фотохимической реакции является синтез инсектисида гексах.чорцйклогексана (гексахлорана), разработанный в нашей стране в 1947 г. Ю. Н. Безобразовым и А. В. Молчановым. Их работа удостоена Сталинской премии. [c.5]

Помимо перечисленных выше хлорнроизводпых, высокой эффективностью обладают также комплексные соединения, полученные путем реакции хлорированных метанов с ненасыщенными жирными кислотами и с циклическими ароматическими углеводородами, например трихлорфенилстеарат, хлорированный дибу-тилфталат и др. [19]. [c.95]

У большинства технически важных поверхностноактивных веществ длинноцепочечная часть их молекул, обладающая низким сродством, не представляет собой какой-либо индивидуальный радикал, а является обычно смесью радикалов — гомологов. Например, имеющий очень важное значение сульфоэтерифицированный лауриловый спирт является натриевой солью неполного эфира серной кислоты и смеси спиртов жирного ряда, полученных из кокосового масла. В число этих спиртов входят гомологи, содержащие от 8 до 18 атомов углерода, причем преобладают в этой смеси гомологи и Другой важный тип поверхностноактивных веществ производится путем хлорирования смеси парафиновых углеводородов керосиновой фракции нефти , последуюн1ей конденсации образующегося продукта с каким-либо ароматическим углево/ ородом и сульфирования получаюн1,ейся сложной смеси ялкилированных ароматических углеводородов. Эти неи ества со смешанными радикалами носят специальные торговые названия. [c.17]

Ровил или тергаль часто окрашивают при помощи так называемых переносчиков. Механизм этого процесса еще не выяснен. Возможно, эти вещества вызывают набухание волокон и таким образом способствуют крашению. При крашении ровила в качестве переносчиков применяют эфиры , эмульгированные оксиэтилированными кислотами или жирными спиртами, или хлорированные ароматические углеводороды, эмульгированные с помощью оксиэтилированного жирного спирта . [c.318]

В настоящее время среди областей применения хлора (беление текстильных волокон, бумажной и древесной массы, очистка питьевой воды, производство хлорной извести и соляной кислоты, синтез хлорпроизвод-мых жирного ряда) использование его для получения ароматических хлорзамещенных занимает значительное место. Практическое значение хлорирования стало особешю велико, когда оказалось технически возможным, и в ряде случаев весьма выгодным, получать замещенные ароматических углеводородов из хлорпроизводных обменом хлора на другие реак-г.,ионные группы (см. гл. VII). [c.180]

Углеводороды нефти, содержащие от 8 до 20 и более атомов углерода, являются очень важным сырьем для получения гидрофобных радикалов. Обычно для этих целей используют фракции керосина, светлых нефтепродуктов и парафина, которые можно обработать различными методами а) хлорированием, а затем конденсацией с ароматическими кольцами или дегидрогалогеиизацией с образованием олефинов б) превращением непосредственно в сульфохлориды в результате реакции с диоксидом серы и хлором (реакция Рида) в) окислением в карбоновые кислоты, которые, в свою очередь, могут быть использованы аналогично природным жирным кислотам. [c.65]

Так как полиароматические гели почти не адсорбируют полярные соедин ния, их рекомендуют для разделения сильнополярных веществ воды, спирто гликолей, свободных жирных кислот, аминов, эфиров, альдегидов, кетонов, также низкомолекулярных алифатических, ароматических и хлорированнь углеводородов, а также серусодержащих соединений н других веществ. Вод как правило, при хроматографировании газов выходит раньше других вещест что особенно благоприятно для газо-хроматографического анализа веществ i водных растворов. Полиароматические гели используются также для определ ния фракционного состава полимеров (по МВ). Специальные хлорметилированн полиароматические смолы, расположенные в конце данной таблицы, предназн чены для синтеза пептидов в твердой фазе (по Меррифилду и др.). [c.172]

Токсичность органических растворителей не одинакова. Из широко применяемых растворителей ароматические растворители являются болёе токсичными, чем углеводороды жирного ряда. Кроме наркотического действия они обладают способностью действовать на кроветворные органы и изменять состав крови. Среди углеводородов этого ряда наиболее опасны бензол и его производные. Бензол имеет сравнительно высокую летучесть и лри больших концентрациях (5—10 мг/л) вызывает острые отравления. Эфиры уксусной кислоты помимо раздражающих свойств отличаются высокими наркотическими действиями. Среди хлорированных углеводородов наиболее токсичными являются хлороформ, хлорметил, дихлорэтан и др. [c.106]

В качестве депрессорных присадок применяют в основном алкилфенолы и полиметакрилаты на основе нормальных жирных спиртов или продукты взаимодействия хлорированного парафина с ароматическими соединениями. Их действие основано на совместной кристаллизации с парафином, содержащимся в масле, и образованием мелкокристаллической фазы, не уменьшающей подвижность масла при низких температурах. Депрессорные присадки (депрессоры) применяют для снижения температуры застывания масел, содержащих углеводороды с прямыми цепями. Они препятствуют образованию кристаллической решетки при застьшании парафинов. В маслах, не содержащих парафиновых углеводородов, де прессорные присадки неэффективны. [c.21]

В состав сырого монтанного воска входят сложные эфиры, свободные жирные кислоты, спирты, кетоны и смолы. Содержание смолы обычно около 10%, хотя некоторые образцы могут содержать до 30% асфальтовых и смолистых веществ. Воск прекрасно растворим в ароматических и хлорированных углеводородах. Сырой монтанный воск характеризуется следующими физическими и химическими свойствами [c.169]

Большинство пестицидов является высокомолекулярными веществами, относящимися к различным классам органических соединений — хлорированным углеводородам жирного ряда или ароматического ряда, сложным эфирам фосфорной, тио- и ди-тиофосфорной кислот, карбаминовой и дитиокарбаминовой кислот, простым эфирам. Так как они, как правило, хорошо растворяются в жирах и липоидах, можно предполагать, что они легко проникают в клетку через цитоплазматическую мембрану при простой диффузии. Легко в клетку могут, по-видимому, проникать минеральные пестициды (соли ртути, меди, железа, цинка, кальция и др.) в виде недиссоциированных молекул или в виде ионов. [c.16]

Большинство пестицидов относится к высокоактивным органическим соединениям из различных классов хлорированные углеводороды жирного или ароматического рядов, сложные эфиры фосфорной, тио- и дитиокарбаминовой кислот, простые эфиры. Эти пестициды в [c.15]

Применяемый в качестве пленкообразующего вещества хлоркаучук представляет собой белый мелкодисперсный порошок, плотностью 1630—1660 кг/м с температурой размягчения около 70 °С. Хлоркаучук содержит 65—68% хлора. При нагревании хлоркаучука до 180—200 °С начинается деструкция с отщеплением НС1. Хлоркаучук хорошо растворяется в ароматических и хлорированных углеводородах, ацетатах, кетонах и в смесях этих растворителей с ацетоном. Растворы хлоркаучука хорошо совмещаются с алкидными, фенолоформальдегидными, акриловыми смолами, а также с канифолью, эфирами канифоли, ку-мароноинденовыми смолами. Наиболее часто хлоркаучук совмещают с высыхающими алкидными смолами жирными и средней жирности. [c.244]

Вещества, обладающие в той или иной мере свойствами депрессорных присадок, встречаются среди различных химических продуктов. Это высокомолекулярные продукты кoндeн aцгiи ароматических и хлорированных парафиновых углеводородов, хлоридов жирных кислот и кетонов, продукты полимеризации углеводородов в электрическом поле (вольтоли), мыла стеариновой кислоты, некоторые амины и др. [c.114]