Трихлорпропан

К группе IV относятся вещества, имеющие активный атом водорода, но не имеющие атома-донора. Таковы, в частности, хлорпроизводные углеводородов, у которых хлором замещены два или три атома водорода у углерода крайнего в цепочке или один атом водорода у углерода, находящегося в середине цепочки, например, хлороформ, дихлорметан, 1,1-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан,, 1,2,3-трихлорпропан и 1,1,2-трихлорэтан. [c.65]

Проведенные исследования открывают путь для создания мощного, отвечающего современным экологическим требованиям производственного комплекса по получению эпихлоргидрина, глицерина, окиси пропилена и сопутствующих продуктов (2,3-, 1,3-дихлоргидрины глицерина, полиглицерины, пропиленгликоли, трихлорпропан, хлорекс и др.) с замкнутым циклом по хлору, натрию и воде. При оснащении этого комплекса плазмохимической установкой он не будет иметь хлорорганических отходов, т. е. будет полностью безотходным по технологическим потокам. [c.145]

Таких изомеров пять 1,2,3-, 1,2,2-, 1,1,3-, 1,1,2- и 1,1,1-трихлорпропан. [c.290]

Реакционная смесь пропускается через термодиффузионное разделительное устройство, где отделяются трихлорпропан и тетра- [c.187]

Какому из трихлорпропанов принадлежит спектр ПМР, содержащий два синглета [c.108]

Хлористый аллил легко присоединяет хлор, бром и йод. Присоединение хлора дает 1,2,3-трихлорпропан [c.388]

Кроме этих реакций обмена, хлористый аллил вступает также в обычные реакции соединений, имеющих двойную связь. Например, он присоединяет хлор, образуя трихлоргидрин глицерина (1,2,3-трихлорпропан), под действием концентрированной серной кислоты он гидратируется в [c.177]

Трихлорпропан см. Трихлоргидрин глицерина [c.486]

Энтальпии смешения эфиров фталевых кислот(1 1)с2-хлорбута-ном, 1,2,3-трихлорпропаном, 1,2,2,3-тетрахлорпропаном, пентахлор-этаном, хлороформом свидетельствуют о том, что наибольшая координация по Н-связям наблюдается в случаях, когда с атомом углерода связано наибольшее число атомов хлора. [c.35]

Смесь ди- и полихлоридов, представляющая собой остаток, получаемый в колонке 23, поступает в ректификационную колонку 25, низкокипящие дихлорпропаны отгоняются, образуя головной погон, а наиболее высококинящий из всех изомерных дихлорпропанов 1,3-дихлорпро-пан (триметиленхлорид) вместе с трихлоридами образует остаток перегонки. Дистиллят собирается в сборник 29. Остаток перегоняется в колонке 26-, в качестве головного погона отгоняется 1,3-дихлорпропан, который собирается в приемнике 31. Остаток иэ колонки 26, состоящий из.трихлорпропанов, поступает в сборник 30. [c.163]

Из образующихся трихлорпропанов основным является 1,2,3-трихлор-пропан. [c.389]

Трифтор-3,3,3-трихлорпропан С17,17. Трифторметил-2,2,2-трихлорэтиловый эфир Х4,136. [c.15]

Аллилхлорид полимеризуется в присутствии катализаторов Фри-деля — Крафтса [155]. Полимеры применяются для пропитки бумаги, дерева и других материалов. В результате полимеризация в присутствии радикальных катализаторов (перекиси бензоюга) получаются полимеры, применяемые в качестве пластификаторов, клеев и смазок, а также для получения лаков и пропиток [156]. При нагревании аллилхлорида с водорастворимым полисульфидом [157], а также 1,2,3-трихлорпропаном [158] образуются продукты подобные тиоколам. [c.185]

При этой обработке весь 1,2,2-трихлорпропан, присутствующий в виде примеси, переходит в 2-хлорпропилен СНзСС1=СН2 (т. кип. -1-22,5°). Поскольку циклопропан кипит при —32,9°, его можно легко отделить ректи- [c.83]

Хлорированные дороды Сз углево- 2.3-Дихлорпропен 3-Хлор-1,2-эпоксипропан 2.3-Дихлорпропанол 1.3-Дихлорпропанол 1.2.3-Трихлорпропан [c.91]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.255 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.272 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.127 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.396 , c.397 , c.399 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.274 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.160 , c.161 , c.162 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.272 , c.293 , c.405 , c.480 , c.500 , c.514 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.160 , c.161 , c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология