Активность атомов водорода

Химические свойства окиси пропи.лена подобны свойствам окиси этилена. Она тоже реагирует с соединениями, имеющими активные атомы водорода, например с водой дает пропиленгликоль. Гидратация окиси пропилена легко идет при обычной температуре в присутствии щавелевой кислоты в качестве катализатора, которую впоследствии легко можно выделить в виде оксалата кальция. Реакция про- [c.84]

Определение активных атомов водорода. Активные атомы водорода, входящие в состав групп СООН, ОН, 8Н, ЫНа, NH и др., могут быть обнаружены по реакции с метилмагнийиодидом [c.247]

Рассмотрите влияние нитрогруппы на углеводородные радикалы в молекулах 1-нитропропана и 2-нитро-2-метилпропана. Укажите наиболее активные атомы водорода. Какие нитросоединения способны проявлять кислотные свойства Какое строение имеют анионы, образующиеся при отщеплении протона Почему эти ионы называют мезомерными [c.67]

К группе III относятся вещества, имеющие в молекуле донор-атом, но не имеющие активного атома водорода. Таковы эфиры, кетоны, альдегиды, сложные эфиры, третичные амины, нитросоединения и нитрилы, не имеющие атома водорода в а-положении. [c.65]

Наличие полярных атомов кислорода, азота, фтора. Отсутствие активных атомов водорода [c.14]

Наличие толы<о активны атомов водорода [c.14]

В качестве исходных веществ для получения блоксополимеров с общей формулой (2) и (3) служат двухатомные фенолы, двухатомные спирты, двухосновные кислоты и другие соединения с двумя активными атомами водорода. [c.87]

В процессе осаждения каталитически активные атомы водорода в геле замещаются атомами натрия. Поэтому после синерезиса гель подвергают активации сульфатами аммония и алюминия. При пропитке [c.113]

Класс II. Жидкости, состоящие из молекул, содержащих активные атомы водорода и атомы-доноры электронов (кислород, азот и фтор), т. е. спирты, кислоты, фенолы, первичные и вторичные амины, оксимы, нитросоединения с водородными атомами, нитрилы с атомами водорода в а-положении, аммиак, гидразин, фтористый водород, цианистый водород и т. д.. [c.203]

Класс III. Жидкости, состоящие из молекул, содержащих атомы-доноры электронов без активных атомов водорода, т. е. эфиры, кетоны, альдегиды, сложные эфиры, третичные амины (включая пиридины), нитросоединения, нитрилы, в которых нет атомов водорода в а-положении и т. д. [c.203]

Так как последующее отщепление СОг не связано с образованием пептида, то эту реакцию нецелесообразно считать конденсацией. Катализаторами здесь помимо воды являются также амины, спирты и другие соединения с активными атомами водорода цепь продолжает расти до тех пор, пока не израсходован весь циклический ангидрид. [c.948]

Рис. 76. Прибор для определения активных атомов водорода

Прибор для определения активных атомов водорода изображен на рис. 76. Реактор / — колбочка на 10 мл с боковым карманом — закрыт резиновой пробкой, через отверстие которой проходит изогнутая трубка, соединяющая колбу с азотометром 2. На трубке находится кран 3. Азотометр заполняют водно-спиртовой смесью (1 1, ее следует заменять после 4—5 определений). Уравнительный сосуд 5 помещают на кольце рядом с прибором. Кран азотометра 4 соединяют с изогнутой трубкой, конец которой находится под поверхностью прокипяченной воды, налитой в высокий цил шдр 7. В цилиндр помещен эвдиометр 6, прикрепленный к толстой прово- [c.248]

Открытие гидроксильных групп. 1. Реакция с металлическим натрием. Спирты, содержащие 3—8 атомов углерода, удобно открывать реакцией с натрием. К 0,3 мл безводного вещества осторожно добавляют кусочек (0,05 г) натрия. Растворение натрия, сопровождающееся выделением водорода, указывает на присутствие активного атома водорода. [c.124]

Какие соединения, имеющие два активных атома водорода, характеризуются практически одинаковыми спектрами следующего вида [c.193]

Протоны, образующие связи с кислородом, азотом с серой, находятся в спиртах, фенолах, карбоновых кислотах, енолах, аминах, амидах, меркаптанах и других соединениях. В большинстве случаев такие протоны относятся к так называемым активным атомам водорода. Характер таких активных протонов зависит от силы межмолекулярных взаимодействий и скорости химического обмена. На положение сигналов таких протонов сильно влияет концентрация раствора, его температура и характер растворителя. Поэтому для определения истинных химических сдвигов активных протонов используют растворитель, не образующий водородных связей (например, четыреххлористый углерод), и производят измерения при нескольких концентрациях раствора, после чего экстраполяцией к бесконечному разбавлению раствора определяют величину химического сдвига. Полученное при этом значение 6 соответствует отдельным молекулам, не связанным межмолекулярными водородными связями. [c.133]

Ацилирование атома углерода, связанного с активным атомом водорода. [c.230]

Нитрозирование атома углерода, соединенного с активным атомом водорода, и восстановление получающегося оксима или нитрозосоединения [c.415]

СледуюЕчая технологическая стадия — активация — носит менее общий характер и связана с механизмом действия алюмосиликатного катализатора. Алюмосиликатные катализаторы представляют собой твердые кислоты. В процессе осаждения происходит замещение активных атомов водорода натрием, что полностью снимает каталитическую активность геля. Поэтому в дальнейшем гель подвергается активации в емкосте 5 либо слабой кислотой, либо раствором сульфата алюминия, причем последний предпочтителен. Следы натрия окончательно удаляются промывкой раствором сульфата аммония. После активации шарики подвергаются тщательной промывке очищенной водой до практически полного удаления солей. [c.178]

Укажите наиболее активные атомы водорода в молекулах фенилацетальдегида и ацетофенона. Опишите методом резонанса строение карбанионов, образующихся из этих молекул при отщеплении протона. Образование какого карбаниона должно проходить легче Почему [c.175]

Молекулы, содержащие как активные атомы водорода, так и электроотрицательные атомы со свободными парами электронов (О, N. Г) [c.601]

Наличие активных атомое водорода и полярных кислорода, азота и фтора. Водородные связи слабее, чем свя ,и групп ОН, ЫН н т. д. [c.14]

Оптимальные параметры этих процессов (определены в [1, 2]) были проведены в условиях, близких к промышленным технологическим процессам, и некоторые из них скорректированы. Так, для получения гидрофобного соединения, не содержащего примесей с активным атомом водорода (реакционная вода, избыток моно- и триэтаноламинов), в первую стадию была включена вакуумная отгонка этих примесей при температуре амидирования или этерификации. При этом отгонка проводилась в последние два часа первой стадии под вакуумом 30—50 мм рт. ст. со снисходящим холодильником, сообщенным через приемник с вакуумлинией, тогда как первые два часа синтез проводился, как и ранее, при атмосферном давлении с обратным холодильником. В общей сложности первая стадия проводилась в течение 4 ч. [c.169]

В последние годы начали все шире использовать неионогенные моьэщие вещества. Их синтезируют из оксида этилена и различных о))ганических веществ — карбоновых кислот, спиртов, аминов и других веществ с активными атомами водорода. Гидрофильные свойства им придает оксиэтильная цепь, например такая К(ОСН2-СН2)пОН. [c.13]

Такая последовательность процессов образования молекул хлороводорода и активных атомов водорода и хлора продолжается, предс гавляя собой непрерывную цепь. Таким образом один квант света, вызывающий первоначально образование двух активных атомов хлора, влечет за собой целую цепь актов, приводящих к образованию молекул хлороводорода и новых активных атомов. Практически один квант света может вызвать образование ста тысяч молекул хлороводорода. [c.97]

Димер ацетилена, возникающий по уравнению (I), претерпевает дальнейшую линейную и кроссполпмеризацию (последнюю по уравнению II) в результате присоединений к нему третьей молекулы ацетилена. Что же касается кроссполимеров, получаемых по уравнению II, то они, так л<е как и нормальные, но лишенные активных атомов водорода (кратных связей в а-положении) полимеры, например дивпнилацетилен, главным образом гидрируются и в малой степени идут на полимеризацию. [c.118]

В последнее время стали использоваться и неионогенные СМВ, синтезируемые из оксида этилена и веществ с активными атомами водорода (карбоновые кислоты, спирты, амины), например, продукты полиоксиэтилирования высших жирных спиртов [c.285]

Как видно из изложенного, при всех этих реакциях на каждую молекулу спирта или амина образуется 1 молекула метана. Поскольку количество последнего легко измерить объемным путем, этот метод может быть использован для количественного определения активных атомов водорода в ОН- нли NH-rpynnax (способ Церевит.инова — Чугаева). При этом следует учитывать, что первичные амины выделяют одну молекулу метана только на холоду, а при нагревании в большинстве случаев выделяют две молекулы метана [c.191]

Предполагается, что в связи с гидрофильностью железа, адсорбция ингибиторов происходит не на чистой её поверхности, а на поверхности, покрытой слоем гидроксид-радикалов, образующихся в ходе диссоциативной адсорбции воды. Доказывается два типа адсорбции воды Ме - ОН (А) и Ме -НО (В). В слу гае А адсорбция ингибитора за счет неподеленной пары электронов азота приводит к вытеснению ОНад . В случае В адсорбция предполагается за счет активного атома водорода, образующего связь с кислородом поверхностного гидроксида. Вытеснение адсорбированной воды при адсорбции аминов может происходить и другим путем. Амин, адсорбирующийся за счет электронной пары азота, образует связь типа водородной с молекулами воды. Такой ассоциат достаточно лабилен и покидает поверхность. На освободившемся месте поверхности адсорбируется амин, который и играет роль ингибитора. Водовьгтесюиощая способность аминов и их защитные свойства связаны здесь [c.115]

Выделяющиеся пузырьки метана указывают на наличие в молекуле органического соединения активных атомов водорода. Этот метод был предложен Л. А. Чугаевым и разработан для количественного определения активных атомов водорода Ф. В. Церевитиновым в 1907 г. [c.248]

Позже было предложено много вариантов методик количественного определения активных атомов водорода с сантиграммовыми и миллиграммовыми навесками. Наиболее простым и удобным яв- [c.248]

При взаимодействии избытка метилмагнийиодида и 0,1900 г соединения, имеющего формулу СзНаОг, выделяется 111 см метана (н. у.). Сколько активных атомов водорода содержит соединение СзНаОг Предложите возможные структурные формулы для этого соединения, имея в виду, что в его ИК-спектре отсутствуют 1ЮЛ0СЫ поглощения, характерные для карбонильной группы. [c.106]

Из 0,031 г вещества, содержащего углерод, водород и кислород и имеющего молекулярную массу 62, в реакции Чугаева — Церевитинова выделилось 22,4 мл СН4 (условия нормальные). Сколько активных атомов водорода в молекуле вещества Какова его структурная формула [c.120]

Силилирование широко применяется для получения летучих производных нелетучих соединений. Если молекулы последних содержат несколько функциональных групп с активными атомами водорода, то все они образуют соответствующие производные практически в одну стадию плохо хранятся (разлагаются влагой воздуха) и должны приготавливаться непосредственно перед анализом. При работе с ДИП многие снлильные производные ра.элагаются в водородном пламени с выделением осадка ЗЮг на стенках ячейки и электродах, что влечет за собой понижение чувствительности определения. [c.158]

Рассмотрите влияние нитрогруппы на активность атомов водорода метильной группы в о-, ж- и п-нитротолуолах. В каком изомере эта активность должна быть наибольшей Почему Напишите реакции (в условиях щелочного катализа) а) о-нитротолуола с триметилуксусным альдегидом б) 2,4-динитротолуола с б ензаль-дегидом. Объясните роль катализатора. Почему в подобные реакции не вступает толуол [c.147]

Молекулы с активными атомами водорода, по без злек-троотрицател.. ных атомов Молекулы, не способные образовывать водородные связи [c.601]

При наличии активного атома водорода в а-положении и гидроксильной группы 13 соседнем р-положении возникает настолько благоприятная возможность для отщепления воды и образования дво1той< связи, что реакция дегидратации превалирует как над полимеризаыией, так и над мономерной циклизацией в четырехчленное кольцо и димерной циклизацией в восьмичленное кольцо. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология