Кислота пилоповая

С другой стороны, при окислении алкалоида перманганатом калия или озоном удается выделить в виде гомопилоповой и пилоповой кислот не содержащую азота часть молекулы пилокарпина. Гомопилоповая кис- [c.1130]

При этом выделены и идентифицированы пилоповая (И), гомолилопо-вая (1П) кислоты, а также соответствующие изокислоты (Па, П1а) и 1,5-диметнл-1-метил-5-амилнмидазолы (IV, V) с аналогичными соединениями, полученными синтетическим путем. Окончательным подтверждением структуры явился полный синтез пилокарпина, осуществленный Н. А. Преображенским в 1933 г. [c.506]

Для получения оптически деятельно (+)-гомопилоповой кислоты необходимой для синтеза (- -)-пилокарпина, исходят из оптически деятель ной (+)-пилоповой кислоты, получаемой расщеплением рацемической пило повой кислоты оптически деятельным основанием (бруцином). [c.507]

Гомопилоповай кислога может быть получена из -пилоповой кислоты, причем лактонное кольцо- но время синтеза остается незатронутым [17, 18]. [c.58]

Эти продукты расщепления природного пилокарпина указывают, что молекула пилокарпина построена из пилоповой или гомопилоповой кислоты и метилимидазола. Окончательно строение пилокарпина было подтверждено его синтезом, который впервые осуществили советские химики — профессор Н. А. Преображенский и его сотр. (1933). Это освободило нашу страну от импорта дорогостоящего препарата. [c.358]

Для идентификации пилокарпина характерны реакции окисления, так как продукты окисления бывают обычно окрашены. Продуктами окисления пилокарпина чаще всего бывают гомопилоповая или пилоповая кислота (при энергичном окислении) и [c.358]

Пилокарпин XXXV также представляет собой лактон, который после изомеризации и окисления дает пилоповую кислоту XXXVI [192] [c.30]

При окислении перманганатом получаются наряду с другими продуктами окисления пилоповая и изопилоповая кислоты (X. А. Джоветт А. Пиннер, 1900 г.). [c.1010]

Синтез пилоповой и изонилоновой кислот был осуществлен исходя из эфира этилянтарной кислоты (А. Е. Чичибабин и Н. А. Преображенский, 1930 г.) [c.1010]

Полученный при этом эфир представляет собой смесь двух рацемических форм — жидкой и твердой. При гидролизе первой получается кислота, устойчивая к нагреванию — ( )-изопилоповая кислота. Твердый эфир дает при гидролизе ( )-пилоповую кислоту, гладко изомеризующуюся при нагревании с образованием устойчивой формы. Оба рацемата были расщеплены на антиподы нри номощи стрихниновых [c.1010]

Пилоповая кислота была далее превращена в свой высший гомолог — гомопилоповую кислоту, удлинением цепи по известному методу (том I) [c.1011]

Полученная при этом - -)-гомопилоповая кислота оказалась тождественной продукту, полученному при окислении пилокарпина перманганатом (наряду с пилоповой и изопилоповой кислотами). [c.1011]

В качестве примера можно привести цолучение по этому методу -го-мопилоповой кислоты из й-пилоповой кислоты, осуществленное И. А. и [c.648]

Рацемическая пилоповая кислота плавится при 90—9Г и левовращающие—при 122°. [c.686]

Строение пилокарпина как производного имидазола следует из превращения его при нагревании с известью в 1,5-диметилимидазол и 1-ме-тил-5-н-амилимидазол. С другой стороны, при окислении пилокарпина перманганатом наряду с азотсодержащими продуктами распада имидазольного цикла получены пилоповая кислота и ее гомолог — гомопило-повая кислота [c.623]

Пилоповая кислота по Арндту — Вольфу (стр. 567) может быть превращена в гомопилоповую, чем устанавливаются их взаимоотнощения [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология