Хлорэтилбензол

При синтезе хлорамфеникола из стирола его подвергают хлорированию в среде метилового спирта, и образующийся а-метокси Р-хлорэтилбензол нитрованием и дегидрохлорированием превращают в п-нитро-а-метокси-стирол, гидролизующийся в л-нитроацетофенон [c.702]

После поглощения 15,8 г хлора (примечание 4) реакционную смесь охлаждают и промывают водой в делительной воронке. Затем продукт реакции сушат над безводным хлористым кальцием и перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емк. 200 мл, собирая фракцию, кипящую при температуре 84—94°/20—25 мм рт. ст. Выход этой фракции, состоящей главным образом из а-хлорэтилбензола с небольшой примесью -хлор-этилбензола, составляет 120 г (90% от теоретического), считая на этилбензол. [c.187]

Сырой продукт перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 200 мл. Стирол перегоняется при температуре 40—50°/20—25 мм рт. ст., а при температуре 50—80°/20—25 мм рт. ст. перегоняется непрореагировавший хлорэтилбензол. [c.710]

Стирол получают из а-хлорэтилбензола, нагревая его с пиридином при температуре 130° или с водой при 100° S а также путем отщепления воды от р-фенилэтилового спирта . См. также работу 276, на стр. 719, [c.711]

Одновременно в другую круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 70 г (0,5 моля) а-хлорэтилбензола (примечание 2), нагревают на асбестовой сетке д0 температуры lf 0°H быстро выливают его в нагретый до температуры 190° хинолин. Смесь нагревают на небольшом пламени горелки в течение 15 минут так, чтобы за это время температура смеси понизилась от 170 до 150°. Затем реакционную смесь охлаждают, переносят в делительную воронку и встряхивают со 100 г 10%-ной соляной кислоты.. После отстаивания в верхнем слое собирается стирол и непрореагировавший хлорэтилбензол, а в нижнем слое—соляная кислота с растворенным в ней хлоргидратом хинолина. Верхний слой отделяют, дважды промывают водой и сушат наД безводным хлористым кальцием. [c.710]

Для реакции можно применить как чистый а-хлорэтилбензол, так и содержащий примеси р-изомера. [c.711]

Днхлор-а-хлорэтилбензол К5.145. Л 1,1,2-Трихлор-2-фенил-этан Ш3,242. [c.88]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

С уксусной кислотой ди-(р-хлорэтил)-сульфат вступает в реакцию медленно, тогда как при действии уксуснокислого натрия в уксусной кислоте при температуре кипения раствора в течение часа он практически полностью превращается в р-хлор-этиловый эфир уксусной кислоты. С сухим бензойнокислым натрием ди-(3-хлорэтил)-сульфат реагирует медленно. Реакции с магнийорганическими соединениями аналогичны соответствующим реакциям диэтилсульфата. Из фенил- и бензилмагнийгало-генидов получены р-хлорэтилбензол и ухлорпронилбензол. [c.80]

Х лорэтилбензол. В автоклав, снабженный мешалкой и трубкой для подачи газа, помещают 3178 г хлорбензола, 45,4 з хлористого этила и 90,8 з безводного хлористого алюминия. При 100° в автоклав вводят в течение 2 час. 454 з этилена. Затем реакционную смесь охлаждают, извлекают из автоклава и выливают в смесь 5 кг тающего льзда и 100 мл концентрированной соляной кислоты. После разложения комплекса отделяют органический слой, сушат его безводным поташом и перегоняют. Получают 1702 з хлорбензола (возврат 53,7%), 1478 з 3-хлорэтилбензола (степень превращения 37,3%, выход 80,2%). Т. кип. 3-хлорэтилбензола 68—74° (14 мм) 1,5181 —1,5160. Повторной перегонкой получают 1103 3 3-хлорэтилбензола с т. кип. 68—72° (14 мм) 1,5171 —1,5168 [18]. [c.22]

Дихлор-а-хлорэтилбензол. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную обратным холодильником, мешалкой с затвором и трубкой для ввода хлора (все соединения — на шлифах), помещают 1716 г (9,8 моля) 3,4-дихлорэтилбензола колбу освещают снизу 60-ваттной лампой и пропускают в 3,4-дихлорэтилбензол хлор до привеса в 178 г (5,0 г-атомов хлора) (около 48 час.). Затем реакционную смесь промывают раствором соды, водой, сушат 50 г безводного сернокислого натрия, фильтруют и перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Выделяют 891 г непрореагировавшего 3,4-дихлорэтилбензола и 754 г [c.145]

Эфир 3,4- дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты. В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 50 г 3,4-дихлор-а-хлорэтилбензола, 44 г уксуснокислого калия и 250 мл уксусного ангидрида. Содержимое колбы перемешивают и нагревают в течение 15 час. Затем реакционную смесь встряхивают с 600 жтг воды и быстро отделяют масло. Водный слой экстрагируют 50 мл четыреххлористого углерода масло и экстракт соединяют и сушат 5 г безводного сернокислого натрия. Фильтруют, отгоняют четыреххлористый углерод и остаток перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 5см с насадкой из спиралей. Выделяют 18 г 3,4-дихлор-а-хлорэтилбензола с т. кип. 83—85° (4 мм) и 27,5 г эфира 3,4-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты с т. кип. 100—102° (4 мм) 1,26 Пд 1,5268 выход эфира равен 49,6% от теорет. [170]. [c.145]

Реакция хлорметилирования является только частным случаем общего типа реакции хлоралкилирования. Применяя вместо формальдеги-да другие алифатические альдегиды, можно вместо группы СНаС1 ввести другие, более сложные радикалы, содержащие галоид. Применение пар-альдегида приводит к хлорэтилированию например, анизол с параль-дегидом и хлористым водородом дает 4-метокси-а-хлорэтилбензол [c.319]

Ацетофенон 303,, 304 Метиловый эфир бензойной кислоты 353 Фенйлацетат 376, 377 Фенилуксусная кислота 550, 551, 649 Метиловый эфир салициловой кислоты 366 Дегидра цетоваи кислота 634 Изодегидрацетовая кислота 636 л-Бромфенетол 351 а-Хлорэтилбензол 187 п-Хлорфенетол 350 Ацетанилид 390 п-Ацетаминофенол 395 [c.885]

Хлорэтилбензол (см. ра- Колбы круглодонные емк. 100 боту 7, стр. 187), 70 г и 250 мл Хинолин (см. работу 278, Холодильник четырехшари-стр. 723) 0,5 г ковый Гидрохинон (см. работу Воронка делительная емк. 500 мл 196, стр. 521) 70 г Колба Клайзена емк. 200 мл Соляная кислота, 10%-ная ЮО г Форштос двурогий Хлористый кальций, плавленый 25 г [c.710]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорэтилбензол: [c.605] [c.645] [c.645] [c.645] [c.23] [c.24] [c.145] [c.283] [c.194] [c.187] [c.187] [c.188] [c.710] [c.83] [c.92] [c.136] [c.137] [c.137] [c.126] [c.411] [c.137] [c.187] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология