днхлор

Днхлор-а-хлорэтилбензол К5.145. Л 1,1,2-Трихлор-2-фенил-этан Ш3,242. [c.88]

Днхлор-5- (трифторметил) стирол К5,177. [c.105]

ДИХЛОР-4-НИТРОАНИЛИН (2,6-днхлор-4-нитро-1-аминобензол), желтые крист. tnn 195 °С не растворяется в воде и соляной к-те, растворяется в спирте, горячей уксусной к-те и метаноле. Получается действием СЬ на и-нитроанилин в НС1. [c.189]

Последовательные реакции хлорирования и селективность про-цгсса. Кроме параллельных реакций, при радикально-цепном хлорировании почти всегда протекают последовательно-параллельные превращения, в результате которых в иг.ходную молекулу вводит-ст все большее число атомов хлора. В дополнение к ранее данным примерам можно привести случай хлорирования 1,2-днхлор-эгана [c.108]

Изомерный хлористому металлилу диметилвинилхлорид дает с хлорноватистой кислотой 1,1-дихлор-2-метилнропанол-2, который является изомером 1,3-дихлор-2-метилпропанола-2 и кипит на 25° ниже последнего. В качестве побочных продуктов реакции гинохлорирования образуется днхлор-изобутилен в результате взаимодействия хлористого металлила со свободным хлором нод инициирующим влиянием реакции замещения. Кроме того, наблюдается присоединение хлора к дихлоризобутилену, ведущее к получению тетрахлоридов. [c.365]

Параметр Аммиак М.ети. алтин Вода Фреон Ф-21 Днхлор- метан Метанол [c.45]

Хлорирование (бронирование) обоих орто-положений анилин а достигается с помощью искусственного приема, аналогичного применяемому для фенола, а имени< замещением сара-положения легко отщепляющейся группой, В качестве примера одновременно демонстрирующего метод галогонирования с помощью хлористого (бра многого) водорода и перекиси водорода (более старые данные см. тадже [498, 499J можво привести получение 2,6-днхлор- или 2,6-днброма [c.157]

Диметил-1,5-дихлорпентан М13Л59, о 1,1-, 1,2- н 1,7-Днхлор-гептан Б2,158. ИЗ,564, М12,401 М12,294 и Г7,У,747. <> 1,1-Ди-хлор-З-метилгексан М12,Ю6. [c.80]

Из соответствующих хлорфенолов таким путем можно получить 2,4-днхлор-и 2,1,5-трпхлорфеноксяуксусную кислоты, которые находят применение в качестве ускорителей роста растений и средств борьбы с сорняками. [c.271]

Делокализация электронов должна быть более эффективной, если заместитель занимает аксиальное положение, вследствие лучшего иере-крывания участвующих орбиталей. Величина стабилизаций должаа уменьшаться с уменьшением полярности растворителя, что и наблюдалось щ-за увеличения сольватации свободной электронной пары. Убедительным подтверждением этото объяснения являются структурные данные для ч ,с-2,3-днхлор-1,4-диоксана, полученыге методом рентге Ю-структурпого анализа (761 (длины связей указаны в А длина аксиальной связи С—С1 1,82 А, длина экваториальной связи С—С1 1,78 А). [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология