Трихлоргидрин

Кроме этих реакций обмена, хлористый аллил вступает также в обычные реакции соединений, имеющих двойную связь. Например, он присоединяет хлор, образуя трихлоргидрин глицерина (1,2,3-трихлорпропан), под действием концентрированной серной кислоты он гидратируется в [c.177]

Моноэфир трихлоргидрина пентаэритрита масляной кислоты [c.403]

Трихлорпропан см. Трихлоргидрин глицерина [c.486]

Трихлоргидрин пентаэритрита, т. нл. 64° получение см. [2]. [c.109]

В четырехгорлой колбе емкостью 0,5 л, снабженной мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, нагревают до полного расплавления 191,5 г (1 М) трихлоргидрина пентаэритрита и при интенсивном перемешивании прибавляют но каплям 137 г М) треххлористого фосфора. Реакционную смесь нагревают до 80° и выдерживают при этой температуре 4 часа (см. примечание). Из реакционной массы удаляют в токе сухой углекислоты на водоструйном насосе следы треххлористого фосфора, а остаток в колбе перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 12071,5 мм. [c.110]

Моноэфир трихлоргидрина пентаэритрита и н-масляной кислоты [c.651]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир, получающийся полимеризацией 3,3-6ис(хлорметил)оксациклобутана. Исходным сырьем для его синтеза служит пентаэритрит. При взаимодействии пентаэритрита с хлористым водородом в присутствии уксусной, масляной или других жирных кислот и последующем дегидрохлорировании образовавшегося моноэфира трихлоргидрина пентаэритрита раствором водной щелочи получается мономер 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутан. В присутствии катализаторов ионного типа (трехфтористого бора и его эфиратов или алкилалюминия) он полимери-зуется по схеме [c.268]

Рис. 2. Инфракрасные спектры поглощения дихлоргидрина (1) и трихлоргидрина (2) пентаэритрита.

По данной методике был произведен анализ ряда образцов с различным содержанием дихлоргидрина и трихлоргидрина пентаэритрита, полученных лабораторией оксосинтеза. На основании проведенного исследования можно сделать вывод о возможности надежного определения твердых веществ, в частности, дихлоргидрина и трихлоргидрина пентаэритрита по инфракрасным спектрам поглощения. [c.50]

Синтез трихлоргидрина пентаэритрита [c.39]

При нагревании трихлоргидрина с водой в результате обмена атомов галоида на гидроксильные группы получают глицерин [c.58]

Кроме упоминавшегося бромистого этила, а также бромистого мгтила СНзВг гидрогалогенированием спиртов иногда получают некоторые высшие алкилхлориды и хлоргидрины многоатомных спиртов. Из последних особенно интересны ди- и трихлоргидрины пентаэритрита [c.140]

Моноэфир трихлоргидрина пентаэритрита валериановой кислоты см. Пентаэритритмоновалерат три-хлоргидрин [c.335]

Моноэфир трихлоргидрина пентаэритрита масляной кислоты см. Пентаэритритмонобутират трихлор-гидрин [c.335]

Нами дихлорангидрид р,<р,р-трис (хлорметил)этилфосфори- TOII кислоты получен впервые [1] взаимодействием треххлористого фосфора с трихлоргидрином пентаэритрита или с 3,3-бис (хлорметил) оксациклобутаном при нагревании. [c.109]

Моноэфир трихлоргидрина пентаэритрита и н-масляной кислоты СэН,Ю2С1з- 122.32, 18912 [c.821]

В качестве иллюстрации применения инфракрасной спектроскопии для количественного ана-ттиза твердых вешеств ниже описана методика определения промежуточных продуктов синтеза 3,3-дихлорметилоксациклобутана — твердых веш еств дихлор-гидрина (ДХГ) и трихлоргидрина (ТХГ) пентаэритрита [c.48]

Гидрохлорирование проводят в среде органич. к-ты (обычно уксусной или масляной) при 80 —140 °С в течение 6—8 ч. Образующийся трихлоргидрин обрабатывают 20%-ным водным р-ром NaOH при 90—95 °С и получают X. [c.288]

Кроме упоминавшегося этилбромида, а также метилбромида СНзВг гидрогалогенированием спиртов иногда получают некоторые высшие хлоралканы и хлоргидрины многоатомных спиртов. Из последних особенно интересны дихлоргидрин пентаэритрита (1) и трихлоргидрин пентаэритрита (2), которые получают из безводного НС1 и пентаэритрита в присутствии [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология