Аллилхлорид

Получение. Аллиловый спирт образуется в результате гидролиза аллилхлорида [46]. Этот продукт имеет очень большое значение. [c.189]

Горячее хлорирование (при 500—550 °С) дает главным образом замещенные продукты, например аллилхлорид [c.176]

Выделившийся при реакции клареновый углерод действует как катализатор хлорирования. Реактор должен работать почти на максимальной мощности. Выходящая из реактора реакционная смесь содержит аллилхлорид, непрореагировавший пропилен, ненасыщенные моно- и дихлориды, хлористый водород и небольшое количество высокохлорированных продуктов (табл. 19). При точном соблюдении температурного режима насыщенные дихлориды образуются в небольших количествах, так как 1,2-дихлорпропан, например, снова разлагается уже при 500 °С. [c.179]

На схеме показаны различные пути синтеза эпихлоргидрина и глицерина из аллилхлорида. [c.185]

Синтез через аллилхлорид. Синтез глицерина через аллилхлорид можно осуществить в двух вариантах [c.193]

Получение и характеристика аллилхлорида [c.177]

Рпс. 44. Технологическая схема получения аллилхлорида [c.178]

Ниже показано влияние концентрации шелочи на гидролиз аллилхлорида в аллиловый спирт [c.191]

Свойства и применение аллилхлорида. Ниже приведены свойства аллилхлорида [c.182]

Дихлорпропан, образующийся прп температурах ниже 250 С в результате присоединения хлора, служит главным образом как растворитель и средство для очистки. Для производства дихлор-пропана не требуется специальных установок или цехов, так как при получении окиси пропилена методом хлоргидринирования или прп синтезе аллилхлорида этот продукт образуется как побочный в количествах, превышающих потребность в нем. С целью использования избыточных количеств дихлорпропана были проведены многочисленные исследования по превращению этого продукта в аллилхлорид путем дегидрохлорирования [2]. [c.176]

Ниже приведены температуры кипения и содержание аллилхлорида в двойных азеотропных смесях со следующими веществами [c.183]

Технологическая схема промышленного метода получения эпихлоргидрина из аллилхлорида изображена на рис. 46. Для получе-нпя дихлоргидрина аллихлорид вводят в реакцию обмена с хлорноватистой кислотой в водной фазе. Поскольку аллилхлорид плохо растворяется в воде (при 20 °С в воде растворяется только 0,36 вес. % аллилхлорида), необходимо принимать особые меры, чтобы воспрепятствовать прямому контакту хлора и аллилхлорида. В противном случае в результате присоединения хлора образуется слишком большое количество трихлорпропана. [c.186]

В отделителе при 7—10 °С конденсируется до 50% хлоридов (сырой продукт I). Оставшиеся хлориды абсорбируются из пропилена углеводородами, например октаном (сырой продукт II), а затем отгоняются из абсорбционной жидкости. Насыщенный октаном неабсорбированный пропилен выходит из абсорбера и после проточного охлаждения рассолом снова возвращается в цикл. На трехчетырех специальных колоннах (лучше всего из никеля) из продуктов I и II периодически или непрерывно выделяется чистый аллилхлорид. [c.179]

Советский Союз Техмашимпорт 60 Аллилхлорид [c.348]

Получение акролеина в результате пиролиза при 500—550 °С диаллилового эфира, являющегося промежуточным пррдуктом синтеза аллилового спирта из аллилхлорида [8—10], ограничилось только пилотной установкой мопщостью 100 т/год, которая работала на фирме Shell в 1946—1948 гг. [c.91]

Замещающее хлорирование олефинов с прямой цепью проходит успешно только при достаточно высоких температурах. Исследования Гролля [4—5] (Shell Development Со.), а также Флемминга [6] показали, что в этом случае осуществимо замещающее хлорирование с хорошим выходом и возможно использование этой реакции в промышленности. В 1942—1943 гг. в Германии (Оппау) были пущены полупромышленные установки, а в 1948 г. в Хьюстоне (Техас) введена в действие первая крупная промышленная установка по производству аллилхлорида, перерабатываемого далее в глицерин. При проведении горячего хлорирования в промышленных условиях необходим точный контроль температуры, давления и концентрации [7—9]. [c.177]

Аллилхлорид получил довольно большое значение благодаря легкости получения и высокой реакционной способности. Он является исходным продуктом при введении аллиловой группы в другие-соединения сложные аллиловые эфиры (например, аллилфталат), аллиламины, аллилизотиоцианат (искусственное горчичное масло СН2=СНСН2 С8). в результате реакции обмена аллилхлорида с тиомочевиной образуется так называемый тиозинамин, применяемый в фотографии. Однако большая часть аллилхлорида используется для получения эпихлоргидрина и глицерина. Некоторое [c.183]

При меньшем соотношении увеличивается содержание ненасыщенных дихлорндов, при более высоком соотношении, хотя и повышается выход аллилхлорида, но существенно увеличивается нагрузка на систему циркуляции,, особенно на абсорбер, что приводит к росту эксплуатационных расходов. [c.180]

Для улучшения теплового баланса предлагается реактор с двойными стенками, в котором отработанные газы быстро нагревают свежий газ до оптимальной температуры 382—494 °С. В таком реакторе при 485 С и времени контакта 2,13 с получается 79,8 мол.% аллилхлорида и 3,04 мол.% 1,2-дихлорпропана [19]. [c.181]

Влияние температуры реакции на выход продуктов горячего хлорирования пропилена при иолъъаа соотношении пропилен хлор=4 1 (запггрихована область оптимальных температур). 1 — аллилхлорид 2 — 1,2-дихлорпропан 3 — высококипящие продукты [c.181]

Соединением аллилмагнийхлорида с аллилхлоридом получается диен, в частности 1,5-гексадиен [c.409]

Простой диаллиловый эфир, образующийся как побочный продукт при превращении аллилхлорида в аллиловый сиргрт, может быть снова переведен в аллилхлорид с 88%-ным выходом посредст-во-м пропускания с НС1 над u l при 15—40 °С и под давлением [30] или при 55 "С [31]. [c.182]

Этот метод получил наибольшее распространение. Эпихлоргидрин образуется пз аллилхлорида после присоединения хлорноватистой кпслоты через дихлоргидрпн и дальнейшего отщепленпя соляной кислоты известковым молоком [33] [c.186]

При реакции обмена аллилхлорида с аммиаком (целесообразно проводить эту реакцию в автоклаве с мешалкой при 100 °С под давлением) в зависимости от добавляемого количества аммиака получается моно-, ди- или триа глиламин [147]. Преимущественно получают люноаллиламин, и в этом случае избыток хлористого аммония оказывает самое благоприятное действие [148]. Моно-аллиламин можно синтезировать также путем гидролиза соляной кислотой аллилового горчичного масла, полученного из аллилхлорида под действием роданидов щелочных металлов или аммония [149]. Моно- и диаллиламины являются промежуточными продуктами для химических синтезов. [c.185]

В последнее время приобрел значение аллиловый крахмал, образующийся при взаимодействии аллилхлорида или аллилбромида с крахмалом в присутствии щелочи [150]. Аллиловый крахмал, иногда вместе с каучуком, применяется ля получения покрытий, клеев и пластмасс [151]. Аллилсахароза, являющаяся продуктом реакции сахарозы и аллилхлорида, после полимеризации Tokte может быть использована для производства покрывных материалов [152]. [c.185]

Аллилхлорид используется для синтеза аллилсиликонов [153] и аллетрина — синтетического средства для борьбы с вредными насекомыми [154]. [c.185]

Аллилхлорид полимеризуется в присутствии катализаторов Фри-деля — Крафтса [155]. Полимеры применяются для пропитки бумаги, дерева и других материалов. В результате полимеризация в присутствии радикальных катализаторов (перекиси бензоюга) получаются полимеры, применяемые в качестве пластификаторов, клеев и смазок, а также для получения лаков и пропиток [156]. При нагревании аллилхлорида с водорастворимым полисульфидом [157], а также 1,2,3-трихлорпропаном [158] образуются продукты подобные тиоколам. [c.185]

В лабораторных условиях омыление аллилхлорида целесообразно осуществлять с применением водного раствора гидроокиси кальция в автоклаве с мешалкой при 150 °С. В промышленности (рис. 47) омыление проводится 5—10% раствором едкого натра при 150 °С под давлением 13—14 кгс/см [8, 47, 48]. В этих условиях выход достигает 85—95%. Побочные продукты — это в основном простой диаллиловый эфир (5—10%), а также ненрореагировавшие хлоро-прены и высококипящие полимеры аллилового спирта и пропионового альдегида. Количество побочных продуктов можно уменьшить, [c.189]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллилхлорид: [c.180] [c.182] [c.182] [c.182] [c.183] [c.185] [c.187] [c.188] [c.193] [c.193] [c.193] [c.347] [c.348] [c.348] [c.348] [c.348] [c.348] [c.348] [c.348] [c.348] [c.348] [c.28]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.42 , c.227 , c.341 , c.362 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.206 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.155 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.29 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.171 , c.537 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.285 , c.299 , c.551 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.347 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.29 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.130 , c.236 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.46 , c.636 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.2 , c.8 , c.124 , c.236 , c.306 , c.338 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.182 , c.187 , c.188 , c.261 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.430 , c.469 , c.476 , c.545 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.36 , c.40 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.84 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.198 , c.218 , c.364 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.90 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.90 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.460 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.343 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.543 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.466 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.359 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.265 , c.378 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.407 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.100 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.100 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.212 , c.213 , c.236 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.110 , c.112 , c.131 , c.139 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.10 , c.25 , c.60 , c.172 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.157 , c.648 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.208 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.101 , c.325 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.167 , c.169 , c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология