Хлористый титан

Индикаторные методы. 1. Определение основано на взаимодействии перекисных соединений с солями закиси железа и на титровании получаемой при этом окиси железа хлористым титаном в присутствии роданистого железа. [c.163]

Предложено [143] окисление хлоридов металлов в газовой фазе в качестве способа приготовления тонко дисперсных окисей, в частности, окиси титана. Например, хлористый титан окисляется в очищенной окиси углерода при регулируемых условиях с получением окиси титана различной степени дисперсности. [c.293]

В СМЕСИ ХЛОРИСТЫЙ ТИТАН (IV) - ИЗОПЕНТАН ПО ПЛОТНОСТИ ЭТОЙ СМЕСИ [c.225]

Зависимость плотности от температуры для смесей хлористый титан (IV) — изопентан [c.227]

Установлена зависимость плотности смесей хлористы титан (IV) — изонентан от температуры и концентрации. [c.228]

МИН., после чего удаляют ион трехвалентного железа осторожным прибавлением раствора хлористого титана до исчезновения яркорозовой окраски. Оттянутый конец бюретки должен находиться в колбе. Затем подготовленный раствор смешивают с 25 ли анализируемого стирола и оставляют стоять в течение 2 час., причем любая перекись окисляет ион двухвалентного железа в ион трехвалентного. Розовую окраску оттитровывают хлористым титаном и трехвалентное железо пересчитывают на перекись водорода. [c.166]

Многие соли соляной кислоты, например, хлористый бор, хлористый титан, хлорное олово, треххлористая сурьма, треххлористый алюминий, хлорное золото, хлористая медь, способны присоединяться к нитрилам аналогично соляной кислоте i . [c.59]

Иногда для этой цели применяются также и другие восстановители сульфиды щелочных металлов, хлористый титан, цинковая пыль в кипящем водном спирте, содержащем хлористый аммоний. [c.405]

Получение сополимера с применением катализатора хлористый титан-триэтилалюминий. [c.185]

Никель хлористый. . Титан (в виде металла) Кислота борная,, мл/л. [c.83]

В качестве восстановителей нитро- и нитрозосоединений при получении аминов чаще всего пользуются чугунной стружкой в среде электролитов (среда слабокислая или нейтральная), цинковой пылью в щелочной среде, сернистыми щелочами и солями сернистой кислоты. Препаративное значение имеет восстановление в кислой среде цинком, оловом, хлористым оловом, хлористым титаном и др. В настоящее время начинает широко применяться каталитическое восстановление водородом и электрохимическое восстановление. [c.42]

Для спстемы алкиллитий и четыреххлористый титан положение оказывается значительно более сложным, так как реакция протекает неполностью. Восстановление четыреххлористого титана и активность в реакции полимеризации этилена достигают максимума при молярном соотношении бу-тиллития и четыреххлористого титана в пределах 1—2. Однако, если осажденный катализатор приготовляют в присутствии этилена, то выход полимера достигает второго максимума при соотношении приблизительно 4 г-мол алкиллития на 1 г-мол четыреххлористого титана. При этом соотношении степень восстановления четыреххлористого титана невелика, но, по-видимому, алкиллитий и хлористый титан образуют комплекс или происходит образование алкилтитана. [c.289]

Торий четыре.хбромистый. . Торий четыреххлористый. . Торий четырехиодистый. . . Титан четырехбромистый. . Титан дву хлористый. ... Титан трехх.пористый. ... Титан четыреххлористый. . Титан четырехфтористый. . Титан четырехиодистый. . . [c.613]

Л1Л смеси хлористый титан (IV) — изонентан лередав-ливают инертным газом из сосуда Шленка в мерную колбу емкостью 200—500 мл. Погружают колбу в горячую воду для испарения изопентана. После испарения изапентана колбу охлаждают до комнатной температуры и доводят до метки ее содержимое соляной кислотой(1 1). Отбирают 10 мл полученного раствора в коническую колбу на 250—300 мл, добавляют 3,5—4 г гранулированного цинка и 10 мл концентрированной соляной кислоты. После окончания видимой реакции цинка с соляной кислотой приливают 5 мл бензола, затем 5—10 мл раствора РеСЬ (до желтой окраски, указывающей на избыток РеСЬ), 50 мл насыщенного раствора NaaHP04, 50 мл дистиллированной воды, несколько капель дифениламина и титруют 0,05 н. раствором КгСггО до синефиолетовой окраски. [c.226]

Зависимость плотности смесей хлористый титан (IV) — изонентан от концентрации Ti U при 0° [c.226]

Результаты исследований то установлению зависимости плотности смесей хлористый титан (IV) — изонентан от концентрации Т1С14 представлены в таблице I. [c.227]

Лабораторные исследования по определению зависимости плотности смесей хлористый титан (IV) — изопентан от концентрации Ti U позволили провести испытания автоматического плотномера ДУВ-1 на опытной установке для определения содержания Ti U в изопентане (шкала 10—30 вес. %). [c.228]

Раствор ЫзгЗгОз нужно сохранять в закупоренных и защищенных от света склянках. Окисление триосульфата кислородом воздуха идет очень медленно в отличие от растворов таких восстановителей, как хлористый титан и хлористое олово. Однако тиосульфат натрия имеет ряд недостатков даже слабые кислоты, например угольная, медленно разлагают его [c.406]

Анализ продуктов реакции производился Арналлем следующим образом сначала определяли общее количество м-, O- и п-нитрофенолов посредством титрования хлористым титаном, затем отгоняли с водяным паром о-нитрофенол и в остатке по хлористому титану определяли общее содержание м- и и-нитрофенолов посредством обработки бензилхлоридом по-еледние переводились в соответствующие м- и п-нитрофенил-эензиловые эфиры состав смеси эфиров устанавливали определением понижения точки замерзания при добавлении взве-йенного количества этой смеси к определенному количеству истого п-производного. [c.97]

Определение о-нитрофенола в дестилляте производили т е-трованием хлористым титаном. В остатке от перегонки с вот дяшлм паром определяли п-нитрофенол и побочные продукты нитрования при выщелачивании остатка водой в раствор переходил п-нитрофенол, не растворимый в воде побочный продукт нитрования отделяли от п-нитрофенола фильтрованием. Этот побочный продукт при исследовании оказался продуктом окисления индофенола. Как предполагает Вайбель, индофенол мог образоваться в результате конденсации одной молекулы [c.99]

Хорошим методом количественного определения нитрогруппы, так же как азогруппы, является метод титрования хлористым титаном 55). Нитросоединения восстанавливаются в кислом растворе (концентрированная соляндя кислота) посредством горячего титрованного раствора Ti lз, титр которого устанавливается посредством раст юра соли окиси железа, определенного содержания (из железноаммиачных квасцов) индикатором служит роданистый калий. Восстановление производится в токе СОа и протекает быстро по уравнению [c.61]

Полимеры простых виниловых эфиров. Процесс полимеризации простых виниловых афиров протекает при температуре, близкой к температуре кипения взятого эфира. В качестве катализатора используют раствор хлорного железа в бутиловом спирте. Могут применяться н катализаторы типа Фриделя-Крафтса хлористый алюминий, хлористый титан, фтористый бор и др. Реакция ироте- [c.285]

Хлористый титан Т1СЬ, гидросернистая кислота НаЗ.О и низшие окислы ванадия, молибдена и вольфрама восстанавливают. перхлораты в хлориды. [c.464]

Эти соединения являются хорошо кристаллизующимися произ-вoдны и , в которых содержание иитрогрупп можио определить титрованием хлористым титаном. С аминами реактив образует м-пт-рофенилмочевииы [61 [c.361]

Такие методы анализа описаны в работе Кольтгофа и Ме-далиа Они заключаются обычно в обработке продукта аутоокисления солью двухвалентного железа в растворителе (например, в ацетоне, метаноле, уксусной кислоте, в смеси ацетона и хлороформа, бензола и метанола или хлороформа, бензола и метанола), часто в присутствии минеральной кислоты. Реакция проводится при комнатной температуре или при нагревании. Образующееся соединение трехвалентного железа определяется К0Л0риметрически в виде тиоцианата или, титрованием хлористым титаном 3. Некоторые методы предусматривают титрова- [c.426]

Используя восстановление трехвалентного железа с помощью титрования хлористым титаном, Вагнер, Смит и Петерсобычно получали заниженные значения однако при проведении анализа в токе двуокиси углерода и тщательном вытеснении воздуха результаты анализа были более точными. Кольтгоф и Меда-лпа обнаружили, что при анализе растворов чистых перекисей в отсутствие воздуха результаты, как правило, были заниженными и давали расхождения, хотя данные анализа окисл ных жиров были близки к полученным с помощью рассматривае мого ниже иодометрического метода. Эти исследователи считали, что природа растворителя оказывает большое влияние на точность определения. Применение растворителей, вызывающих индуцированное разложение перекисей, приводит к пониженным значениям, в то время как ацетон, который почти полностью [c.427]

Для восстановления ароматических нйтросоединеннй, а также для восстановлення одной нитрогруппы в динитросоединениях можно применять хлористый титан s. Этот восстановитель применяется, главным образом, для количественного определения нигрогруппы [c.411]

Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой имеет большое значение для установления строения азокрасителей. Для большинства азокрасителей реакция состоит в расщеплении азогруппы и в образовании двух молекул первичного амина. Для проведения реакции к теплому водному раствору красителя прибавляют хлористое олово в концентрированной соляной кислоте. По обесцвечивании раствора выделяют продукты реакции ло одному из обычных способов, наиболее пригодному в том или ином случае, а именно перегонкой с паром, фильтрованием, экстрагированием эфиром или превращением в производные хиноксалина К другим восстановителям, пригодным для этой реакции, относятся цинковая пыль и водный аммиак, цинковая пыль и водный раствор едкого натра, хлористый титан. [c.464]

Такие восстановители, как изопропилат алюминия [64], хлористый титан в аммиаке [129], цинк со щелочью [130] и амальгама натрия [78, б, в], приводят к образованию хроманолов-4. [c.286]

Эти соединения являются хорошо кристаллизующимися производными, в которых содержание нитрогрупп дюжио определить титрованием хлористым титаном. С аминами реактив образует м-пт-рофенилмочевины [б] [c.361]

Хлористый титан и триэтилалюминий которые являются составными частями каталитических систем, взаимодействуют друг с другом по сложной схеме зависящей от соотношения реагентов, способа смещения, температуры, времени контакта, строения углеводородной гр>ппы при алюминии При их взаимо действии образуется осадок, в котором содержится титан, восстановленный до трехвалентнои формы одновременно выделя ются газы состав которых зависит от типа алюминийорганиче-ского соединения [117—121] [c.18]

Хлор 1стое олово. . Окись титана. ... Щелочная окись олова Окись циркония. . . Окись тория. ... Нитрат тория. ... Нитрат циркония. . Синик метиленовый. . Кислая окись олова. Хлористый титан. . [c.36]

С мономерами. К полимеризующимся мономерам относятся этилен, большинство более высокомолекулярных олефинов, включая стирол и сопряженные диены. Некоторые катализаторы могут привести к образованию из а-олефинов полимеров с высокой структурной регулярностью, особенно в случае использования вместе с тризтил-алюминием тригалогенидов титана, ванадия, хрома или циркония. С другой стороны, линейные кристаллические полимеры бутадиена со структурой 1,2 и изопрена с 3,4-структурой получаются лучше всего при применении кислородсодержащих солей тех же металлов. Галогениды приводят к продуктам 1,4-присоединения к бутадиену. Отношение количества катализатора к сокатализатору и размер частиц также влияют на кристалличность — очень мелкие частицы дают больше аморфных полимеров. Оптимальные условия могут меняться от комнатной температуры и атмосферного давления, обычно для углеводородного растворителя с хлористым титаном и триэтилалюминием в качестве катализатора, до температур 200 и соответственно высоких давлений. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология