Метилпропанол

Какие соединения образуются при нагревании с концентрированной серной кислотой следующих спиртов 1) пропанола-1, 2) 2-метилпропанола-2, 3) 2,3-ди-метилбутанола-2 Объясните механизм сернокислотной дегидратации на примере J. [c.19]

Метилпропанол-2, 2) 2-метилпентанол-2, 3) пропа-мол-2, 4) 2-метилбутанол-2. [c.229]

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) изобутиловый спирт и хлорид фосфора (V) б) вгор-бутиловый спирт, иод и красный фосфор в) бутанол-1 и бромид фосфора (П1) г) 2-метилпропанол-2 и иодоводород д) пропиловый спирт, бромид калия и концентрированная серная кислота. [c.57]

Третичный бутиловый спирт, 2-метилпропанол-2 [c.328]

Метилпропанол-2 (грет-бутиловый спирт) [c.288]

Изомерный хлористому металлилу диметилвинилхлорид дает с хлорноватистой кислотой 1,1-дихлор-2-метилнропанол-2, который является изомером 1,3-дихлор-2-метилпропанола-2 и кипит на 25° ниже последнего. В качестве побочных продуктов реакции гинохлорирования образуется днхлор-изобутилен в результате взаимодействия хлористого металлила со свободным хлором нод инициирующим влиянием реакции замещения. Кроме того, наблюдается присоединение хлора к дихлоризобутилену, ведущее к получению тетрахлоридов. [c.365]

Первичный изобутиловый спирт, 2-метилпропанол [c.328]

Окисляться с сохранением углеродного скелета будет только первичный спирт. Из двух известных первичных бутиловых спиртов — бутанола-1 и 2-метилпропанола-1 — условию задачи удовлетворяет последний, так как только при его окислении получается кислота разветвленного строения (уравнение I). 23,2 г (0,2 моля) эфира (СНз)гСНСООСгН5 получается из 0,4 моля кислоты (выход 50%) (уравнение 2). Следовательно, первичного спирта было тоже 0,4 моля, или 29,6 г (607о), а третичного — 20,4 г (50—29,6) (40%). [c.208]

Пропиловый, изопропиловый спирт, 2) 2-метнлпро-панол-1 2-метилпропанол-2, 3) 2,3-диметилбутанол-2. [c.228]

Спирты предельного ряда с тремя—пятью С-атомами входят в состав сивушного масла — смеси, сопутствуюш,ей этиловому спирту брожения. Сивушное масло отделяется при ректификации спирта, дальнейшей разгонкой из иего выделяют входящие в его состав спирты пропанол-1, 2-метилпропанол-1, З-метилбутанол-1, 2-метилбутанол-1. Все эти спирты герпичные в отличие от спнртов, получаемых гидратацией алкенов. Оии пспользуются как растворители, служат исходными веществаь. и для получения сложных эфиров, карбонильных соединений. [c.287]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.22 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.2 , c.147 , c.204 , c.205 , c.219 , c.220 , c.226 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.2 , c.80 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.271 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.27 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.63 , c.65 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.2 , c.253 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.2 , c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология