Дезоксиуридин производные

Сравнительных данных по кинетике реакции нуклеозидов и нуклеотидов с гидроксиламином пока не имеется. Известно, однако, что урацил реагирует значительно медленнее уридина это связано, по-видимому, как с различными значениями р/Са оснований, так и с облегчением нуклеофильной атаки при наличии в нейтральном ядре такого электроноакцепторного заместителя как ри-боза уридин-5 -фосфат и уридин-5 -дифосфат, судя по уменьшению оптической плотности растворов, реагируют при pH 10 практически с одинаковой скоростью, в то время как скорость реакции уридин-5 -дифосфатглюкозы значительно ниже . Эта разница в скорости увеличивается с повышением температуры, и при 90° С отношение констант скорости реакции первых двух соединений к скорости реакции уридиндифосфатглюкозы достигает величины 2,5. Аналогичные явления наблюдаются и для производных дезоксиуридина . Возможной причиной наблюдаемых эффектов [c.469]

Аналогичный механизм пригоден, по-видимому, и для объяснения особенностей кислотного гидролиза дезоксицитидина VI. Это соединение гидролизуется значительно легче производных дезоксиуридина. Кроме того, при тех значениях pH (<4), когда цитозиновое ядро протонировано, скорость гидролиза не зависит от pH (см. рис. 8.1) . Поэтому возможный механизм гидролиза дезоксицитидина может быть изображен следующей схемой [c.492]

Для ряда гликозидных производных урацила (уридина дезоксиуридина и уридин-5 -фосфата ) показано образование по крайней мере двух диастереоизомерных фотогидратов, которые в случае дезоксиуридина были выделены в соотношении 7 3 и охарактеризованы [c.632]

Кроме того, этот реагент применялся для фосфорилирования 9-Р-0-2, 3 -0-изопропилиденрибофуранозильных производных 6-хлорнурина, 6-меркаптопурина н 2-амино-6-меркаптопурина [102], а также для синтеза 3-Р-В-рибофуранозил-4-азаурацил-5 -фосфата [103] и 2 -дезоксиуридин-5 -фосфата [104]. [c.142]

Чтобы добиться существенного мутагенеза при действии 5-бромурацила, необходимо снизить внутриклеточную концентрацию тимина — природного аналога 5-бромурацила. Это можно осуществить с помощью мутанта, нуждающегося в экзогенном тимине, или предварительной обработкой клеток веществами, ингибирующими синтез тимина и тем самым снижающими уровень содержания в клетке самого тимина и его нуклеотидных и нуклеозидных производных. Тимин в норме синтезируется из дезоксиуридина при участии фермента тими-дилатсинтетазы. В присутствии сульфаниламида — ингибитора синтеза фолиевой кислоты — в растущих клетках происходит истощение донора метильных групп и как следствие уменьшение содержания тиминовых нуклео-зидов и нуклеотидов. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология