Титрованные растворы Толуидин, соли

Берут точные навески ароматических аминов и растворяют их в дистиллированной воде, к которой добавлена соляная кислота анилин и п-толуидин — при комнатной температуре, а п-нитроани-лин — при нагревании. Приготовленный раствор солянокислой соли амина переносят в мерную колбу, разбавляют до метки дистиллированной водой и затем устанавливают титр этого раствора по титрованному раствору нитрита натрия. Для этого точный объем раствора соли амина титруют 0,5 или 1,0 й. раствором нитрита натрия в условиях, определенных для данного амина анилин и толуидин титруют в присутствии бромида калия при 15—20° С и после опыта выдерживают в течение 10 мин. п-Нитроанилин титруют без добавления бромида калия при 8—10° С, выдерживая раствор в течение 30 сек. [c.339]

Выполнение анализа. Раствор, содержащий около 0,005 моль диазосоединения, тонкой струей приливают при размешивании механической мещалкой к измеренному количеству раствора R-соли, титр которого предварительно точно определяют сочетанием с диазосоединением из /г-толуидина в содово-щелочной среде. Раствор R-соли должен содержать 0,01 моль R-соли и такой избыток соды, чтобы его хватило для связывания кислоты, содержащейся в растворах диазосоединений. После [c.722]

Соли ароматических оснований с сильными минеральными кислотами (например, солн анилина, толуидина, аминоазобензола) удовлетворительно титруются 1 н. раствором щелочи в присутствии фенолфталеина " [c.671]

Кроме диазосоединения из п-нитроанилина в лабораториях применяют еще соли диазониев из анилина, и-толуидина и п-хлорани-лина 65. При приготовлении последних прибавление соли азотистой кислоты к подкисленному раствору соли амина ведут не 1ак быстро, как в случае -нитроанилина. Их растворы менее прочны, чем раствор диазосоединения из п-нитроанилина, и часто титр изменяется уже через 3—4 часа. Однако они имеют то преимущество, что менее чувствительны по отнощению к щелочным растворам, и потому применяются там, где диазосоединение из п-нитроанилина не дает удовлетворительных результатов. Соль диазония из анилина применяется, например, для определения 2-амино-5-нафтол-7-сульфокис-лоты (И-кислоты), диазосоединение из -толуидина — для определения оксигруппы в Аш-кислоте [c.355]

Соли слабых оснований и сильных кислот. В качестве основ -ного вещества был предложен перхлорат пиридина Исследованы также сернокислые соли анилина, о-хлоранилина, п-анизи-дина и -толуидина, приготовлявшиеся растворением свободных ароматических аминов в спирте и осаждением спиртовым раствором серной кислоты Осажденные сульфаты промывались спиртом или эфиром и высушивались над хлоридом кальцпя или над серной кислотой. Приготовленные таким способом препараты можно растворять в воде и титровать непосредственно щелочью с применением фенолфталеина или тимолфталеина в качестве индикатора. Эти соединения пока еще не были в достаточной мере проверены, чтобы можно было судить об их пригодности как основных веществ. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология