Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тимидин С гидроксиламинами

    Заместители в положении 5 пиримидинового цикла также оказывают определенное пространственное влияние на протекание различных реакций. Выше указывалось их влияние на величину р/Са, здесь следует отметить затрудненность присоединения по двойной связи Б нуклеофильных реакциях 5-замещенных пиримидинов (что, очевидно, связано с индуктивными и пространственными эффектами). Так, например, при реакции тимидина с производными гидразина или гидроксиламина в щелочной среде скорость модификации значительно ниже по сравнению с соответствующими реакциями для уридина (см. стр. 459 с л. и 467 сл.). [c.203]


    Влияние заместителей в гетероциклическом ядре уридина на кинетику его реакции с гидроксиламином подробно не исследовано. Можно отметить лишь, что введение метильной группы в случае З-Ы-метилуридина и тимидина приводит к уменьшению скорости реакции. Аналог уридина — изоцитидин реагирует так же, как и уридин, с образованием изоксазолона-5 однако подробных сведений об этой реакции нет. [c.470]

    ДНК не содержит оснований, достаточно реакционноспособных по отношению к гидроксиламину (при pH 10), однако реакцию все же удается провести после дезаминирования ДНК, осуществляемого, например, азотистой кислотой, в результате чего цитозиновые остатки превращаются в урацильные. Это дает возможность специфического расщепления ДНК на олигонуклеотидные блоки по месту нахождения в исходной цепи дезоксицитидиновых звеньев, что особенно ценно, поскольку пока не известны ферменты, гидролизующие ДНК достаточно специфично по отношению к какому-либо определенному нуклеотиду. Такое сочетание двух методов химической модификации (обработки азотистой кислотой и гидроксиламином) с последующим кислотным гидролизом было применено для изучения распределения в ДНК тимидина [c.472]

    К выводу о важной роли синтеза ДНК для формирования памяти пришли К.Райнис и соавторы, исследовавшие влияние ингибиторов (гидроксиламин, 5-иод-2 -дезоксиуридин) на формирование и сохранность памяти у мьшей. При этом 5-иод-2 -дезоксиуридин ухудшал память только при введении за два часа до обучения (выработка УРПИ), а гидроксиламин необратимо нарушал воспроизведение памяти даже при введении через три недели после обучения (выработка пищевой условной реакции и условных реакций пассивного и активного избегания). Более того, показано, что выработка условных рефлексов пассивного избегания у мышей сопровождается повышением включения меченого предшественника ( Н-тимидина) в ДНК различных областей неокортекса, причем это включение не связано с делением и миграцией нервных клеток и преимущественно локализовано в околоядрышковом хроматине. Существенными недостатками этой чрезвычайно впечатляющей по совокупности результатов серии исследований можно считать использование недостаточно специфических для синтеза ДНК ингибиторов (особенно это относится к гидроксиламину) и отсутствие удовлетворительных биохимических контролей. [c.389]


Смотреть страницы где упоминается термин Тимидин С гидроксиламинами: [c.468]   
Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.203 , c.468 , c.470 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксиламин

Гидроксиламиний

Тимидин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте