Дихлорпропанол

Дихлорпропанол (дихлоргидрин) Глицерин [c.172]

Описаны исследования по созданию наз ных основ получения 1,3- и 1,2-дихлорпропанолов, 3-хлор-1,2-эпоксипропана, пропантриола-1,2,3 (экстракция хлорноватистой кислоты органическими растворителями, хлоргидринирование олефинов в водной и неводной средах, дегидрохлорирование концентрированных хлоргидринов и их водных растворов). [c.5]

Из д и X л о р г и д р и и о в наиболее легко доступен 1,2-дихлоризо-мер, получающийся при присоединении хлора к аллиловому спирту он называется 3-дихлоргидрином. Изомерный 1,3-дихлорпропанол-2, или а-дихлоргидрин, образуется наряду с другими продуктами при кипячении насыщенмого хлористым водородом раствора глицерина в ледяной уксусной кнслоте [c.401]

Хлорированные дороды Сз углево- 2.3-Дихлорпропен 3-Хлор-1,2-эпоксипропан 2.3-Дихлорпропанол 1.3-Дихлорпропанол 1.2.3-Трихлорпропан [c.91]

Применение разработанного биокатализатора на основе штамма Ba illus sp. 77-1 в парциальном ацилировании рацемического 2,3-дихлорпропанола винилацетатом в гексане позволило пoлy шть оптически активный (Я)-(-)-2,3-дихлорпропанол высокой оптической шстоты (97 % ее). [c.47]

КИНЕТИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ 2,3-ДИХЛОРПРОПАНОЛА [c.48]

Дихлорпропанол-2 (О- -дихлоргидрин глицерина) получают анало-гичным способом, но в приведенное выше количество глицерина пропускают H 1 до привеса в 440 з о выделении продукта си, [851]. [c.207]

Оптические изомеры 2,3-дихлорпропанола являются важнейшими синтонами для получения различных лекарств (р-блокаторы), витаминов, феромонов насекомых, а также ферро-электрических кристаллов. В связи с этим было осуществлено энантиоселективное ацилирование рацемического 2, 3-дихлор-пропанола винилацетатом в гексане в присутствии разработанных ранее биокатализаторов на основе клеток микроорганизмов. [c.48]

В результате исследования оптических свойств продуктов реакции было установлено, что штамм Ba illus sp. 77-1 катализирует образование (К)-(-)-2,3-дихлорпропанола высокой оптической чистоты (97% ее) с выходом 95%. [c.48]

Продолжая эту реакцию, получают смесь 1,3-дихлорпропанола-2 и [c.324]

Кинетическое разделение 2,3-дихлорпропанола [c.118]

Дихлорпропанол-2 см. а, -Дихлоргидрин глицерина [c.203]

Дихлорпропанол-2 А4.82 04,19 Сб,1,213 С9,44.<> 1,2-Дихлор-этилметиловый эфир 07,244 С7,1,87 Ш5,146. Винилметилдихлорсилан A3,119. [c.19]

Для акрилонитрила присоединение хлора в четыреххлористом углероде или в пиридине под действием света дает 2,3-дихлорпропио-нитрил с выходом около 70% [33]. Для аллилового спирта присоединение, проводимое в равном объеме концентрированной соляной кислоты, дает 71% 2,3-дихлорпропанола-1 —самый высокий выход, приведенный в литературе. С другой стороны, более простое [c.408]

Пa yчaют нагреванием 2,3-дихлорпропанола-1 с водным раствором сульфгидрата калия и последующей отгонкой димеркаптопропаиола в вакууме прн 89° и 0,5 мм давления [c.193]

Дихлорпропанол-2 176 Лимонен (см. задачу 19, 178 [c.475]

З-Дихлорпропанол-2 сушат над драйеритом и фракционируют на 6-шариковой колонке Снайдера, т. кип. 70,5—71,8° (14,5 мм рт. ст.). N, N-Диметиланилин сушат аналогично и перегоняют в темноте т. кип. 183,3—183,8° (585 мм рт. ст.) [c.696]

Затем присоединением хлора и воды хлористый аллил превращают в 1,3-дихлорпропанол-2 [c.111]

Э-Дихлорпропанол-1 Аллиловый спирт. . Пропионовый альдегид [c.368]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.341 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.244 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.371 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.273 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.34 , c.48 , c.594 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология