Салициловый альдегид гидразон

Реакция образования гидразона для непредельных и ароматических карбонильных соединений протекает практически на 100%. Поэтому графики зависимости поглощения гидразона от концентрации, построенные по чистым гидразонам, можно использовать как калибровочные для онределения карбонильных соединений в растворе. Причем в случае одинакового коэффициента молярного погашения можно использовать один калибровочный график для целого ряда соединений, нанример, таких, как салициловый альдегид, анисовый альдегид, о-нитробензальдегид. [c.218]

Оптимальное время проведения реакции образования гидразона устанавливали на следующих карбонильных соединениях изо-валериановый альдегид, п. масляный альдегид, метнл-н.нропил-кетон, акролеин, кротоновый альдегид, бензальдегид, салициловый альдегид, и-бромбензальдегид. В качестве растворителя использовали метанол. [c.217]

Салицилальдазин легче всего образуется при нагревании гидразида кислоты с щелочным раствором салицилового альдегида и последующем подкислении раствора уксусной кислотой. Этны путем можно обнаруживать гидразиды кислот со свободной концевой ЫНг-группой. Реакция вполне надежна в отсутствие гидразина или гидразонов кетонов и альдегидов, выделяющих гидразин при нагревании с едкой щелочью. [c.392]

Если к нейтральному раствору гидразида изоникотиновой кислоты (I) добавить насыщенный водный раствор салицилового альдегида, то при этом образуется желтовато-белый кристаллический осадок, для которого характерна яркая желто-зеленая флуоресценция в ультрафиолетовом свете. Это вещество (II) представляет собой гидразон, образующийся по реакции [c.721]

Инсектициды. Имеются многочисленные указания на токсичность соединений гидразина особенно это относится к арилгидразинам, например к фенилгидразину. Производные ротенона, к которым относятся как гидразоны, так и оксимы, могут быть использованы в. качестве инсектицидов [32]. В связи с токсичностью производных гидразина они используются для получения инсектицидных смесей, содержащих семикарбазоны [33, 34], тиосемикарбазиды [35] и гидразины сульфоновой кислоты [36]. Семикарбазоны кротонового альдегида, фурфураля и салицилового альдегида, а также алифатических кетонов были испытаны в полевых и лабораторных условиях и охарактеризованы, как токсичные и высокотоксичные [37]. Некоторые производные гидразина являются также фунгисидами [38]. [c.222]

Определение цинка. В основе метода лежит реакция либо с ацетилгидразоном салицилового альдегида, либо с се-микарбазоном салицилового альдегида. В первом случае 5 мл приблизительно нейтрального исследуемого раствора смешивают с 10 мл 0,1 М ацетатного буферного раствора и 10 мл этанола. После перемешивания добавляют 0,5 мл 0,01 М спиртового раствора гндразона и этанолом объем доводят до 50 мл. Интенсивность люминесценции раствора сравнивают в УФ-лучах с интенсивностью люминесценции 10 М раствора сульфата хинина в 0,1 н. Нг504. Применяют синий светофильтр. Определение лучше выполнять в кювете с толщиной слоя 0,3 см. Интенсивность люминесценции увеличивается с ростом pH. В щелочных средах образуется интенсивно люминесцирующий анион гидразона, который мешает определению цинка. Область линейной зависимости интенсивности люминесценции от концентрации цинка меняется с величиной pH при pH 3 она лежит Между 0,002—0,08 мкг/мл, при pH 6 — между 0,1—1,0 мкг/мл. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология