Эпихлоргидрин получение

Исходным сырьем для синтеза эпоксидных смол служит эпихлоргидрин (получение которого описано на стр. 281 и далее) и бисфенолы, преимущественно дифенилолпропан (см. стр. 711). Смолы получают поликонденсацией эпихлоргидрина с дифенилолпропаном при различном их соотношении. Реакцию проводят в щелочной среде, нейтрализующей выделяющийся хлористый водород. Поликонденсация проходит по следующей схеме [c.735]

Рис. 46. Технологическая схема получения эпихлоргидрина и глицерина на

Производства на базе переработки пропилена. Получение эпихлоргидрина, глицерина и эпоксидных смол. В настоящее время глицерин получают из пищевых жиров, представляющих собой сложные эфиры глицерина. Гидрохлорированием пищевого глицерина получают эпихлоргидрин и иа его основе—конденсацией с дифенилолпропаном—эпоксидные смолы. [c.323]

Получение и характеристика эпихлоргидрина [c.185]

Получение эпихлоргидрина. Как видно из схемы (см. стр. 184), получение эпихлоргидрина является важной промежуточной ступенью прп синтезе глицерина. Эпихлоргидрин впервые был [c.185]

Полученный дифенилолпропан растворяют в избытке эпихлоргидрина, к раствору постепенно, при интенсивном помешивании, добавляют водный раствор щелочи, поддерживая нейтральную реакцию и температуру не выше 60—70 С во избежание побочных реакций. [c.326]

Поликонденсацией полиэтиленполиаминов и эпихлоргидрина получен слабоосновный анионит следующего строения [c.93]

Еще в 1952 г. Дьюэл и Ньюком [1] привели краткое описание хроматографического разделения на молекулярных ситах. По-видимому, названные авторы первыми начали уделять внимание этому методу. Они сшивали галактоманнан из плодов рожкового дерева эпихлоргидрином, полученные гели измельчали и высушивали спиртом. После набухания гранул в воде их переносили в колонку. Авторы указывают, что объем удержания или объем проскока могут служить мерой величины молекулы... а эффективный диализ может достигаться обычным фильтрованием . По мнению авторов, подобное разделение объясняется тем, что чем меньше по размеру молекулы, тем с большей скоростью они проникают в гранулы геля..., а очень крупные молекулы не проникают в набухшие частицы . [c.236]

Сополимеры с циклическими окисями и пропиолактоном. Со-полимеризация этиленимина с окисями этилена и пропилена описана в патентах [131]. Полученные продукты, имеющие вид вязких масел различной консистенции (в зависимости от соотношения исходных продуктов), рекомендованы для обработки текстильных волокон и материалов. В других патентах [132—134] предлагается использовать в качестве анионообменных мембран сополимеры этиленимина с эпихлоргидрином, полученные нагреванием компонентов (в различных соотношениях) без катализатора. [c.186]

Способность к поликонденсации продуктов взаимодействия эпихлоргидрина и аммиака используется для получения высокомолекулярных смол. [c.189]

Проведенные исследования открывают путь для создания мощного, отвечающего современным экологическим требованиям производственного комплекса по получению эпихлоргидрина, глицерина, окиси пропилена и сопутствующих продуктов (2,3-, 1,3-дихлоргидрины глицерина, полиглицерины, пропиленгликоли, трихлорпропан, хлорекс и др.) с замкнутым циклом по хлору, натрию и воде. При оснащении этого комплекса плазмохимической установкой он не будет иметь хлорорганических отходов, т. е. будет полностью безотходным по технологическим потокам. [c.145]

Взаимодействие эпихлоргидрина с хлорангидридами алифатических кислот протекает при совместном продолжительном нагревании реагентов при температуре, близкой к температуре кипения эпихлоргидрина. Полученные вещества — жидкости со специфичным запахом, подвижные и растворимые в органических растворителях. [c.226]

Технологическая схема промышленного метода получения эпихлоргидрина из аллилхлорида изображена на рис. 46. Для получе-нпя дихлоргидрина аллихлорид вводят в реакцию обмена с хлорноватистой кислотой в водной фазе. Поскольку аллилхлорид плохо растворяется в воде (при 20 °С в воде растворяется только 0,36 вес. % аллилхлорида), необходимо принимать особые меры, чтобы воспрепятствовать прямому контакту хлора и аллилхлорида. В противном случае в результате присоединения хлора образуется слишком большое количество трихлорпропана. [c.186]

Многие промежуточные продукты этого производства можно использовать и в других синтезах, например аллиловый спирт для получения некоторых ненасыщенных сложных эфиров (мономеров) при производстве лаков из эпихлоргидрина получают эпоксидные смолы и т. д. [c.281]

Технологическая схема получения дихлоргидрина глицерина, эпихлоргидрина и глицерина в неводных растворителях [c.132]

Эпихлоргидрин направляется для получения глицерина и эпоксидных смол. [c.324]

Для получения низкомолекулярных полиэфиров дифенилолпропан и эпихлоргидрин берут в мольном соотношении от 1 2 до 1 10. Смесь подогревают до 60—70 °С и при этой температуре добавляют водный раствор едкого натра в количестве, необходимом для связывания хлора, отщепляющегося от эпихлоргидрина . [c.38]

А. с. 482447 СССР. Способ получения эпихлоргидрина / [c.159]

Дегидрохлорирование дихлоргидрина глицерина известковым молоком с получением эпихлоргидрина [c.323]

Особое значение эпихлоргидрин имеет для получения так называемых эпоксидных смол. Их получают взаимодействием эпихлоргидрина с двухатомными фенолами, особенно с 4,4 -ди-оксидифенилпропаном. Это соединение, известное нод названием диан , получают конденсацией ацетона и фенола в присутствии концентрированной серной кислоты. В щелочной среде из диана и эпихлоргидрина образуется диандиглицидный эфир, присоединяющий к себе еще молекулы диана с одновременным разрушением эпоксидного кольца. Таким путем получают полиэфир со степенью полимеризации, достигающей 15 [8] [c.176]

Применение кубового остатка (т. кип. выше 100 °С), полученного в процессе синтеза низкомолекулярных алифатических аминов, предотвращает разрушение кадмиевых покрытий на деталях самолетов под действием топлив, [пат. США 3025240]. Эффективна также присадка, получаемая конденсацией алифатического амина с эпихлоргидрином и взаимодействием продукта конденсации с карбоновой кислотой. Эта присадка защищает металлические поверхности от коррозии под действием топлив как при нормальной, так и при повышенной температуре [308]. Еще один ингибитор коррозии получают конденсацией эквимолярных количеств -лактона Сз—Се и полиамина Са—С о [пат. США 3017362]. [c.274]

При раз1работке технологической схемы разделения продуктов синтеза эпихлоргидрина, полученного эпоксидированием хлористого аллила гидроперекисью трег-бутила, встает вопрос об очистке эпихлоргидрина от побочных продуктов (аллиловый спирт, уксусная ислота, гидроперекись грег-бутила). Выделить чистый эпихлоргидрин обычной рек- [c.55]

Недавно эпихлоргидрин стали применять для получения хлор-гидринового каучука [c.189]

Концентрация водного раствора НСЮ в промышленных процессах при получении окиси пропилена через пропилен-хлоргидрин и эпихлоргидрина через дихлоргидрины не превышает 22-24 кг/м . Такую концентрацию поддерживают в связи с тем, что параллельно с НСЮ образуется побочный [c.14]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

Таким образом, предложенная технология получения хлоргидринов может быть реализована в универсальном варианте, когда в зависимости от потребности получения пропиленхлоргидрина, этиленхлоргидрина или эпихлоргидрина можно, сохраняя общие технологические узлы, эксплуатировать тот или иной вариант схемы. Это касается случая размещения производства в обычных помещениях. [c.145]

Разработка эффективного метода получения дихлоргидринов, дихлоруглеводородов, окиси пропилена и эпихлоргидрина в электрохимической системе. Исследование фотоэлектрохими-ческого хлорирования углеводородов. Изучение фотохимических превращений сополимеров Отчет / Ин-т хлорорганического синтеза АН АзССР. Рук. темы д. х. и. У. X. Агаев // Химия и хим. пром-сть Сб. реф. НИР и ОКР.- М. ВНТИЦ, 1980.-№ 4. - С. 2. [c.157]

Впервые дифенилолпропан был синтезирован русским ученым А. П. Дианиным конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислотного катализатора . В промышленности дифенилолпропан начала выпускать в 1923 г. германская фирма Kurt Albert он использовался для получения синтетических лаковых смол альберто-лей и дюрофеноБ . Однако значительный рост его производства относится только к 50-м годам, когда большое распространение в различных областях промышленности получили эпоксидные полимеры, сырьем для синтеза которых явились дифенилолпропан и эпихлоргидрин. С тех пор дифенилолпропан находит все более широкое применение в химической промышленности в качестве сырья, для производства ряда ценнейших химических продуктов 1 В ближайшие годы производство его должно значительно возрасти это видно из следующих данных (в тыс. т в год) [c.5]

Описан ряд способов, в которых получение низкомолекулярных продуктов, состоящих преимущественно из чистого диглицидилового эфира дифенилолпропана, осуществляется в две стадии. На первой стадии получают дихлоргидриновый эфир дифенилолпропана, а затем проводят его дегидрохлорирование едкими щелочами " . В одном из этих способов предлагается нагревать 1 моль дифенилол-пропана с 0) моль эпихлоргидрина в присутствии 1% триэтанол-амина и 3% хлористого натрия (15%-ный водный раствор) дегидрохлорирование проводится 20%-ным водным раствором едкого натра в присутствии 0,12 моль трихлоргидринового эфира глицерина. Рекомендуется непрерывный способ получения эпоксидных полиме- [c.38]

Реакция идет при 500 °С при соотношении молекул пропилена и хлора 5 1 и небольшом избыточном давлении (200 кПа) с образованием 85 % аллилхлорида (СН2 = СН-СН2С1). Она является основой Шелл-процесса для производства аллилхлорида — исходного сырья для получения глицерина, аллилового спирта и эпихлоргидрина. При комнатной температуре в органическом растворителе (или в паровой фазе в темноте при добавке пропилена как катализатора) хлор образует 1,2-дихлорпропан (бром дает такую же реакцию, а иод не реагирует). [c.42]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

Производство синтетического глицерина двумя методами—хлорным и полухлорным—через окись пропилена. Как известно, по хлорному методу глицерин получают многостадийным процессом путем хлорирования пропилена в хлористый аллил с последующим получением эпихлоргидрина и далее глицерина, при этом часть эпихлоргидрина направляется на производство эпоксидных смол. По методу производства глицерина через окись пропилена предусматривается получение последней гипохлорированием пропилена и изомеризация ее в аллиловый спирт, который гидрооксилированием превращается в глицерин. [c.371]

Растворение эпихлоргидрина в бутаноле производится в эмалированном аппарате 5, снабженном якорной мешалкой, рубашкой и обратным холодильником 6. Температура растворения равна 20— 30 °С. Полученный раствор фильтруется через фильтр 6, проходит дозатор 7 и также подается на поликонденсацию. [c.89]

Эти соединения являются промежуточными продуктами при синтезе окисей этилена и пропилена хлоргидрпиным методом. 1,3-Дихлорггдрин глицерина (получается при хлоргидринировании хлористого аллила) используется для производства эпихлоргидрина (З-хлор-1,2-эпоксипропан), являющегося ценным мономером для получения эпоксидных смол и промежуточным продуктом в синтезе глицерина и эпигидрикового спирта, а также их производных. [c.246]