Аммонооснования

Жидкий аммиак, как и вода, — сильный ионизирующий растворитель. При этом производные NH4 в жидком аммиаке (подобно производным ОНз в воде) ведут себя как кислоты аммонокислоты), а производные NH (подобно производным ОН" в воде) — как основания (аммонооснования). Например, сильными кислотами в жидком аммиаке являются NH l, NH4NO3, а основаниями — KNHj, Ba(NH2)2- Дигидронлтриды Zn(NHa)2, A1(NH.2)3 ведут себя как амфотерные соединения. Производные NHa" называются также амидами, а производные NH " — имидами. [c.348]

Аналогичным образом ведет себя в жидком аммиаке амид (дигидронитрид) цинка Zn(NH2)2- Подобно тому как Zn(0H)2 не растворяется в воде, Zn(NH2)a не растворяется в жидком аммиаке, но легко рлстворяется в присутствии аммонокислот и аммонооснований [c.636]

Система азотных соединений подробно рассмотрена Франклином в его монографии [13]. Как аммиак, так и вода обладают необычными физическими и химическими свойствами, что легко заметить, если сравнить последние со свойствами соответствующих гидридра элементов пятой и шестой групп. Аммиак является растворителем, наиболее сходным с водой в отношении как органических, так и неорганических соединений. Было показано, например, что такое вещество, как амид калия, представляющее собой аммонооснование, напоминает по своим реакциям и свойствам соответствующее аквооснование — гидроокись калия. Многие соли аммония растворимы в жидком аммиаке и в рамках системы азотных соединений являются кислотами. Следовательно, в таких растворах возможны реакции нейтрализации. Были найдены индикаторы для кислых и основных растворов в жидком аммиаке, что дало возможность проводить реакции нейтрализации количественно. Могут иметь место также обменные реакции, которые во многих случах приводят к образованию продуктов, неспособных к существованию в более кислых растворителях (таких, как, например, вода). Эти продукты можно выделить из раствора. Чрезвычайно высокая растворимость натрия и других щелочных металлов в жидком аммиаке позволила проводить в этой среде реакции восстановления, неосуществимые в иных растворителях. [c.10]

XXV), в хромовом ряду удается выделить соединения обоих типов. Так как алкоксиамиды трехвалентного хрома и кобальта являются производными соответствующих амидов, то они напоминают последние по своим химическим свойствам и особенно по реакциям с аммоно-кислотами (ЫНгсоли) и аммонооснованиями (KNH2). Первой ступенью реакции опять-таки является расщепление мостиковых связей (NHa- или OR-мостиков). Ха- [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология