Мононитроалканы

Было изучено нитрование алканов двуокисью азота в газовой фазе [25, 26]. Реакцию осуществляли пропусканием смеси Паров N204 и углеводорода через реакционную трубку, нагретую до 200°С. Нитрование пропана приводит к 1-нитропропану и 1,3-дн-нитропропану с общим выходом до 70%. Пентан в этих условиях дает смесь моно- (60%) и динитропентанов (40%). При нитровании гексана и гептана также образуются мононитроалканы с примесью соответствующих динитроалканов. Интересно, что при нитровании метана с небольшим выходом получаются нитрометан и полинитро-метаны, до тетранитрометана включительно. [c.16]

Синтез полинитроалканов, содержащих нитрогруппы в положениях 1,3, может быть осуществлен присоединением мононитроалка-нов к 1-нитроалкенам-1 [56—58] [c.21]

Мононитроалканы — бесцветные высококипящие жидкости. Они малорастворимы в воде растворимость их уменьщается с повышением молекулярного веса. Многие органические растворители — ароматические углеводороды, спирты, сложные эфиры, кетоны, карбоновые кислоты смещиваются с нитроалканами. Особенно хорошими растворителями являются простейщие нитроалканы — нитро-метан, нитроэтан, нитропропан. Некоторые свойства простейших моно- и полинитроалканов приведены в табл. 2. [c.25]

Нитроалканы, содержащие более одной нитрогруппы, менее стабильны, чем мононитроалканы. Однако прямой связи между числом нитрогрупп в нитроалканах и нх термической стабильностью установить не удается. Так, динитрометан настолько нестабилен, что практически существует только в растйорах, в то время как три и тетранитрометаны достаточно стабильны и, по-видимому, могут быть использованы во взрывчатых составах (тетра-нитрометан) или в качестве исходных продуктов для синтеза взрывчатых веществ, алифатического ряда. (нитроформ). Гексанитроэтан нестабилен. Мононитроалканы не очень токсичны. Так, нитрометан менее токсичен, чем широко применяемый в лакокрасочной промышленности растворитель — бутанол нитропропан менее ядовит, чем бензол, аммиак, сероуглерод, нитробензол [2]. [c.25]

Следует отметить, что полинитроалканы, значительно легче, чем мононитроалканы, вступают в реакцию Михаэля с непредельными кетонами [174, 192—200], кислотами или эфирами [173, 192, 201 — 204], нитрилами [174, 192, 202, 203) и нитроалкеиами [205, 206, 207, с. 451]. [c.41]

Вторичные мононитроалканы, обладая только одним подвижным атомом водорода, могут давать лишь моноамины [c.267]

I, 4-Динитробутадиены-1, 3 в обычных условиях присоединяют бром значительно медленнее, чем мононитроалкены. Однако его нуклеофильное бромирование при каталитическом участии сильных кислот протекает с большими скоростями (Э. С. Липина, В. В. Дерекалин 9). [c.242]

Динитробутадиен-1,3 (I) значительно легче, чем мононитроалкены (при комнатной температуре), присоединяет один моль, а [c.350]

Предложенная система рассмотрения нитросоединений в виде ряда с последовательным изменением свойств связей нитрогруппы (полинитроалканы — мононитроалканы—сопряженные системы—соли нитросоединений) подтверждается результатами физико-химических исследований. Наблюдается хорошее качественное согласие между дан- [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология