Органические вещества физические константы основные

Справочник химика, Госхимиздат, 1952—1953 Это трехтомное издание, которым широко пользуются в лабораторной практике. В первый том включены общие сведения (важнейшие физические константы, единицы измерения, измерения температуры, барометрические таблицы, влажность воздуха, основные сведения по математике, некоторые сведения о справочниках и журналах), свойства элементов и строение материи, физические свойства важнейших веществ, таблицы спектральных и рентгеноспектральных линий. Второй том содержит основные свойства важнейших неорганических и органических веществ. В третьем томе приведены основные сведения по химическому равновесию и кинетике, растворам, аналитической и технической химии. [c.20]

В развитии науки об адсорбции можно выделить два основных этапа. К начальному этапу относится накопление и эмпирическая обработка экспериментальных данных, полученных на адсорбентах с неопределенным химическим составом поверхности и неоднородной пористостью, таких как активированные угли, получавшиеся из природных органических материалов, и многие ксерогели. На этом начальном этапе экспериментальные данные обрабатывались с помощью различных эмпирических уравнений изотермы адсорбции (от уравнения Фрейндлиха [107] до уравнения Дубинина и сотр. [108—110]). Эмпирическое описание экспериментальных данных оставляет однако неясным вопрос о физическом смысле констант, входящих в эти уравнения [6]. Остаются неясными также и вопросы о том, применимы ли эти уравнения только к адсорбции в микропорах или и к адсорбции на поверхностях макропористых и непористых [96, 111, 112] адсорбентов, а также вопросы об интервале заполнений, для описания которых эти уравнения оказываются пригодными или непригодными. Чисто эмпирические уравнения не отвечают на вопросы, связанные с природой адсорбции. Остается неясным, почему один адсорбент адсорбирует одно вещество сильнее, чем другое, а другой адсорбент, наоборот, адсорбирует это вещество слабее, чем другой Как это связано качественно и количественно с химией поверхности и структурой остова адсорбента и со строением молекул адсорбата Почему в одних случаях изотермы имеют, а в других не имеют точки перегиба или разрывы На такие вопросы может дать ответ только молекулярная теория адсорбции. [c.31]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ КОНСТАНТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.39]

В ней поставлена задача систематического подхода к проблеме идентификации неизвестного или нового органического соединения на основе комплексного изучения его физических и химических свойств. Основное назначение книги — служить учебным пособием для студентов высших учебных заведений, полезным при изучении курса органической химии и при переходе к выполнению самостоятельных исследовательских задач. В соответствии с этим и отобраны вопросы, освещаемые в книге. Авторы последовательно описывают процесс выяснения строения нового или неизвестного органического вещества, начиная с простейших операций определения чистоты химического соединения, его физических констант и молекулярной формулы и кончая выявлением природы присутствующих функциональных групп и установлением тонких особенностей пространственного строения молекулы. [c.6]

Термин идентификация в том смысле, в каком он употребляется в органической химии, относится к установлению того, что неизвестное соединение имеет физические и химические свойства, идентичные свойствам одного из многочисленных органических соединений, описанных в литературе. Абсолютное доказательство идентичности всех молекул веществ А и Б, очевидно, невозможно независимо от того, какие константы были определены и совпали в пределах ошибки опыта. Практически необходимо, чтобы вещества А и Б, очищенные эффективной разгонкой, имели в основном одинаковые химические и физические свойства. Некоторые доказательства идентичности являются более строгими, другие—менее строгими в зависимости от числа и рода свойств, которые определяли и сравнивали. Например, заключение об идентичности веществ А и Б, основанное на сходстве окрашенных комплексов, образующихся ири реакции каждого из них с реагентом В, следует рассматривать как более или менее предположительное. Если, кроме сходства цветной реакции с одним и тем же реагентом, оба вещества обнаружат аналогичное физиологическое действие, то этот критерий идентичности, хотя и допустимый для некоторых целей, также нельзя рассматривать как строгое доказательство. Однако если вещества А и Б имеют в основном одинаковые точки плавления, плотности и показатели преломления и если точки плавления их производных также совпадут, то такое доказательство идентичности является настолько строгим, насколько это возможно при фактических условиях работы. [c.351]

Первый том справочника содержит сведения о строении вещества, физико-химических свойствах простых веществ и важнейших неорганических и органических соединений, а также единицы измерения, основные физические константы, математические таблицы, краткие сведения о химической литературе и лабораторной технике. [c.382]

Атласы. В настоящее время получены спектры очень многих органических и неорганических соединений. Однако до сих пор они недостаточно систематизированы. Часто нужные данные приходится искать в оригинальной литературе. Ведется большая работа по систематизации спектров, составляются атласы, картотеки, подбираются наиболее удобные системы спектров. Существует множество различных атласов и других справочных материалов, в которых приведены спектральные кривые веществ, указаны частоты основных полос поглощения, даны некоторые физические константы — температуры плавления, кипения, плотность указаны условия регистрации спектра и подготовки пробы. Некоторые атласы изданы в виде отдельных книг, другие — в виде карточек. Есть атласы, включающие материалы только одного какого-либо класса химических соединений, есть атласы более полные, где все спектры расположены либо в алфавитном порядке названий химических веществ, либо по классам химических соединений. С помощью атласов [c.319]

Если раньше, чтобы идентифицировать вещество, химику достаточно было знать несколько характерных реакций и физические константы важнейших соединений, то в настоящее время в этой области прикладной органической химии, весьма важной для науки и промышленности, господствуют новые, созданные упорным трудом методы исследования, использующие основные положения теоретической органической химии. [c.5]

Этот раздел посвящен описанию реагентов, нашедших широкое применение в лаборатории органической химии. Почти для каждого вещества приводятся формула, основные физические константы, методы получения, области применения, а также основные ссылки на литературу, касающуюся и.х получения и применения. Общеизвестные реагенты не включены в перечень. [c.344]

Определить основные физические константы органических веществ. [c.15]

Структура различных соединений определяет природу их физических свойств, включая и коэфициент распределения. Так, например, выдвинуто предположение, что резко выраженные гетерополярные вещества с высокими диэлектрическими константами нерастворимы обычно в растворителях с низкими диэлектрическими константами (маслах, жирах, липоидах) и что неполярные вещества практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в жирах [И]. Другая теория делит заместители, присоединенные к основному органическому скелету, на гидрофобные и гидрофильные. К гидрофобным заместителям относятся — SGN, — Вг, — NO3, — С1, — N0, и — СНз гидрофильные группы включают — ОН, — NH , — СООН, — SO3H и т. д. [12]. [c.678]

Главной целью книги является описание и сопоставление тех успехов в области физической и теоретической химии, которые дают в настоящее время химикам новые и полезные способы решения многих проблем синтетической органической химии. Иногда эти достижения приводили к установлению количественных зависимостей. В таких случаях были даны соответствующие уравнения. Однако для этих уравнений характерно то, что пользоваться ими можно лишь при наличии больших таблиц экспериментально установленных констант. Для большинства интересующих химиков веществ эти данные в настоящее время еще отсутствуют. По этой причине автор стремился сформулировать такие качественные обобщения, которые было бы можно широко применять в органической химии. Те из них, которые, по мнению автора, являются наиболее надежными и наиболее полезными, были названы основными положениями (обозначаемыми буквой П). В приложении V сделана сводка основных положений. Автор не пытался составить аналогичную сводку многочисленных уравнений, которые также могут иметь очень широкое применение, ни тех из них, которые позволяют получать количественные решения, ни тех, которые дают только качественные указания. [c.508]

Приведенный выше материал рассматривался в связи с общими факторами, имеющими значение при ионообменных реакциях (физико-химические и структурные свойства адсорбента и адсорбтива). Как известно из многочисленных примеров, немалую роль в адсорбционных процессах играет растворитель, свойства которого влияют на скорость процесса и установление окончательного равновесия. До сих пор недоставало экспериментальных результатов, чтобы выяснить внутреннюю связь между физическими и химическими константами растворителя и устанавливающимся равновесным распределением. В последних работах пытались найти зависимость между адсорбированным количеством и диэлектрической постоянной растворителя , его дипольным моментом, теплотой смачивания, выделяющейся при контакте растворителя с адсорбентом, изменением поверхностного натяжения, вызванным адсорбированным веществом на поверхности раздела вода — растворитель. До недавнего времени два основных типа адсорбции — молекулярную и ионообменную — четко не разделяли. Разбросанный экспериментальный материал, приведенный в литературе (краткий обзор дан в статье Фукса Успехи хроматографических методов в органической химии ), к сожалению, недостаточно характеризует системы ни относительно адсорбента, ни относительно адсорбтива, так что часто нельзя принять правильного решения даже относительно имеющего место типа адсорбции. Вообще на основе этого ограниченного материала об обменных реакциях в неводных растворителях можно сказать, что электролиты, растворенные в жидкостях, подобных воде (спирт, ацетон), при контакте с ионитами ведут себя, как правило, так же, как в водных растворах. Но иногда последовательность расположения ионов изменяется в зависимости от прочности связи с обменником и тем са.мым вытесняющей способности иона. Еще меньше систематических исследований по обменной адсорбции в жидкостях, несходных с водой (бензол и др.). Однако интересно отметить, что незначительная добавка воды к бензолу, вызывая незначительную диссоциацию, способствует обменной адсорбции. Очевидно, также растворимость воды в соответствующем растворителе имеет значение для из- [c.352]

Парафины в нефтях находятся в растворенном, либо во взвешенном кристаллическом состоянии. При перегонке мазута в масляные фракции попадают парафины, имеющие состав от С17ДоСз5-В гудронах концентрируются более высокоплавкие углеводороды Сзб—С53. Все углеводороды нормального строения до Сзе найдены в различных нефтях. Так, Карпентер с помощью вакуумной перегонки и перекристаллизации выделил из бирманской нефти углеводороды 2i—С34. Яценко и Черножуков, комбинируя селективное комплексообразование с мочевиной с хроматографией на угле, выделили и идентифицировали в битковской и долинской нефтях Украинской ССР все углеводороды от ie до С35. Исследования твердых углеводородов, выделенных из масляных фракций различных нефтей, показали, что в них преобладают углеводороды ряда С Н2п+2 нормального и малоразветвленного строения. Акад. Наметкин и Нифонтова (1936 г.), нитруя по методу Коновалова грозненский парафин, получили до 65% вторичных нитропроизводных, что и указывает на нормальное строение основной массы исследованных углеводородов. В дальнейшем (1957 г.) Вознесенская и Жердева тщательно изучили 11 фракций твердых па-ра финов из туймазинской нефти с т. пл. до 70° С. Эти фракции характеризовались по микрокристаллической структуре, физическим константам и по результатам нитрования. Авторы показали, что исследованные твердые углеводороды относятся к ряду С Н2п+г (от С23 до Сзе) и имеют в основном нормальное строение. Вместе с тем, сейчас уже не подлежит сомнению, что наряду с углеводородами СпН2п+2 в нефтях имеются твердые, способные к кристаЛ лизации, органические вещества с циклической структурой. Однако эти углеводороды главным образом входят в состав не парафинов, а церезинов. Церезином называется смесь более высо- [c.25]