Пилокарпин строение

Строение пилокарпина установлено на основании изучения главным образом продуктов его окисления перманганатом (озонированием) и перегонки в присутствии щелочных агентов. [c.505]

Основные превращения пилокарпина, подтверждающие его строение (по Н. А. Преображенскому) [c.505]

Одновременно с работой по выделению и изучению химического строения вновь открытых алкалоидов в лаборатории А. П. Орехова были разработаны и внедрены в промышленность методы получения ранее известных алкалоидов эфедрина, аконитина, га рмина, пилокарпина, скополамина, кофеина и др. [c.330]

В результате реакций систематического распада было установлено следующее строение пилокарпина [c.1010]

У значительного количества алкалоидов установлено их строение, а такие сложные алкалоиды, как морфин, хинин, пилокарпин и др., синтезированы. В ряде случаев установлено пространственное положение атомов в молекуле, определена конформация (например, эфедрин, псевдоэфедрин). [c.517]

Строение пилокарпина установлено изучением продуктов его превращения, главным образом расщепления. В 1933 г. группой советских ученых под руководством проф. Н. А. Преображенского был осуществлен синтез пилокарпина и тем самым окончательно подтверждено его строение. Синтетический солянокислый пилокарпин ( советский пилокарпин ) по своим свойствам тождествен природному, полученному из растительного сырья. [c.633]

Пилокарпин и изопилокарпин имеют следующее строение [c.686]

ОСНОВНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПИЛОКАРПИНА, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ЕГО СТРОЕНИЕ [c.65]

Эти продукты расщепления природного пилокарпина указывают, что молекула пилокарпина построена из пилоповой или гомопилоповой кислоты и метилимидазола. Окончательно строение пилокарпина было подтверждено его синтезом, который впервые осуществили советские химики — профессор Н. А. Преображенский и его сотр. (1933). Это освободило нашу страну от импорта дорогостоящего препарата. [c.358]

Строение пилокарпина как производного имидазола следует из превращения его при нагревании с известью в 1,5-диметилимидазол и 1-ме-тил-5-н-амилимидазол. С другой стороны, при окислении пилокарпина перманганатом наряду с азотсодержащими продуктами распада имидазольного цикла получены пилоповая кислота и ее гомолог — гомопило-повая кислота [c.623]

Строение пилокарпина как производного имидазола следует из превращения его при нагревании с известью в 1,5-диметилимидазол и 1-метил-5-к-амилимидазол. С другой стороны, при окислении пилокарпина перманганатом наряду с азотсодержащими продуктами распада [c.655]

Осн. обл, исследований — химия природных в-в и биологически активных соед. Синтезировал и установил строение (1930, совм, с А. Е. Чичибабиным) пилопоновой к-ты. Синтезировал (1933, совм. с А. Е. Чичибабиным) пилокарпин и изопилокарпин, усовершенствовал (1949—1951) р-цию получения пилокарпиновых производных. Выполнил ряд классических синтезов важнейших природных в-в, в частности алкалоидов (тубокура-рина, тропина, цинхонамина и др.), витаминов и кофакторов (Л, Б], В , Ве, РР, В г,), а также липидов. Подтвердил (1950, совм, с Р. П. Евстигнеевой) синтезом строение эметина, теоретически установленное Р. Робинсоном в 1948. [c.359]

Строение пилокарпина и изопилокарпина. М. и М. Полоновскими приведено много интересных данных об этих двух алкалоидах, однако основные сведения об их строении были добыты Джоветом и Пиннером . [c.654]

В общем обзоре этих работ, опубликованном Н. А. Преображенским, А. М. Поляковой и В. А. Преображенским , приводятся дополнительные сведения, показывающие, что на основании результатов исследований, являющихся развитием положений, высказанных Фрейденбергом и Куном, изопилокарпину следует приписать строение цис-, а пилокарпину— транс-формы. Описывается также технический метод получения пилокарпина. Несколько позже Н. А. и В. А. Преображенские применили эту методику для синтеза -норпилокарпидина, выделенного в виде нитрата, т. пл. 145—146°, причем исходным веществом служил хлорангидрид -пилоповой кислоты. Аналогичным способом Н. А. Преображенский [c.658]

В последнее время установлено было научной работой в Германии и франции, что производные таких химических соединений, как хинолин и акридин, являются очень активными средствами против малярии. Работы в области химии алкалоидов создали у нас кадры лиц, могущих ориентироваться в трудных вопросах тонкой органической промыгаленности. Как только было подтверждено значение плазмохина и атебрина в борьбе с малярией, так в научно-исследовательских лабораториях наших были разработаны методы получения плазмоцида и акрихина — препаратов, заменяющих хинин. В настоящее время препараты эти готовятся уже на заводской установке во многих тысячах килограммов. Создание этих весьма сложных препаратов доказывает, что для нашей молодой техники нет непреодолимых трудностей. Нельзя не отметить и того, что у нас впервые осуществлен был синтез пилокарпина, этого весьма важного препарата при лечении болезни глаз (глаукомы). Велась очень бо.иьшая исследовательская работа в области алкалоидов вообще и по установлению строения новых алкалоидов, а также по исследованию нового растительного лекарственного сырья, активные начала которого подлежат изучению. Не останавливаясь на подробностях, следует отметить, что химическая технология тонких препаратов, к чему относится производство алкалоидов и установление их строения, а также производство душистых веществ, сделала у нас большие успехи. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология