дихлорпропена

В данной работе приведень( результаты исследования по синтезу четвертичных аммониевых солей на основе вторичных аминов (диметил- и диэтиламин) и 1,3-Дихлорпропена - побочного продукта производства хлористого аллила методом высокотемпературного хлорирования пропилена. [c.159]

Для получения, например, 1,3-дихлорпропана 1-хлорпропан (единственный из двух монохлор прогаанов, способный к образованию 1,3-дихлорпропана) через вентиль 36 снова возвращают в реактор хлорирования. Вентиль 34 при этом должен быть закрыт. [c.163]

Смесь ди- и полихлоридов, представляющая собой остаток, получаемый в колонке 23, поступает в ректификационную колонку 25, низкокипящие дихлорпропаны отгоняются, образуя головной погон, а наиболее высококинящий из всех изомерных дихлорпропанов 1,3-дихлорпро-пан (триметиленхлорид) вместе с трихлоридами образует остаток перегонки. Дистиллят собирается в сборник 29. Остаток перегоняется в колонке 26-, в качестве головного погона отгоняется 1,3-дихлорпропан, который собирается в приемнике 31. Остаток иэ колонки 26, состоящий из.трихлорпропанов, поступает в сборник 30. [c.163]

В настоящее время термическое хлорирование пропана проводят главным образом для получения 1,3-дихлорпропана, являющегося исходным полупродуктом для синтеза циклопропана (см. стр. 214). [c.176]

В качестве исходного материала можно применять также дихлорпропаны. Хлоролиз под нормальным давлением наиболее целесообразно, проводить при температуре 460—480°. При этом требуется присутствие по меньшей мере стехиометрического количества хлора, необходимого для замещения всех еще содержащихся в хлорпропане атомов водорода (в среднем по 2 атома в молекуле). Следует избегать чрезмерно большого избытка хлора, так как в этом случае возмолаю частичное превращение тетрахлорэтилена в гексахлорэтан [102]. [c.191]

Несмотря на сравнительно низкий выход 1,3-дихлорпропана при хлорировании, с точки зрения экономики этот процесс заслуживает предпочтения, так как, во-первых, хлор и пропан чрезвычайно дешевы [c.215]

При дальнейшем хлорировании (на свету или в присутствии ката-Л1Изатора) 1,2-дихлорпропана, легко получаемого непооредственным хлорированием пропилена, образуются смеси различных изомерных [c.358]

Описан [16] двухколонный реактор для получения 93,5% пропиленхлоргидрина и 6% 1,2-дихлорпропана. Предложено также вводить хлор и пропилен в водную хлорноватистую кислоту в различных местах колонного реактора [15, 17]. Рекомендуется и последовательное включение нескольких реакторов в каскад, причем в первый реактор загружают воду и хлор, а в последующие вводят реакционную смесь из предыдущего реактора и пропилен. Такой режим работы дает хороший выход [18]. Описан метод одновременного воздействия хлора, воды и пропилена друг на друга [19—21]. [c.74]

Дихлорпропан, образующийся прп температурах ниже 250 С в результате присоединения хлора, служит главным образом как растворитель и средство для очистки. Для производства дихлор-пропана не требуется специальных установок или цехов, так как при получении окиси пропилена методом хлоргидринирования или прп синтезе аллилхлорида этот продукт образуется как побочный в количествах, превышающих потребность в нем. С целью использования избыточных количеств дихлорпропана были проведены многочисленные исследования по превращению этого продукта в аллилхлорид путем дегидрохлорирования [2]. [c.176]

Для улучшения теплового баланса предлагается реактор с двойными стенками, в котором отработанные газы быстро нагревают свежий газ до оптимальной температуры 382—494 °С. В таком реакторе при 485 С и времени контакта 2,13 с получается 79,8 мол.% аллилхлорида и 3,04 мол.% 1,2-дихлорпропана [19]. [c.181]

Смесь из дихлорпропана и дихлорпропенов, получаемая как побочный продукт при горячем хлорировании пропилена, широко употребляется под названием Д-Д в качестве ценного средства для окуривания почвы с целью борьбы с нематодами (250—500 кг/гектар) [159-160]. [c.185]

Алкилирование пропилена изобутаном проводили при 400 °С под давлением 280—1050 кгс/см в присутствии 1,2,3-трихлорпро-пана и 1,2-дихлорпропана [10]. В результате получались 2,2-диметил-пентан и 2-метилгексан. С повышением давления образуется больше 2-метилгексана, что свидетельствует об уменьшении относительной скорости реакции третичного атома углерода. Другими катализаторами термического алкилирования под давлением являются тетраэтилсвинец [И] и перекиси (например, перекись бензоила [12], перекись третп-бутила [13]). [c.253]

Что образование хлористого аллила при хлорировании пропилена при высоких температурах не связано с первоначальным присоединением хлора по двойной связи, с последующим дегидрохлорированием, показывает тот факт, что при высокотемпературном методе образуется фракция монохлорида, содержащая 96% хлористого аллила, в то время как при пиролизе дихлорпропана образуется смесь, содержащая около 60% хлористого аллила и 40% 1-хлорпропена-1 [31, 34а]. [c.365]

Промышленное значение имеют дихлорпропаны, которые используют в производстве синтетических смол типа тиокола. Из 1,3 Дихлорпропана СНаО—СНаСНаС (/ . = 123—125 °С) получают [c.272]

Аналогичное явление обнаружено при распаде пропионового альдегида и многих других соединений например, на распад 1,1-дихлорпропана аналогично действует добавка изобутилена (см. рис. VI, 26). [c.160]

Из 1,3-дихлорпропана получают циклопропан, применяемый как анестезирующее средство. [c.125]

DPG-DPG смесь дихлорпропана и дихлорпропена (фумигант для борьбы с саранчой) [c.625]

Получение хлористого аллила возможно на основе дегидрохлорирования 1,2 дихлорпропана при 540+750°. [c.48]

Как видно из этих данных, 1,3-дихлорпропан можно легко отделить фракционированной перегонкой от других изомеров дихлорпропана и от монохлоридов. 1,3-Дихлорпропан всегда содержал в виде примеси некоторое количество 1,2,2-трихлорпропана (т. кип. 122°), удалявшегося при последующей обработке. Состав фракции дихлоридов был следующий (%) [c.83]

Выход ], 3-дихлорпропана от прореагировавшего пропана поэтому составлял гораздо меньше 20%. Тем не менее получение циклопропана таким методом является экономичным, и, по-видимому, нет смысла повышать этот выход, разделяя монохлориды и подвергая хлорированию только 1-хлор-пропан. На рис. 9 приведена упрощенная схема получения 1,3-дихлорпропана. [c.83]

Изучался процесс отщепления 1 моля хлористого водорода от дихлорпропана с целью выяснить возможность его использования для получения хлористого аллила. При температуре 340° и в присутствии хлористого кальция выход хлористого аллила был невелик основными продуктами [c.171]

ЯВЛЯЛИСЬ 1-и 2-хлорпропилены. в результате пиролиза при 600—700°разложению подвергалось 30% 1,2-дихлорпропана за один проход. Выходы продуктов реакции (в процентах) были следующие [17] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология