Цистамин печени

В почках, 150%—в печени, 132%—в селезенке, 130% —в легких и 106% —в костном мозге. Наименьшие величины отмечены в крови (36%), скелетных мышцах (44%) и головном мозге (36%). Наблюдалось идеальное равномерное распределение активности в организме крыс. Распределение 8-цистамина после внутривенного введения меченого цистамина крысам (30 мг/кг) и собакам (20 мг/кг) было неравномерным. Через 15 мин после введения наибольшая концентрация определялась в почках, печени, легких, селезенке и кишке. Мало цистамина выявлено в крови, головном мозге, скелетных мышцах и миокарде. Содержание 8 в крови, селезенке, кишечнике и почках собак было значительно выше, чем у крыс. [c.45]

Владимиров и соавт. (1978) установили в опытах на крысах, что гаммафос (100 мг/кг) в отличие от других эффективных радиозащитных веществ, внутрибрюшинно вводимых в защитных дозах за 30 мин до физической нагрузки, не влияет на динамические показатели животных. Введение цистамина (60 мг/кг) с мексамином (20 мг/кг) сокращает продолжительность бега крыс до 10—20% времени бега контрольных животных. Через 30 мин после введения этих доз радиопротекторов крысам, содержащимся в обычных условиях, цистамин вызывает существенные изменения обмена сахаридов. Значительно и быстро снижается уровень гликогена в печени и скелетных мышцах. Одновременно в крови возрастает концентрация солей молочной и пировиноградной кислот. Таких изменений не [c.79]

Относительными противопоказаниями к применению цистамина дигидрохлорида являются острые заболевания желудочно-кишечного тракта, острая недостаточность сердечно-сосудистой системы, нарушение функции печени. [c.153]

Высокую активность ззз гистоауторадиографически установили р1гке1 и соавт. (1963) в ЖКТ, легких, надпочечниках и коже крыс в период от 5 до 30 мин после внутрибрюшинного введения меченого цистамина в дозе 100 мг/кг. Моп(1оу1 и соавт. (1962) определяли 8-цистамин в растворимых белках и субклеточных структурах большинства органов крыс после внутривенного введения протектора. Высказано предположение, что степень защиты отдельных тканей связана с концентрацией цистамина в их субклеточных структурах. Уже через 5 мин после внутривенного введения цистамина и АЭТ Владимиров (1967) обнаруживал их присутствие в митохондриях клеток селезенки и печени мышей. Тотальное гамма-облучение мышей (6 Гр) не влияло на распределение цистамина в субклеточных структурах. Через 30 мин после внутрибрюшинного введения цистамина мышам и крысам его внутриклеточное распределение у этих видов животных существенно не отличалось. Увеличение дозы цистамина у мышей приводит к повышению его содержания во всех субклеточных фракциях селезенки и печени, особенно в ядрах клеток [Владимиров, 1968]. Довольно быстро, в течение 5 мин, [c.45]

Наибольшие концентрации МЭА в тимусе, селезенке и печени мь щсй достигались также через 15—20 мин после внутрибрюшинной инъекции защитной дозы МЭА. Содержание цистамина в тканях было пренебрежимо мало. При поступлении протектора в тимоциты в условиях in vivo МЭА находили преимущественно в цитоплазме. Содержание МЭА повышалось и в ядрах тимоцитов в период максимума его защитного действия [Филиппович и соавт., 1970]. [c.46]

При сравнении метаболизма цистамина у мышей и крыс Титов и соавт. (1974) после внутрибрюшинного введения цистамина в дозе 150 мг/кг отметили, что содержание в крови тиолов и дисульфидов достигает максимума у мышей уже через 5 мин, у крыс несколько позже, через 15 мин. К 5-й минуте суммарное содержание цистамина и МЭА было у мышей в 2 раза выше, чем у крыс, а отношение цистамина к МЭА составляло у мышей 1 8, а у крыс только 1 2. Эти данные говорят о замедленном всасывании цистамина из брюшной полости крыс. К 5-й минуте содержание цистамина и МЭА в печени и головном мозге мышей быдо в 1,8—2,1 раза выше, чем у крыс. К 15-й минуте концентрация обоих препаратов у мышей и крыс становилась одинаковой, через 30 мин после введения она была выше у крыс. Видовые различия заметно проявлялись в суммарном увеличении количества небелковых дисульфидов в тканях. Не участвовавшего в метаболизме цистамина в тканях крыс выявлено значительно больше, чем у мышей, что свидетельствует о замедленном ферментативном расщеплении цистамина в организме крыс по сравнению с мышами. По-видимому, эти видовые различия и являются причиной большей чувствительности крыс к цистамину. [c.49]

Местный кровоток, определяемый с помощью Rb, под влиянием цистамина заметно не изменялся в радиочувствительных тканях — костном мозге и тонкой кишк,е. Кровоток значительно повышался в миокарде, печени и надпочечниках, но сильно снижался в конце вливания в скелетных мышцах и коже (табл. 9) [Kuna, 1972а]. [c.68]

По данным Maisin и соавт, (1968), АЭТ снижает уровень глутатиона в печени и почках мышей, что можно компенсировать введением экзогенного глутатиона и тем самым уменьшить токсическое действие АЭТ. Глутатион ослаблял токсические эффекты радиозащитной комбинации АЭТ и мексамина у мышей, не оказывая влияния ка их защитное действие [Misustova et al., 1975]. Количество восстановленного глутатиона в тканях крыс сокращается и после введения МЭА [Zins et al., 1959]. Исходя из этого, мы с целью уменьшения побочных эффектов цистамина проверили влияние экзогенного глутатиона на токсическое и радиозащитное действие цистамина у мышей. [c.103]

Описаны наблюдения, согласующиеся с этой цепью реакций. В частности, отмечено, что цистиндисульфоксид доступен окислительному декарбоксилированию в препаратах печени и легко превращается в сульфат в организме животных [541, 610]. Найдено также, что цистамин, образующийся, возможно, в результате распада кофермента А, превращается в организме различных животных в таурин в этой реакции промежуточным соединением, по-видимому, является гипотаурин [611, 612] [c.384]

Вахтель В. С,, Синенко Л. Ф, Влияние цистамин-гидрохлорида на развитие и течение лучевой болезни у больных, подвергающихся рентгенорадиотерапии. Медицинская радиология, 1963, 2, 13. Владимиров В. Г. Влияние цистамина на содержание нуклеиновых кислот в печени и селезенке облученных крыс. Вопросы медицинской химии, 1960, 5, 501. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология