Сольвент синий

Соль прочно-черного К(0) Сольвей синий О (I I).. Сольвент желтый 14.. . Сольвент желтый 18.. . Сольвент желтый 19. . . Сольвент зеленый 3. . . Сольвент коричневый 3. Сольвент красный 1. . . Сольвент красный 8. . . Сольвент красный 23. . . Сольвент красный 24. . . Сольвент красный 27. . . Сольвент оранжевый 5. . Сольвент оранжевый 7. . Сольвент снний 7. . . . Сольвент синий II. . . Сольвент фиолетовый 8. Сольвент фиолетовый 14 Сольвент черный 3. . . Сольвент черный S. . . Сольвент черный 7. . . Спиртовый нигрозин [c.802]

Индулин жирорастворимый Сольвент синий 7 Индулин основание В (С) Свободные основания продуктов, образуюшихся прн нагревании амнноазобензола с анилином и солянокислым анилином. Содержат, наряду с продуктами неизвестного строения, в различной степени фенилированиые производные феназина ГОСТ 4770 49 50400 (ЬбО) пам., пгр., ПС., биол. [c.774]

Дальнейшая обработка спиртового раствора кислотой приводит к образованию соли за счет второго атома азота и к изменению цвета раствора. В трифенилзамещенном Парарозанилине ( I 42760, Сольвент синий 23) (VI), который может быть получен нагреванием V с избытком анилина при 180 °С в присутствии бензойной кислоты, основность NH-группы должна быть значительно снижена, однако карбинольные основания красителей и IV и VI дают соответствующие соли со слабыми кислотами (например, уксусной, борной или угольной), т. е. основность обоих карбинолов приблизительно одного порока, несмотря на пониженную основность NH-rpynn в VI. Поэтому можно сделать вывод, что эти красители в кислых растворах находятся в виде карбониевых ионов и окрашены, так же как и соль трифенилкарбинола с кислотой [3]. [c.111]

Ни 180а, ни 180Ь нельзя получить в кристаллическом виде. Выпаривание, соответственно, фиолетового или синего растворов приводит только к коричневому продукту полимеризации. Бензольные растворы, однако, относительно устойчивы [296]. Это может быть обусловлено стабилизацией за счет сольватации и действительно, возможно даже выделить эти высоконенасыщенные соединения в твердом виде путем вращивания их в кристаллическую решетку бензофенона или дифенилметана. Допускают, что в бензольном растворе или в этих смешанных кристаллах силы ван-дер-Ваальса приводят к защите кумулена молекулами сольвента и таким образом предотвращается взаимодействие молекул кумулена друг с другом [296] [c.689]

Антраценовое масло содержит фенолы, нафталин, дифенил, фенантрен, карбазол, акридин и только 2—4% антрацена. Выделение антрацена, достаточно чистого для окисления в антрахинон, является длительным процессом, практикуемым, однако, в Европе. В США антрахинон получается исключительно из фталевого ангидрида. Одной из причин переработки антраценового масла является растущая потребность в карбазоле. Последний служит сырьем для широко применяющегося красителя (Гидронового синего), синтетических смол с ценными электротехническими качествами (полимер Н-винилкарбазола Лувикан Ю ) и инсектицида — тетранитро-карбазола. Возможно, однако, и синтетическое получение карбазола. Если сырой антрацен не используют для очистки, то его применяют для производства газовой сажи. После охлаждения масло образует зеленую флуоресцирующую мазеобразную массу, и фильтрование через вакуумфильтр дает осадок с 15% содержанием антрацена. Холодное и горячее прессование под давлением 200—300 атмосфер повышает его содержание до 40%. Промывка сольвент-нафтой и пиридином (или другими подходящими растворителями, например ацетоном или высококипящими фенолами), в которых примеси растворяются лучше, чем антрацен, дает продукт, состоящий в основном из антрацена (около 80%) и карбазола. Старый метод отделения карбазола состоял в нагревании смеси с едким кали до 230°, когда калиевое производное карбазола отслаивается. В настоящее время карбазол растворяют в пиридине. Сырой антрацен, содержащий 20—25% карбазола, может быть доведен до 94—95% чистоты двумя экстракциями горячими пиридиновыми основаниями (т. кип. 130—150°) при 90°, охлаждением до 20° и фильтрацией. Последующая кристаллизация из пиридина повышает чистоту до 97%. Затем антрацен высушивают под вакуумом, причем перед открытием сушилки необходимо продуть ее азотом, так как в противном случае может произойти взрыв. Возгонка полученного антрацена дает вещество 99,9% чистоты. В непрерывном процессе отделения карбазола от антрацена бензол перколируют через слой сырого антрацена, затем раствор промывают 80—86% серной кислотой при 20—30°. Сульфат карбазола выделяют из кислоты разбавлением. Из бензола выделяется почти чистый антрацен, а бензол возвращается в производство. Антрацен 90—95% чистоты перегоняют с перегретым паром и получают вещество в виде очень мелкого порошка, идущего на окисление в антрахинон. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология