Висмута йодид

Висмут-йодид Висмут-роданид [c.197]

Б. Препараты висмута (около 0,05 г иона висмута) взбалтывают с 5 мл разведенной серной кислоты и фильтруют. К фильтрату прибавляют 2 капли раствора йодида калия образуется черный осадок, растворимый в избытке реактива с образованием раствора желтовато-оранжевого цвета. [c.160]

Приготовление реактива Драгендорфа. Раствор 1 0,85 г азотнокислого основного висмута растворяют в смеси из 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты. Раствор II 8 г йодида калия растворяют в 20 мл воды. Смешивают равные объемы растворов I и II. К 10 мл полученной смеси прибавляют 100 мл воды и 20 мл уксусной кислоты. [c.300]

При действии на галогениды висмута (III) света в области собственного поглощения в качестве одного из основных твердых продуктов фотолиза образуется коллоидный металл. Галогениды висмута легко гидролизуются, и поэтому в [317] фотолиз поликристаллических образцов был изучен в вакууме и сухом атмосферном воздухе. Рентгенографическим анализом было установлено выделение коллоидного висмута в хлориде висмута после длительного его облучения при комнатной температуре. В тех же условиях в йодиде висмута образуется оксийодид висмута вследствие взаимодействия продукта фотолиза с кислородом воздуха. Светочувствительность галогенидов висмута заметно возрастает при повыщении температуры. Слои йодида висмута темно-красного цвета становятся прозрачными после облучения светом при 50—120 °С вследствие образования оксийодида [318]. Под воздействием паров слабого водного раствора щелочи фотолиз интенсивно протекает уже при комнатной температуре [319]. Установлено наличие электронной фотопроводимости в йодиде висмута [320], однако механизм фотолиза практически не исследован. [c.291]

Чувствительность осадительных реактивов неодинакова по отношению к различным алкалоидам. На первом месте по чувствительности стоит фосфорно-вольфрамовая кислота, затем фосфорно-молибденовая кислота, растворы йодида висмута в йодиде калия, йода в йодиде калия и др. Наименее чувствительными реактивами являются танин и пикриновая кислота (табл. 9). [c.167]

В судебно-медицинских лабораториях СССР наиболее часто применяются следующие реактивы раствор йода в йодиде калия, йодида висмута в йодиде калия, йодида ртути в йодиде калия, фосфорно-молибденовую (или фосфорно-вольфрамовую) кислоту. [c.169]

Из кристаллических реакций представляют интерес продукты взаимодействия кониина с раствором йода в йодиде висмута (см. ниже) и до некоторой степени с пикролоновой кислотой. При этом вторая реакция чувствительнее (ею обнаруживается 0,035 мкг кониина при предельном разбавлении 1 1 000 000. Температура плавления пикролоната кониина 195,5°), но неспецифична, а потому не имеет доказательного значения. [c.179]

Наиболее характерной и надежной реакцией для обнаружения ареколина является реакция с раствором йодида висмута в йодиде калия образующиеся сростки кристаллов имеют точечный центр кристаллизации, а по радиусам расположены сростки кристаллов красно-оранжевого цвета. Образование сростков наблюдается при разведении 1 5000. При разведении 1 10000 (0,2 мкг в пробе) можно наблюдать появление мелких кристаллов в форме параллелограммов, в виде буквы X и игл. Сростки кристаллов при этом характернее для обнаружения ареколина, чем отдельные кристаллы. [c.182]

С раствором йодида висмута в йодиде калия новокаин образует характерный кристаллический осадок, состоящий из прямоугольных пластинок красно-бурого цвета. [c.199]

Качественное обнаружение. 1. С растворами йодида висмута в йодиде калия и фосфорно-молибденовой кислоты получаются аморфные осадки. [c.240]

Для обнаружения к 10 мл минерализата добавляют 2 мл 30% раствора едкого натра, 0,5 г аскорбиновой кислоты (для исключения влияния окислителей), 0,5 мл 10% раствора калия-натрия тартрата (для маскирования меди) и 0,5—1 г йодида калия— в присутствии висмута наблюдается желтое окрашивание. При осторожном добавлении 1—2 мл 2% раствора оксихинолина в 5% растворе соляной кислоты на Гранине соприкосновения слоев наблюдается образование (через 1 —10 минут в зависимости от количества висмута) оранжевого осадка или оранжевого окрашивания — образование комплекса (pH 4,8—10,5). [c.335]

Разделяют катионы в виде йодидов. Оксид алюминия (носитель) смешивают с иодидом натрия (осадитель). Используют искусственную смесь солей серебра, висмута, свинца. Яркоокрашенные осадки иодидов этих металлов образуют. в хроматографической колонке разноцветные зоны. [c.216]

К раствору нитрата висмута прилить раствор йодида калия. Наблюдать выпадение осадка. Отметить цвет его и написать уравнение реакции в ионном виде. К полученному осадку понемногу, перемешивая, приливать раствор йодида калия до растворения. Отметить цвет полученного раствора и написать уравнение реакции. Полученный раствор нагреть. Что наблюдается При нагревании происходит гидролиз комплекса [c.133]

Метод потенциометрического титрования применяют для определения в различных объектах (в том числе и в объектах окружающей среды) хлорид-, йодид-, бромид-, роданид-, арсенат-, цианид-, ферроцианид-, оксалат-, нитрит-, арсенит-, йодат-, хлорид-ионов и др., а также катионов многих металлов (медь, кадмий, ртуть, цинк, висмут, свинец, железо и др.). Правда, в последние годы такого рода определения чаще выполняют методом ионной хроматографии (см. главу П), однако и потенциометрия не утратила практической значимости в экологической аналитической химии [6, 10,12]. [c.352]

Представляет собой П/п-ную взвесь двойного соединения висмута йодида с тиомочевиной в иейтрализованном персиковом масле. [c.216]

Получают взаимодействием висмута йодида в растворе калия йоднда с тиомочевиной выделившийся осадок после промывки водой высушивают при 50° [c.216]

Зависимость состава экстрагируемых соединений от растворителя не ограничивается числом и видом координированных молекул растворителя. В некоторых случаях число галогенидных лигандов также зависит от растворителя, как мы смогли показать для случая йодида висмута, йодида кадмия и роданида кобальта. Извлечение трибутилфосфатом хлоридных комплексов железа, содержащих кальций и магний, показанное нами с большой вероятностью, не наблюдается в случае эфира, потому что эти соединения вследствие высокой растворимости воды в эфире тотчас гидролизуются с образованием хлорида железа и HFe U. Этим в значительной степени объясняются отклонения наших результатов от результатов других авторов. [c.339]

Одним из простых и довольно точным методом количественного определения цезия в присутствии рубидия и других щелочных металлов является висмутйодидный метод, разработанный Н. А. Тананаевым с сотрудниками [14], основанный на осаждении двойной соли висмут-йодида цезия s3Bi2Jg. В. Е. Плющевым и Б. Т. Коршуновым [10] были уточнены условия проведения осаждения висмутйодида цезия показано, что более полное осаждение (99,7%) происходит в уксуснокислой среде. Отношение рубидия к цезию в пробе не должно превышать 3 1. Метод был применен для определения цезия в поллуците. [c.56]

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. К числу алкалоидных реактивов относятся реэктив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки реактив Майера фаствор дийоднда ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия). [c.418]

Методика приготовления. Растворяют 100 г ви ннокаменной кислоты Р в 400 мл воды и прибавляют 8,5 г оксинитрата висмута Р. Встряхивают раствор в течение 1 ч, прибавляют 200 мл раствора йодида калия (400 г/л) ИР и перемешивают. Оставляют стоять на 24 ч и фильтруют. [c.324]

Р. Драгендорфа — раствор йодида висмута в иодиде калия K[BilJ используется как общеалкапоидный осадительный реактив, а также для обнаружения органических оснований [c.251]

Раствор йодида висмута в йодиде калия Bib/KI ил KBiI.( (реактив Драгендорфа). Растворяют 8 г основного нитрата висмута в 20 мл азотной кислоты удельного веса 1,18 и вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько диен жидкость отфильтровывают от выделившегося нитрата калия, а фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Раствор йодида висмута в йодиде калня образует с растворами сернокислотных и солянокислых солей алкалоидов аморфные, а с никотином, анабазином, кониниом, ареколином, пахнкарпиноы, эфедрином кристаллические осадки оранжевого илн кирпично-красного цвета. [c.166]

Ния йодвисмутата кониина. Для этого непосредственно на возгон наносят каплю раствора йодида висмута в йодиде калия и по выпадении кристаллов тотчас или после хранения препаратов во влажной камере (до 5 часов) осадок рассматривают под микроскопом. [c.180]

Качественное обнаружение. 1. Промедол образует аморфные осадки с общеалкалоидными реактивами танином и раствором йода в йодиде калия — при разведении 1 1000, фосфорно-вольфрамовой и кремнефосфорновольфрамовой кислотами — при разведении 1 3000, растворами пикриновой кислоты, йодида кадмия в йодиде калия и йодида ртути в йодиде калия —при разведениях 1 10 000, с фосфорно-молибденовой кислотой — при разведении 1 30 000, а с раствором йодида висмута в йодиде калия— при разведении 1 60 ООО. [c.206]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Ионы висмута, тория, арсената, хлорида и фторида замедляют развитие окраски. Если они присутствуют в заметных количествах, то для развития максимальной окраски требуется больше времени, например 30 мин. Концентрация ионов арсената не должна превышать 100 мкг1мл, а концентрация ионов хлорида и фторида — 50 мкг1мл. Висмут допустим в концентрации до 400 мкг/мл. Концентрация двухвалентного кобальта не должна превышать 100 мкг/мл, трехвалентного хрома — 10 мкг/мл. Ионы йодида, бихромата и перманганата должны отсутствовать. Четырехвалентный церий, четырехвалентное олово и серебро мешают определению вследствие образования осадка или мути. Когда в анализируемом растворе присутствуют большие количества силиката, хлорида или трехвалентного железа, то рекомендуется предварительное выпаривание с хлорной кислотой до получения почти сухого остатка. При этом удаляются ионы хлорида и происходит дегидратация кремневой кислоты, после чего она может быть отфильтрована. Трехвалентное железо в хлорнокислых растворах поглощает свет при 460 ммк не так сильно, как в солянокислых растворах. Следует также отметить воз-. можность компенсации помех от больших количеств трех-валентного железа путем измерения оптической плотности относительно соответственно разбавленного анализируемого раствора. [c.18]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Разделение теллура и висмута производят на основе селективного комнлексообразования. Йодовисмутит образуется в 0,1 М растворе йодида и может быть экстрагирован подходящим растворителем, наприл1ер смесью амилового спирта и этилацетата (3 1), в то время как четырехвалентный теллур остается в водном растворе [24]. Из 0,6М раствора йодида четырехвалентного теллура его можно экстрагировать смесью этилового эфира и амилового спирта 1 2 [16]. [c.366]

Для выделения алкалоидов измельченное растение или его водный экстракт обрабатываются основанием (едкой щелочью или аммиаком) для освобождения алкалоида из его солей. Далее раствор экстрагируется растворителем (эфиром, хлороформом). В случае таких летучих алкалоидов, как никотин, полезна и перегонка водяным паром. Многие алкалоиды образуют нерастворимые осадки или трудно растворимые соли с некоторыми характерными реактивами, как, например, с таннином, ферроцианидом калия, пикриновой кислотой и другими сходными нитросоединениями, с хлорной платиной, хлорным золотом, йодйо-дидом калия, двойным йодидом калия и висмута, фосфовольфрамовой кислотой и фосфомолибденовой кислотой. [c.956]

Описан метод определения до 10 % висмута с предварительным отделением его диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии комплексообразователей от всех сопутствующих элементов за исключением Т1(П1). Конечное определение висмута проводят ди-тизоновым колориметрическим методом (при содержании <.0,001% В1), фотоколориметрированием с йодидом или трилонометрическим титрованием (при большем содержании висмута). [c.176]

Примеси в металлическом висмуте определяют осаждением в кислой среде основы в виде кристаллического йодида висмута. Микропримеси остаются в маточном растворе, содержащем некоторое количество макрокомпонента. После выпаривания раствора и прокаливания сухого остатка получают концентрат на основе В120з для спектрального анализа. По утверждению авторов работы [17] этот метод позволяет определять 24 элемента в металлическом висмуте с чувствительностью 10 —Ю- 1% из навески 3 г. Возможен другой вариант концентрирования осаждением, когда осаждаются микропримеси, а основной компонент остается в растворе. [c.171]

К 1—2 мл раствора соли висмута прибавить по каплям раствор йодида калия. Образующийся сначала буро-черный осадок йодида висмута BiJз при прибавлении избытка KJ растворяется, образуя желто-оранжевый раствор комплексного соединения К(В]Л,). Данный комплекс непрочен — от добавления воды распадается, выделяя вновь BiJ,. При дальнейшем добавлении воды и нагревании йодид висмута гидролизуется, образуя оранжевый осадок йодистого висмутила BiOJ. [c.161]

Сонгина О. А., Войлошникова А. П. и Козловский М. Т. Амперометрическое титрование, Сообщ, 1, [Определение серебра йодидом калия. Взаимодействие иодида калия со свинцом, висмутом, таллием, ртутью], Изв, АН КазССР, 1949, № 71, Серия хим,, вып, 3, с, 8 —101. Резюме на казах, яз. Би т. с. 100, 5597 [c.215]

Диэтилдитиокарбаминатный метод [3, 4]. К 40 мл раствора, содержащего мышьяк (V), добавить 4—8 мл концентрированной серной кислоты, 1 мл 30% -ной перекиси водорода и проэкстрагировать мешающие элементы (медь, висмут и другие) двумя порциями 1 % -ного раствора диэтилдитиокарбамината диэтиламмония в хлороформе. Кислую водную фазу переносят в колбу, добавляют 1 мл 30% -ной перекиси водорода и осторожно кипятят в течение 15 мин. Затем добавляют 1 мл насыщенной бромной воды и кипятят до удалЬния брома. Нагревание прекращают, выдерживают в течение 15 мин, охлаждают и добавляют 1 мл раствора смеси йодида калия и аскорбиновой кислоты (раствор готовят ежедневно, растворяя 15 в KJ и 2,5 г аскорбиновой кислоты в 100 лл воды). Мышьяк (1П) экстрагируют двумя порциями по 10 мл [c.358]

Экстрагирование в виде галогенидов. Считают, что для некоторых систем характерно экстрагирование элементов в виде не-ионизованных сольватированных галогенидов Ме"+ ГалГ- Иногда приводятся специальные доказательства того, что экстракция идет именно в виде соединений такого типа. Это показано, например, для Fe (S N)s 11,2], Sb lg [3] и др. В виде хлоридов экстрагируются кобальт, мышьяк, германий и олово [4—7], бромидов — кобальт, сурьма и висмут [4,8], йодидов — ртуть, сурьма [1,8], и в виде роданидов — висмут [8]. [c.104]

Обсуждая различные механизмы экстрагирования элементов, нельзя не напомнить, что один и тот же элемент при различных условиях может экстрагироваться по различным механизмам. Интересны в этом отношении примеры, приведенные в работах [1,8], где указывается, что состав экстрагируемого соединения в некоторых случаях может зависеть также и от природы экстрагента. Так, висмут из йодидсодержащих растворов экстрагируется циклогек-саноном в виде йодида В1Лд, а гликолевым эфиром серной или угольной кислоты в виде соли йодидного аниона BiJГ. Возможно и совмещение этих механизмов [1]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология