СНО А Н Трихлорэтиловый

Подробное описание восстановления хлораля до трихлорэтилового спирта ев [280]. [c.59]

Трифтор-3,3,3-трихлорпропан С17,17. Трифторметил-2,2,2-трихлорэтиловый эфир Х4,136. [c.15]

Метил-1,2,2-трихлорэтиловый эфир П7,244. [c.18]

Смесь подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока не перейдет весь трихлорэтиловый спирт. При этом получают около [c.486]

На скорость реакции с диазометаном влияет- прежде всего подвижность водорода (кислотность) соединения, которое подвергается метилированию поэтому с диазометаном легче всего реагируют кислоты, труднее—фенолы и енолы, а спирты практически не реагируют совсем. Производные спиртов, содержащие в молекуле несколько электроотрицательных заместителей, как, например, трихлорэтиловый спирт, а также тар-троновая и "мезовинная кислоты и их сложные эфиры, реагируют с диазометаном, но не в эфирном растворе, а в среде углеводородов, например в гептане и циклогексане . [c.338]

Диметил-2,2,2-трихлорэтиловый эфир родануксусной кислоты [c.396]

ХЛОРУГОЛЬНОЙ кислоты р,р,р-ТРИХЛОРЭТИЛОВЫЙ [c.527]

ХЛОРУГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ , , -ТРИХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, (V, 527-528). [c.329]

Уксусный альдегид с MgBr gHj дает вторичный бутиловый спирт [33] а хлораль — трихлорэтиловый снирт [34]. Однако тот же хлораль с хлористым аллилом дает трихлорметилаллил-карбипол [c.232]

Трихлорэтиловый спирт (2-трихлорэтднол) (84% из хлора-ля, этилового спирта и этилата алюминия поскольку в этом случае альдольная конденсация невозможна, этилат столь же эффективен, как и изопронилат) [31]. [c.228]

Эфир отгоняют и продукт подвергают перегонке в вакууме (примечание 7). При этом получают 215 г (84% теоретич.) трихлорэтилового спирта с т. кип. 94—977 125 мм и с т. пл. 16—17° (примечание 8). Для получения более чистого препарата его вторично перегоняют в вакууме и крюталлы отжимают на охлажденной пористой тарелке. Температура плавления чистого трихлорэтилового спирта 19° (примечание 9). [c.486]

При действии сутсого хлористого водорода на дихлорвиниловый эфир образуется трихлорэтиловый э ф и р, который при нагревании распадается на х л о р а ц е т и л х л о р и д и хлористый этил 2 1 [c.338]

К 240 г продукта реакции достройки со средним составом А1(С8Н17)з (0,656 моля) добавляют по каплям 292 г (1,97 моля) хлораля (точное соотношение 1 3 очень важно) при перемешивании и без доступа воздуха. При нагревании смесь окрашивается в желто-оранжевый цвет, и из нее выпадает темно-крас-ный осадок. Затем ее разлагают разбавленной серной кислотой и отделяют от олефинов и трихлорэтилового спирта. Для удаления спирта всю смесь разделяют на маленькие порции. Каждую порцию в отдельности быстро встряхивают с 25%-ным раствором едкого кали и быстро разделяют. Операцию повторяют. Трихлорэтанол вскоре вступает со щелочью в энергичную экзотермическую реакцию с отщеплением хлороформа, полное устранение которого из низших олефиновых компонентов затруднено. Таким образом получают 195 г смеси олефинов, из которых 165 г перегоняются до 100° при мм рт. ст. Тщательным фракционированием были выделены октен-1, децен-1 и додецен-1. [c.197]

Трихлорэтиловые эфиры. В полном синтезе цефалоспорина С карбоксильные группы защищали, превращая их в трихлорэтпловые эфиры реакцией с Т. в присутствии дпцпклогексплкарбодпимида (ДЦК) в пириди[ е. Защитные группы удаляли восстановлением цинковой пылью в 90%-ной водкой уксусной кислоте при О" [I]. сс1,сн.он, ДЦК, [c.300]

Несколько видоизмененный способ восстановления состоит в нагревании спиртового раствора альдегида с этилатом алюминия в атмосфере азота, причем образующийся в процессе реакции ацетальдегид должен непрерывно отгоняться. Этот способ был применен для получения pPY тpиxлopбyтилoвoгo спирта из бутилхлораля, а такл<е трибромэтилового и трихлорэтилового спирта из бромаля и хлораляЧ [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология