Группа шестая

Число гидроксильных групп в молекуле глюкозы выяснил в своих работах, выполненных в конце 60-х годов прошлого столетия, А. А. Колли. Он доказал, что в молекулу глюкозы входят пять гидроксильных групп. Шестой кислородный атом, очевидно, должен входить в состав альдегидной группы, поскольку глюкоза обладает способностью выделять металлическое серебро из аммиачного раствора оксида серебра (реакция серебряного зеркала) или осуществлять другие реакции восстановления. О наличии альдегидной группы свидетельствует и способность глюкозы присоединять синильную кислоту. Наличие неразветвленной цепи углеродных атомов в глюкозе вытекает из ее превращения под действием иодистого водорода в 2-иодгексан СНд— Hj— Hj—СНа— HI—СН,,. Все эти факты согласуются с формулой пятиатомного альдегидоспирта [c.282]

Геометрический анализ циклогексана в форме кресла показывает, что двенадцать связей С—И могут быть разделены на две группы. Шесть экваториальных связен направлены радиально от кольца, причем они попеременно слегка отклонены вверх и вниз. Шесть аксиальных связей строго параллельны друг другу, а таюке оси симметрии третьего порядка они попеременно направлены то в одну, то в другую сторону от плоскости кольца (Хассель). [c.803]

Диалкилбензолы образуются при алкилировании алкилбензолов по реакции Фриделя — Крафтса. Эти диалкилбензолы в свою очередь могут алкилироваться дальше и в конце концов давать бензолы, содержащие максимальное число алкильных групп — шесть. Используя избыток углеводорода, каждую стадию можно достаточно хорошо контролировать и вводить только одну алкильную группу (ср. разд. 2.8). [c.371]

Термодинамические вычисления, инфракрасные и рамановские спектры, а также электронографические измерения указывают, что циклогексан и его производные имеют конформацию кресла . В этой конформации циклогексан имеет 12 углерод-водородных связей, которые можно разделить на две группы. Шесть связей направлены радиально от кольца (к периферии молекулы) (Аа) [c.315]

Молекула глюкозы, вступающая в цикл, полностью не окисляется. Шесть молекул СО2 образуются из С1-ГРУПП шести молекул глюкозо- [c.115]

В этой конформации циклогексан имеет 12 связей С—Н, которые можно разделить на две группы. Шесть связей направлены радиально от кольца (к периферии молекулы), они названы экваториальными связями (е-связи). Остальные шесть связей направлены строго параллельно друг другу и оси симметрии третьего порядка их называют аксиальными (а-связи). Три из них направлены в одну сторону от плоскости кольца, а три — в другую (имеет место чередование вверх — вниз) [c.278]

Электроны Ьс1 оболочки слабо связаны, и каждый член переходной группы шестого периода от гафния до вольфрама обладает химическими свойствами, сильно отличными от химических свойств его соседей. Группа из пятнадцати элементов от лантана до лютеция называется лантанидной группой. Все эти элементы образуют в растворах трехвалентные ионы. У церия, празеодима и тербия получены четырехвалентные состояния, а у самария и европия — двухвалентные. [c.284]

После щелочноземельного металла радия добавочные электроны присоединяются к и 5/ оболочкам, образуя так называемую актинидную группу, аналогичную лантанидной группе шестого периода. Однако химические свойства актинидов не так сходны, как химические свойства лантанидов, так как добавочные электроны, присоединяющиеся у актинидов к 5/ и 6с/ оболочкам, больше удалены от ядра и связаны менее прочно, чем соответствующие электроны 4/ и Ъс1 оболочек у лантанидов. Например, лантаниды существуют в водных растворах главным образом только в трехвалентном состоянии, тогда как уран, нептуний и плутоний в водных растворах существуют в четырехвалентных состояниях. [c.285]

Впервые она была получена в 1811 г. русским химиком Г. 3. Кирхгофом при гидролизе крахмала. В конце 60-х годов прошлого столетия А. А. Колли (Московский университет) доказал, что в молекуле глюкозы имеется пять гидроксильных групп. Шестой кислородный атом, очевидно, должен входить в состав альдегидной группы, поскольку глюкоза дает многие качественные реакции на альдегидную группу — окисляется окисью серебра (реакция 1), присоединяет синильную кислоту (реакция 4). [c.366]

Если центральный ион в комплексе связал возможное для него максимальное число групп или ионов, так что все 4 или 6 координационных мест заняты либо ионами, либо нейтральными молекулами, то соответственную соль называют к о-р д и н а ци о н н о - н а с ы ще н н о й. Так, например, у соединений [ o(NHj)g] l3 и Ka[ o(NOj)g] ион кобальта связывает в общем девять групп. Шесть из них, которые находятся в комплексе, называют коо р д и н а ц и о н н о - св я 3 а н н ы м и, а остальные же три, находящиеся вне комплекса, — ионогенно-с вязанным и. Первые шесть называют также связанными во внутренней сфере, а остальные три — связанными во внешней сфере. [c.146]

Циклогексан является циклоалканом с наименьшим напряжением цикла (байеровским напряжением) тетраэдрический угол у него практически сохранен (111,5°), атомы углерода не лежат в одной плоскости. Циклогексан обычно существует в форме кресла (рис. 2.7), в которой все заместители находятся в заторможенных конформациях. При этом заместители разделяются на две группы шесть связей параллельны оси симметрии третьего порядка, соответствующие заместители располагаются по три ниже и выше плоскости их называют аксиальными и обозначают символом а. Остальные шесть заместителей лежат в плоскости, образующей как бы экватор молекулы их называют экваториальными и обозначают символом в. [c.122]

Величина pH осаждения (растворения) гидроксидов и некоторые поляризационные и химические характеристики ионов элементов I группы шестого ряда периодической системы элементов. [c.246]

Третья глава капитальной монографии Бломстранда Современная химия [12] посвящена способности к насыщению основных веществ . Автор проводит очень обстоятельное сопоставление различных точек зрения на атомность и приходит к выводу, что, за исключением кислорода и водорода, у других элементов надо признать изменчивость атомности [там же, стр. 102], что высшим пределом для элементов водородной группы является семь, а для элементов кислородной группы —шесть, хотя они могут давать формы соединения, отвечающие также меньшим четным и нечетным числам. В частности, в кислородных соединениях хлор может быть одно-, трех-, пяти- и семиатомен, а марганец — двух-, трех-, четырех-, шести- и семиатомен [там же, стр. 184]. Переменная способность к насыщению — это основное свойство атомов ,— такими словами Бломстранд заканчивает этот раздел монографии [там же, стр. 185]. ]Йы не будем здесь останавливаться на попытке Бломстранда истолковать с электрохимической точки зрения эту способность элементов. В конечном итоге она сводилась к предложению конкретной, но неверной модели взаимного влияния атомов. [c.222]

Рис. 17. График загрузки группы шести печей для производства карбида кремния.

Другими словами, свойство сопряженности элементов А и В является взаимным. Полная совокупность взаимно сопряженных элементов называется классом. Например, если каждый из элементов Х АХ, Х ВХ и Х СХ равен одному из элементов А, В или С для произвольного элемента X, то говорят, что элементы А, В и С образуют класс. Число элементов в классе должно быть делителем порядка группы, но совсем не обязательно, чтобы каждому такому делителю соответствовал какой-либо класс. В группе шестого порядка, например, классы могут содержать 1, 2 или 3 элемента. [c.123]

Группа шестая. Сера и ее аналоги. [c.173]

Более тщательное исследование различных фракций крахмала (амилозы, амилопектина) и гликогена показывает, что при гидролизе, например, полностью метилированного крахмала образуется не только 2,3,6-триметилглюкоза — за счет гидролиза средних звеньев макромолекулы, но и 2,3,4,6 тетраметилглюкоза — очевидно, за счет концевых звеньев глюкозы. Кроме того, получается 2,3-диметилглюкоза, наличие которой указывает на занятость (и в результате неметилируемость) первичноспиртовой группы (шестой углеродный атом) некоторых звеньев глюкозы, что свидетельствует о наличии разветвлений в макромолекулах крахмалов [c.479]

Используя коэффициенты подобия [68], полученные из данных по кризису в круглой трубе для воды и хладона-12, авторы [69] сумели связать непосредственно результаты по критическим тепловым потокам для двух жидкостей при других более сложных геометриях, включая стержневую сборку. Один из более успешных подходов к проблеме подобия описап в [70]. На основе классического анализа размернзотей здесь получено, что критический тепловой поток (выраженный через д тАк ) зависит от 12 безразмерных групп, шесть из которых исключены логическими доводами. Три безразмерные группы выражены в масштабах критического теплового потока /Ак ,-, [c.398]

Прн нагревании 7-и с-аминокислот образуются устойчивые пяти- или шестичленные лактамы. г-Аминокислоты в условиях нагревания превращаются в полимеры и частично образуют сравнительно малоустойчивые семичленные циклы, которые в соответствующих условиях могут вступать в реакцию ступенчатой полимеризации. Если амипогрунна отделена от карбоксильной группы шестью и более метиленовыми звеньями, аминокислота образует только линейные полимеры. [c.440]

Цезий. Цезий является щелочным металлом и находится в I группе шестого периода периодической системы элемегггов Д. И. Менделеева. В нормальных условиях иезий имеет кубическую объемно центрированную структуру с параметром а = 0,614 нм. Изучение цезия под давлением показало крайне своеобразное поведение этого элемента в зависимости от давления и температуры фазовая диаграмма Сз представлена на рис. 42. [c.152]

Общая длина вертикальных труб 64 м внутренний диаметр 148 мм. Во фланцевых соединениях установлены 24 диафрагмы 4. По ходу продукта диафрагмы разбиты на четьфе группы, в каждой группе шесть диафрагм. Диафрагмы каждой группы имеют одинаковый диаметр внутреннего отверстия первой группы — 40 мм, второй — 45, третьей — 50, четвертой — 55 мм. [c.762]

Пектиновые вещества. Окисление галактозы по первичноспиртовой группе (шестой углеродный атом) при сохранении альдегидной группы приводит к галактуроновой кислоте (стр. 437), которая сохраняет способность к оксо-циклотаутомерии, присущей монозам. Цепи, построенные, наподобие целлюлозы, из остатков галактуроновой кислоты (вместо остатков глюкозы), но только относительно невысокого молекулярного веса (20 000—200 ООО), называются пектовыми кислотами и широко распространены в растениях [c.482]

Рассмотрение двенадцати связей С—Н циклогексана в форме кресла позволяет разделить их на две группы. Шесть аксиальных связей (а), символ а ] направлены параллельно главной оси иоиеременно вверх и вниз. Другие шесть связей образуют с главной осью угол примерно 70° и также попеременно направлены вверх и вниз, их называют экваториальными связями [(б), символ (е) от англ. equatorial]. В процессе превращения одной формы кресла в другую одновременно происходит переход аксиальных связей в экваториальные и обратный. [c.112]

В молекуле Цианинового синего содержится цепь из семи метиновых групп, шесть из которых входят в гетероциклические остатки хинолина. На концах полиметиновой цепи находятся два атома азота, также принадлежащие ядрам хинолина. К атомам азота присоединены алифатические остатки СН2СН2СН(СНз)2. Цианиновый синий и многие другие полиметиновые красители содержат цветной катион и неокрашенный анион. [c.444]

На рис. 3-28 показаны спектры образца с 3,5% NagO, прошедшего термообработку при 540° С в различных режимах. Спектры цеолитов, стабилизованных при 760° С, даны на рис. 3-29. В табл. 3-8 приведены частоты валентных колебаний различных гидроксильных групп шести образцов, прогретых при 540 и 760° С, а также ультрастабильного цеолита I типа, Сравнение спектров образцов, подвергнутых термообработке при 540° С (рис. 3-28), показывает, насколько важна роль. среды, в которой проводится, термообработка. Так, в спектре образца, прогретого в вакууме, наблюдается одиночная слабая полоса при 3650 см . В образцах, прогретых в присутствии паров воды, например во влажном воздухе или в замкнутом объеме, т. е. в парах воды, десорбированной с цеолита, концентрация гидроксильных групп повышается. После термообработки в атмосфере насыщенного пара из спектра исчезает полоса при 3650 см и появляются интенсивные полосы примерно при 3615, 3679 и 3705 см [c.199]

Показано, что молекулы гидрохинона соединены посредством водородных связей, образуя гигантскую трехмерную молекулу. Они имели предполагаемый размер и форму и были в достаточной степени изолированы от молекул других компонентов, подтверждая предположение об отсутствии какой-либо химической связи между ними. Было показано, что группа молекул гидрохинона связана вместе посредством водородных связей между их гидроксильными группами. Шесть кислородных атомов шести различных молекул гидрохинона образуют плоский шестиугольник. При этом чередующиеся молекулы гидрохинона отклоняются вверх или вниз от шестиугольника и связываются подобным образом через другие гидроксильные группы, образуя структуру гигантской молекулы. Пауэлл сравнивал такую структуру со стальным каркасом большого здания, в котором каждая балка представляет молекулу гидрохинона, а точки, в которых сходятся эти балки, образуя шестиугольник, соответствуют водородносвязанным шестиугольникам. Он показал, что два идентичных остова гидрохинона взаимно проникают друг в друга. В результате возникает структура, в которой один каркас гидрохинона оказывается связанным с другим без какой-либо химической реакции, приче1М оба не могут быть отделены друг от друга без разрушения химических связей взаимопроникающей гигантской молекулы. С другой стороны, Пауэлл [204] сравнил такое построение с двумя идентичными стальными каркасами, не связанными ни в одной точке, а расположенными таким образом, что точки пересечения балок в одном [c.39]

Клатратные соединения фенола представляют собой соединения, в которых каждая молекула фенола входит в планарный шестиугольник, образованный водородными связями гидроксильных групп шести фенольных молекул. Фенольные ядра, входящие в ассоциацию, располагаются попеременно выше и ниже шестиугольника, напротив и параллельно друг другу. Л ржду каждой парой шестиугольников образуется клетка, в которую может быть включена одна молекула. Элементарная ячейка представляет собой ромбоэдр, в каждом углу которого расположена описанная фигура из 12 молекул фенола. В клатрате фенола на каждую элементарную ячейку приходится одна большая полость, образованная двенадцатью молекулами фенола, и одна малая полость. Таким образом, ромбоэдр — это клетка, вытянутая в три раза по сравнению с другими. [c.64]

Колхицин, ранее считавшийся производным фенантрена, содержит (по Дьюару) два семичленных цикла, из которых один является тропо-лоновым. Исследование строения (А. Виндаус) показало, что из шести атомов кислорода молекулы один находится в ацетильной группе, связанной с первичным амином, и четыре — в виде метоксильных групп. Шестой не дает характерных реакций. Одна из метоксильных групп (трополоновый эфир) гидролизуется особенно гладко [c.345]

Главным окрашивающим веществом хлопковых семян является госсипол (СзоНзоОв). Это полифенол, содержащий в своем составе две альдегидные группы, шесть гидроксильных и две изо-пропильных. [c.27]

Не меньшую дискуссию вызвало размещение редкоземельных элементов. Сам Д. И. Менделеев окончательно не решил этот вопрос. В частности, он рассматривал церий как элемент четвертой группы. Остальные редкоземельные элементы Д. И. Менделеев пытался расположить в различных группах (третьей, четвертой, пятой) пятого и шестого периодов. Вопрос о размещении редкоземельных элементов был решен Н. Бором на основе квантовой теории строения атомов. Из системы квантовых чисел (см. табл. 12) вытекает, что число возможных орбиталей для размещения электронов 4/-уровня не превышает 14.. Поскольку атомы редкоземельных элементов строятся таким образом, что у них в конечном счете происходит построение 4/-орбиталей, то число соответствующих элементов должно быть равным 14. Исследование строения атомов редкоземельных элементов (с применением оптических методов) показало, что внешние орбитали у них аналогичны Следовательно, все эти элементы являются аналогами и должны быть отнесены к одной и той же группе периодической системы — к третьей. Строение лантана, гадолиния и лютеция характеризуется наличием Бй-орбитали, электронные формулы этих элементов имеют вид 4/ 5 5526р 6з . Определение зарядов ядер лантана и 14 редкоземельных элементов окончательно подтвердили размещение их под атомными номерами 57—71 в третьей группе шестого периода. Несмотря на это, некоторые авторы до сих пор пытаются распределить редкоземельные элементы между различными группами периодической системы. [c.53]

В структуре другого карбидного кластера КибС(СО)17 [182] найдены близкие к вышеуказанным значениям длины связей Ки—Ки 2,90 А и Ки—Скарбидн. 2,05 А. Д ва атома Ки стянуты мостико вой карбонильной группой (рис. 336) и имеют по две концевых СО-группы, шесть остальных атомов Ки связаны с тремя концевыми СО-группами. [c.206]

Виберли и Бассетт [39] предложили недавно более точную корреляцию для самой н-бутиловой группы. Было найдено, что для ряда, состоящего из 18 н-бутилпроизвод-ных, у которых бутиловая группа присоединена к кислороду, азоту или какой-либо другой функциональной группе, значение частоты всегда находится в интервале 742—734 см . Авторы отмечают, что эта корреляция справедлива только для указанных соединений, но не годится для углеводородов. В этой связи они ссылаются на Смита, который сообщил им, что из 700 углеводородных спектров АНИ 220 имеют полосы в области 750—720 см . Из них 34 имеют полосы в интервале 742—734 см , причем только шесть относятся к соединениям, содержащим бутиловую группу, а 17 — к соединениям, содержащим пропиловую группу. Шесть соединений с н-бутиловой группой поглощают в области от 728 до 730 см , тогда как остальные дают полосу [c.44]

Устройство для продольной вытяжки пленки со скоростью до 60 м/мин состонт из двух групп стальных хромированных валков, вращающихся с разными скоростями. Валки расположены таким образом, что пленка прн движении по ним не может проскальзывать и исключается произвольная вытяжка пленки. Первая группа валков, вращающаяся с меньшей скоростью, имеет электрический обогрев с точной регулировкой температуры и предназначена для нагрева пленки до температуры ориентации. Вторая группа охлаждаемых водой валков, частота вращения которых в 4—12 раз превышает частоту вращения первой группы валков, предназначена для охлаждения пленки до температуры, при которой фиксируется надмолекулярная структура пленки, полученная при ориентации. В каждой группе шесть — восемь валков смонтированы на жесткой сварной станине, где установлен привод валков, обеспечивающий плавное изменение частоты их вращения. [c.148]

Гексокиназа (АТФ О-гексоза—6-фосфортрансфераза, К-Ф-2.7.1.1)—фермент, катализирующий реакцию обрдаования гексозо-6-фосфата за счет фосфорилирования гексо-зы по гидроксильной группе шестого углеродного атома. Донором фосфорилыной группы является АТФ [c.98]

В то время как для фенильной группы можно написать три структуры со свободной валентностью у атомов кольца С, D, Е), в случае а-нафтильной группы таких структур будет семь а у р-нафтильной группы шесть. Эти структуры аналогичны приведенным в последнем разделе предыдущей главы. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология