Трифенилкарбинол, получение соли

Получение соли трифенилкарбинола с хлорной кислотой Реактавы и посуда [c.409]

Получение солей трифенилкарбинола и трифенилхлорметана с серной кислотой [c.409]

Получение бензофенона [17]. Раствор 0,3 моля бромистого фенилмагния в 150 мл эфира введен в течение 4,5 час. при тщательном перемешивании и охлаждении снегом с солью в 0,5 моля хлористого бензоила в 500 мл эфира. После обычной обработки получены бензофенон (45%), трифенилкарбинол (32,6%) и дифенил (11%). [c.248]

Трифенилметановые красители — амиио- и гидроксипроизводные трифенил-метана. Общий способ получения основан на окислении белых исходных амино- или гидроксипроизводных трифенилметана (так называемых лейко-соединений) до белых трифенилкарбинолов с последующей обработкой сильными кислотами или щелочами при этом образуются окращеиные соли. Например, при окислении лейканилина до розанилина с последующим добавлением концентрированной кислоты НС1 получают фуксин [c.564]

Амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называются лейкосоединениями (от греч. 1еикоз — белый). При окислении они образуют карбинолы (кар-бинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. В процессе получения трифенилметанового красителя наблюдается переход внутри системы трифенилметан- трифенилкарбинол—трифенилхлорметан. [c.312]

Дальнейшая обработка спиртового раствора кислотой приводит к образованию соли за счет второго атома азота и к изменению цвета раствора. В трифенилзамещенном Парарозанилине ( I 42760, Сольвент синий 23) (VI), который может быть получен нагреванием V с избытком анилина при 180 °С в присутствии бензойной кислоты, основность NH-группы должна быть значительно снижена, однако карбинольные основания красителей и IV и VI дают соответствующие соли со слабыми кислотами (например, уксусной, борной или угольной), т. е. основность обоих карбинолов приблизительно одного порока, несмотря на пониженную основность NH-rpynn в VI. Поэтому можно сделать вывод, что эти красители в кислых растворах находятся в виде карбониевых ионов и окрашены, так же как и соль трифенилкарбинола с кислотой [3]. [c.111]

Дифенилртуть и сплав калий—натрий (получение фенилкалия, стабилизованного фениллитием) [(СвН5)2Ь1]К. Энергично встряхивают раствор 10 ммолей фениллития (не содержащего солей) в 100 мл эфира с 5 ммолями дифенилртути и жидким сплавом из 12 г-атома калия и 6,7 г-атома натрия. Металл при этом измельчается в пыль. Примерно через 8—9 час. дают осадку осесть и декантируют прозрачный раствор. Количественный анализ эфирного раствора показал, что 0,55 ммоля СвНбЬ и 0,55 ммоля С0Н5К растворено в 100 мл эфира (молярное соотношение 1 1). Осадок обработан 19 ммолями бензофенона в 100 мл эфира, реакция идет энергично. Осторожно гидролизуют и выделяют 15,4 ммоля (86% от теорет.) трифенилкарбинола, т. пл. 157—161 С. [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология