метиламино оксо

Обработка 5-бром-1,2,4-тиадиазола горячей концентрированной серной кислотой приводит к образованию 5-окси-1,2,4-тиадиазола с выходом 64% [761. Метиламин замещает бром, при этом с высоким выходом образуется 5-метил-амино-1,2,4-тиадиазол. [c.440]

Этот синтез заключается в том, что 2 молекулы ацеталя 3-хлорпро-пионового альдегида конденсируют с 1 молекулой метиламина и полученный метилиминодипропионацеталь нагревают с соляной кислотой ири этом происходит гидролиз до диальдегида и внутримолекулярная дегидратация последнего с образованием Ы-метил-А -тет])агидро- -пири-дииальдегида, который через оксим и нитрил обычным способом превращается в соответствующую кислоту — арекаидин [c.1067]

А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

Диазепам (13) и оксазепам (15) получают аналогичным путем через диарилкетоны (20, 21, 23) и амид (22) В случае элениума (либриум, 14), а также альтернативного синтеза диазепама и оксазепама в качестве исходного соединеиия используют оксим диарилкетона (25). Этот оксим при его смешивании с хлорангидридом хлоруксусной кислоты легко циклизуется в 2-хлорметилзамещенный хиназолин (26). Семичленный диазепи-новый гетероцикл формируют расширением пиримидинового фрагмента этого хиназолина. Превращение начинается с атаки я-дефицитного атома С-2 пиримидинового фрагмента нуклеофильной частицей (гидроксилом или метиламином). Затем сле- [c.175]

Слитные приставки, как например, метокси-, метил-амино-, хлорметил-, (а-окси этил), ф-цнан-этил), приводятся непо-средстпелш) после соотнстсгвуЕощих простых приставок [следовательно, метокси после окси, метиламине после амино, хлорметил после метил, (а-оксиэтил) и ф-циан-этил) после этил]. [c.36]

Окси-2>метилпиримидин-5-метиламин [267а]. Смесь 100 г эфира 4-окси-2-метилпиримидин-5-уксусной кислоты и 135 г 50 /(,-ного гидразингидрата нагревают на водяной бане в течение 2 час. за это время эфир переходит в раствор, и в осадок выпадает гидразид. Его отфильтровывают от охлажденного раствора и перекристаллизовывают из этилового спирта выход 80—85 /о, т. пл. 246°. [c.367]

Метиламид 2-(4-метоксибензил)-4-окси-6-метилпирими-дил-5-уксусной кислоты. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром и воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 5,7 г (0,02 моля) 2-(4-метоксибензил)-4-окси-6-метилпи-римидил-5-уксусной кислоты (прнм. 1), 2,02 г 3 мл, 0,02 моля) триэтиламина и 50 мл ацетонитрила (прим. 2). Колбу охлаждают до—10° и при интенсивном перемешивании прибавляют 2,18 г (2 мл, 0,02 моля) этилового эфира хлоругольной кислоты. Смесь перемешивают 5 мин., затем прекращают охлаждение и добавляют 3,1 г (0,1 моля) метиламина, растворенного в 10 мл тетрагидрофурана. После 2-часового перемешивания при комнатной температуре смесь упаривают досуха, остаток растворяют в 50 мл 10%-ного водного раствора едкого натра и подкисляют соляной кислотой до pH [c.43]

Например, если диметиламин прибавить к эфирному раствору В-пропиолакйща, то преимущественно получится аминокислота, тогда как испШьзоваиие в тех же условиях диэтиламина приводит к образованию в качестве основного продукта реакции окСи-амида. Подобным же образом, в растворе ацетонитрила аммиак, диметил-амии, этиламин и додециламин образуют соответствующие аминокислоты, тогда как метиламин, диэтиламин и -про-пиламин дают оисиамиды. [c.411]

Кроме 2-амино-2-дезоксигексоз, входящих в состав мукополисахаридов и смешанных биополимеров, за последние годы в различных антибиотиках был обнаружен целый класс необычных аминосахаров . В этих аминосахарах аминогруппа может находиться в любом положении углеродной цепи моносахарида наряду с аминогруппой в них могут содержаться и другие функциональные группы. Так, например, широко распространены диаминосахара и дезоксиаминосахара. К аминосахарам, выделенным из антибиотиков и содержащим кроме альдегидной и гидроксильных групп только аминогруппу, относятся 2-амино-2-дезокси-О-гулоза (группа стрептотрициновых антибиотиков), 2-метиламино-2-дез-окси- -глюкоза (стрептомицин), З-амино-З-дезокси-Л-рибоза (пуромицин), [c.269]

Кук и Томас [227] осуществили циклизацию 4-амино-2,6-диокси-5-метил-тиоуреидопиримидина в 2,6-диокси-8-метиламинопурин действием окиси ртути. Аналогичным способом синтезирован 6-окси-8-метиламино-2-метилмеркапто-пурин [c.183]

Метиламино-4-оксо-5-фенил-7-хлор-1,4-бензодиазепин известен в фармако-под названием элениум (либриум). Он оказывает успокаивающее нквилнзирующее) действие. Другим примером служит 1-метил-2-оксо-5-фе- 7-хлор-1,4-бензодиазепин—диазепам, часто использующийся прн лече- [c.301]

Х лор-1-(ди-метиламино)-3-карбамоил-2,5,7,11,14-пента-окси-4,6-диоксо-11-метил-1,4,6,11, 12,13,14,18-окта-гидронафтацен, гидрохлорид [c.964]

Оригинальный метод получения хлородиазепоксида (либриума) представляет собой более сложный процесс. Оксим 26 взаимодействует с хлороацетилхлоридом с образованием N-оксида хиназолина 27 в результате циклизации промежуточного амида. Попытка заместить хлор нуклеофилом, таким, как метиламин, привела к [c.437]

Окси-й)-(метил- амино)-ацетофенон 1-[ -0ксифенил]-2- (метиламино)-этанол РсЮ—РЮг (6%) [383] [c.1048]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология