Оксихинолиновые комплексы

Принцип метода. Продукты взаимодействия диэтиленгликоля и триэтиленгликоля с ванадий-оксихинолиновым комплексом (черного цвета) окрашивают анализируемый раствор в оранжево-красный цвет. Содержание указанных гликолей определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.208]

Ход определения. Ватный тампон с отобранной пробой осторожно переносят в пробирку с притертой пробкой, наливают 4 мл бензола и встряхивают в течение 2—3 мин. После этого пробирку помещают в водяную баню и выдерживают в течение 1 ч при 55— 60° С. Пробирку вынимают из бани, снова встряхивают и после охлаждения отбирают 1 мл жидкости в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл свежеприготовленного раствора комплекса в бензоле, встряхивают и ставят на 30 мин в водяную баню, предварительно нагретую до 65—70° С. Для разрущения избытка ванадий-оксихинолинового комплекса, окращенного в черный цвет, вносят 1 мл раствора едкого натра, энергично встряхивают до исчезновения черной окраски, а оранжево-красную окраску раствора сравнивают со стандартной щкалой (табл. ПО, 111). [c.209]

Электронейтральные оксихинолиновые комплексы умеренно растворимы в воде, они легко растворяются в неполярных растворителях, не смешивающихся с водой, например в хлороформе. Поэтому этот лиганд применяют для обогащения ионов металла путем экстракции растворителем с последующим спектрофотометрическим определением (табл. 17). [c.115]

Керби и Кроли [652] отделяли уран от висмута, а также от небольших количеств циркония, магния и железа, содержащихся в сплаве, экстракцией оксихинолинового комплекса урана хлороформом в присутствии комплексона III как маскирующего агента. [c.354]

Спектр. 385 нм pH 9,1, экстр, нефта-лин, 90 °С 1,3-13 млн-1 Измеряют р-р в Et0H предварительная экстр. Ре и Си в виде 8-оксихинолиновых комплексов в СвН, А1 может быть маскирован р- мешают N1. Мп. Нд и ЭДТА 9 [c.424]

Принцип метода. Продукты взаимодействия спиртов с ванадий-оксихинолиновым комплексом окрашивают ксилоловые растворы в оранжево-красный цвет. [c.194]

Селективное определение ниобия при экстракции оксихинолиновых комплексов. К i г к Ь г i g h t G. F., S m i t h A. М., W e s t T. S., Analyst, 93, 292 (1968). Определение ниобия методом атомно-адсорбционной спектроскопии. [c.270]

К 10 мл исследуемого раствора добавляют 20—30 ка-пёль 20% раствора тиосульфата натрия до образования и исчезновения фиолетового окрашивания, затем добавляют 10 капель KNa —тартрата и избыток кристаллического йодида калия до образования желтого или оранжевого окрашивания КВ114. Дальнейшее добавление нескольких капель 2% раствора оксихинолина в 5% растворе соляной кислоты приводит к образованию ярко-оранжево-красного осадка оксихинолинового комплекса йодида висмута — СдНтОЫ НВ104. [c.169]

Оксихинолиновые комплексы палладия (II) и платины (И) [M(OxH)2 l2], в которых органический лиганд координирован посредством атома азота, при нагревании в твердой фазе четко превращаются в хелатные соединения по реакции [c.411]

Для увеличения растворимости в воде комплекса металла, не имеющего заряда, надо ввести в лиганд какую-нибудь ионизирующую группу, например сульфогруппу или карбоксильную группу. Способность такого заместителя гидратироваться благоприятно сказывается на растворимости комплекса. Например, 8-оксихинолиновый комплекс железа(III) не имеет заряда и практически нерастворим в воде аналогичный комплекс с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой легко растворим в воде. Диэтилдитиокарбамат меди нерастворим в воде, а соответствующее 3-карбоксипроизводное растворяется легко. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология