Невиль

Важнейшие продукты, получаемые по реакции Бухерера, —, 4-гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кислота Невиль — Винтера), 2-амино-1-нафталинсульфокислота (кислота Тобиаса) и 7-амино- [c.210]

НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА (к-та Невиля — Винтера), (пл 170 °С (с разл. при быстром нагрев.) легко раств. [c.369]

Бисульфитный метод гидролиза используется при промышленном синтезе кислоты Невиля — Винтера (1-нафтол-4-сульфокисло-та) из нафтионовой кислоты. Реакция обратима и протекает через стадию образования бисульфитного производного [c.176]

Нафтохинон Невиль—Винтера к-та [c.834]

Нафтол-4-сульфо-кислота (кислота Невиля — Винтера) [c.620]

Кислота Невиль—Винтера (1,4-нафтол-сульфокислота) [c.84]

Невиля—Винтера 560 Шеллкопфа 560, 581 Шеффера ( -кислота) 560, 716 Кислот ый черный 4В 607 Кислоты [c.1179]

Невиль—Винтера кислота см. 1-Нафтол-4-судьфоки-слоты натриевая соль [c.361]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Роип, Вайнбергер и Невиль [83] изучали дегидратацию муравьиной кислоты, содержащей индикаторные количества муравьиной кислоты, меченной С . Реакция проводилась с избытком 95%-ной серной кислоты. Определялись значения удельной активности выделившейся окиси углерода и ее объем как функция времени. Было показано, что реакция протекает по первому порядку. Поскольку макроскопически наблюдаемое вещество состоит почти исключительно из обычной муравьиной кислоты, первый порядок, очевидно, должен быть справедливым для каждого изотопа в отдельности. Если обозначить [c.141]

Получение и. формула. Сочетание 2-(4-аминофенйл)-б-метилбензотназол-7-сульфокислоты с кислотой Невиль — Винтера (1-гидроксинафталин-4-сульфокис-лота). [c.384]

Обмен аминогрупп на гидроксигруппы по реакции Бухерера осуществляется кипячением амина в водном растворе гидросульфита натрия. Влияние взаимного положения амино- и сульфогрупп в нафталиновом ядре в данной реакции такое же, как при аминировании гидроксинафталинсульфокислот (см. разд. .1.5). Промышленным приложением гидросульфитного метода гидролиза является получение 4-гидроксинафталин-1-сульфокислоты (кислота Невиля — Винтера) из 4-аминонафталин-1-сульфокислоты (нафтионовая кислота) [413]. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология