Изонитрамины

Нитросоединения, нитрогруппа которых присоединена к атому азота, разделяются на первичные и вторичные нитрамины и на нитримины. (Так называемые изонитрамины в действительности являются иитрозогидроксиламинами [c.332]

Одним из важнейших вопросов химии нитрамииов является возможность равновесия между первичным нитрамином и таутомер-ным ему изонитрамином [c.282]

Азо- и диазосоединения, изонитрамины, триазены и тетразены Соединения со связями С-Р, -As, -Sb, С—Bi, С—Si, С—Ge, -Sn, -Pb Соединения со связью углерода с элементами I, II и III групп периодической системы Д. И. Менделеева 16 2085-2251 2252-2335 2336-2358 [c.35]

Идентифицировать систему нитрамин — изонитрамин пытались также посредством реакции с диазометаном, который, как считается, реагирует легче с гидроксилом, чем с иминогруппой. Однако полученные скудные данные расшифровать не удалось [28, 291, поскольку метилиитрамин дает исключительно N-метильное производное, тогда как фенилнитрамин подвергается лишь частично N-метилированию и главным образом 0-метилированию. Интересно, что никто не задавался вопросом о необычности строения фенилнитрамина. [c.472]

Хотя в таутомерном превращении первичный нитрамин — изонитрамин вряд ли можно сомневаться, применимость предложенного Ганчем понятия псевдокислотиость вызывает сомнение. В щелочном растворе реагирующей частицей является, вероятно, анион, который как резонансный гибрид, не описывается отдельно ни одним таутомером, хотя и реагирует, скажем, с диметилсульфатом, образуя производные обоих таутомеров. Например, [c.472]

Соотношение продуктов реакции 4 и 5, равное 3 1, не люжет, конечно, отражать соотношения нитрамина и изонитрамина, поскольку в реакции участвует ион нитрамината . [c.472]

Сведения о том, что фенилнитрамин и сам нитрамин существуют скорее в форме изонитрамина RN == N (0)011, подтверждаются неспособностью этих веществ давать мочевины с изоцианатами [37]. [c.475]

Поскольку группа R влияет на это распределение, то можно ожидать, что соотношение между двумя направлениями присоединения с образованием 63 или 64 будет меняться от одного нитрамина к другому. Интересен тот факт, что реакция с диазометаном обычно дает вторичный нитрамин без примеси изонитрамина. но и здесь фенилнитрамин является исключением [28, 29], хотя 2-нитраминотиазо,п подчиняется этому правилу [30]. [c.486]

Продукты алкилирования легко классифицируются с помощью пробы Франшимона. Изомеры неизвестного строения (61) в уксусной кислоте с диметиланилином дают зеленую окраску перед обычным добавлением цинковой пыли, но изонитрамин не дает окраски пи до, ни после добавления цинка. Противоположные утверждения о якобы чистых изонитраминах (но явно с примесью) указывают на изомерную природу соединений 61. [c.486]

При обработке диалкилнитрамина 40%-ной серной кислотой не происходит никакой реакции, но если этим реагентом обработать вторичный изонитрамин 65, происходит спокойное выделение закиси азота [91]. Кроме того, среди продуктов реакции находят спирты 66 и 67. Спирт 67 может быть также выделеп полностью или частично в виде алкена 68 и воды. Несомненно, важно то, что продукты 67, 68 и вода образуются при действии 40%-ной серной кислоты на первичные нитрамины [93]. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология