Дихлорпентан

Назвать соединение по систематической номенклатуре Н3С СН3 (Т)2,3-Диметил-2,3-дихлорпентан [c.91]

Напишите уравнения реакций гидролиза следующих дигалогенпроизводных а) 1,1-Дибром-3-м< тил-пентан б) 4,4-диметил-1,1-Дихлорпентан в) 1,1-ди лор-пропан. [c.568]

Высшие олефины нормального и изостроения реагируют аналогично соответствующим бутиленам. Например, пентен-2 присоединяет хлор в жидкой фазе на холоду, образуя 2,3-дихлорпентан. В паровой фазе он замещается хлором несколько легче, чем бутилен-2. Хлорирование триметилэтилена при обычной температуре приводит к получению с высоким выходом равновесной смеси, состоящей из 3-хлор-2-метил-1-бутилена и 1-хлор-2-ме-тил-2-бутилена [c.182]

Если дана смесь четырех стереоизомерных 2,3-дихлорпентанов, то ее можно разделить на две фракции, но не более. Одна фракция будет представлять собой рацемическую модификацию I плюс II, (2S.3S 2R,3R)-2,3-дихлорпентан, а другая — рацемическую модификацию III плюс IV, (2S.3R 2Н,35)-2,3-дихлорпентан. Дальнейшее разделение требует расщепления рацемических модификаций с использованием оптически активных реагентов (разд. 7.10). [c.218]

Так, например, при нагреве изопентана с хлором в стеклянном сосуде в темноте при 100° в течение многих часов образуется почти исключительно дихлорпентан, даже если отношение хлор изопентан равно 1 50. [c.180]

Исследование дихлорпентанов неожиданно показало, что они состоят главным образом из 2,3-дихлор-н-пентана образование его можно объяснить лишь присоединением хлора к 2-пентену, который, как отмечалось выше, присутствует в весьма незначительных количествах. [c.180]

Были исследованы пределы взрываемости смесей дихлорпентанов с жидким хлором [98]. Для этого смеси обоих компонентов в различных соотношениях пропускали при различных температурах через никелевую трубку специальной конструкции с электрическим обогревом под давлением около 70 ат. Так было установлено, что нижний предел взрываемости лежит при 6 г-мол хлора на 1 г-мол дихлорпентана, а верхний предел — около 9 г-мол хлора на 1 г-мол дихлорпентана. [c.188]

Жидкий хлор и дихлорпентан вводят в систему через тройник с образованием гомогенной смеси и нагнетают под давлением около 70 ат в реактор. Хлорпентаны из расходного бачка подают насосом через счетчик капель в смесительный тройник. Туда же вводят и хлор, дозировку которого контролируют по уровнемеру. [c.188]

При рассмотрении модели определенного стереоизомера сначала концентрируют внимание на С-2 (игнорируя С-3), а затем на С-3 (игнорируя С-2). Стереоизомер I (стр. 216) обозначают как (25, 35)-2,3-дихлорпентан, а другие изомеры — как (2Р, ЗР), (25, ЗР) и (2Р, 35). [c.91]

Используя правила, данные в разд. 3.17, можно обозначить соединение I как (25,35)-2,3-дихлорпентан, а II — как (2К,ЗК)-2,3-дихлорпентан аналогично соединения III и IV являются соответственно (2S,3R)- и (2R.3S)-изомерами. Эти обозначения помогают проанализировать связь между стереоизомерами. Как энантиомеры, соединения I и II имеют противоположные, т. е. зеркальные, конфигурации обоих асимметрических атомов [c.217]

В этих опытах особенно широко применяли в качестве исходного сырья дихлорпентаны, образующиеся в качестве побочйого продукта при термическом хлорировании пентана в условиях получения монохлорпроизводных. Это объясняется доступностью и дешевизной дихлорпентанов вследствие сравнительно крупных масштабов установок про-мышланного хлорирования пентанов (см. стр. 180). При хлО р Олизе ди-хлориентаны также превращаются в четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [c.188]

При хлоролизе дихлорпентанов всегда наблюдается образование углеподобных веществ. Хлоролиз тетрахлорпентанов, которые легко могут быть получены, например, фотохимическим хлорированием дихлорпентанов, протекает гладко и без выделения углерода, приводя к образованию октахлорциклопентенов, гексахлорэтаиа и четыреххлористого углерода. [c.190]

На заводе фирмы Шарплес Кзмикл в Виандотт (США) для этого процесса используется пентан, извлекаемый из газового бензина. В результате хлорирования получается сложная смесь хлорпроизводных, которые без разделения подвергаются гидролизу для получения спиртов. Хлорирование ведется при большом избытке углеводорода (около 20 частей на 1 часть хлора). Количество дихлорпентанов, образующихся на этой установке, не превышает 4%. [c.122]

К основным хлоропродуктам, получаемым хлорированием пентана, относятся амилхлорид, дихлорпентан и полихлориды пентана. Производные первых двух хлоропродуктов показаны на схеме. Полихлориды пентана используются в качестве полупродукта для получения гексахлорциклопен-тадиена путем термической циклизации [87]. [c.390]

При хлорировании н-пентана хлор присоединяется в основном ко второму, углеродному атому — содержание 2-хлорпентана достигает 51 %, тогда как содержание 1- и 3-хлорпентана около 23 и 25% соответственно. При хлорировании изопентана хлор более или менее равномерно распределяется между линейно расположенными четырьмя атомами углерода. Около 5% дихлорпентана получается в виде побочного продукта при хлорировании пентана. Образование дихлорпентана происходит за счет хлорирования монохлорпентанов и присоединения хлора к амилену, образующемуся при хлорировании. Технический дихлорпентан состоит в основном из нормального 2,3-дихлорпентана [23]. Сложная смесь продуктов хлорирования, в основном состоящая из амилхлоридов, используется после выделения из нее дихлорпентана для получения амиловых спиртов. Амилхлориды применяются также для получения алкиламинов и амилена. Дихлорпентан применяется в качестве растворителя в производстве маслостойких каучуковых клеев и для различных смол и битумных продуктов. [c.391]

Диметил-1,5-дихлорпентан М13Л59, о 1,1-, 1,2- н 1,7-Днхлор-гептан Б2,158. ИЗ,564, М12,401 М12,294 и Г7,У,747. <> 1,1-Ди-хлор-З-метилгексан М12,Ю6. [c.80]

Более удовлетворительный способ размыкания цикла некоторых циклических аминов заключается в нагревании соответственных бензоильных производных с пятихлористым фосфором. Например, бензоилпиперидин (VII) гладко превращается в этих условиях в соединение (VIII), которое при гидролизе дает бензоиламино-е-хлорпентан (X) и дихлорпентан (IX) [c.359]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.518 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.518 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.372 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология