Конформация заслоненная

Изобразите молекулу этана в различных конформациях (заслоненной и заторможенной), пользуясь формулами Ньюмена. Сравните устойчивость поворотных изомеров. [c.11]

ТранС Конформация Скошенная конформация Заслоненная конформация [c.424]

Изготовьте шаростержневые и полусферические модели молекулы этана в различных конформациях (заслоненной и заторможенной). Сравните расстояния между водородными атомами, стоящими у разных углеродных атомов, в той и другой конформации. Объясните предпочтительность заторможенной конформации. [c.13]

Для отражения пространственного строения на плоскости служат разные типы условных стереохимических формул, показанных на примере молекулы этана — в заслоненной и заторможенной конформациях (рис. 1.6) перспективные проекции (а, г), в которых углерод-углеродная связь как бы удаляется от наблюдателя в направлении слева направо боковые проекции (б, д), в которых атомы углерода и две пары атомов водорода лежат в одной плоскости (на самом деле это не вполне отвечает их действительному пространственному расположению С-атомы расположены несколько ближе к наблюдателю, чем упомянутые Н-атомы), а оставшиеся два атома водорода могут быть либо оба приближены к наблюдателю (б), либо один приближен, а другой удален ( приближенная к наблюдателю С—Н-связь изображена темным клином, удаляющаяся — пунктирным) формулы Ньюмена (в, е), в которых рассматриваемая С—С-связь перпендикулярна к плоскости чертежа. В формулах Ньюмена хорошо видно, что в одной из конформаций (в) атомы водорода, связанные с ближним атомом углерода заслоняют атомы водорода, присоединенные к удаленному атому углерода (на рисунке они чуть сдвинуты, но сделано это только для удобства изображения) отсюда и названия такой конформации — заслоненная , или четная , или ф° (с происхождением этих названий мы познакомимся позже). Заторможенную конформацию этана (г — е) называют также нечетной или ф. Полусферические модели этих конформаций молекулы этана приведены на рис. 1.7. [c.11]

Изобразите строение циклопропана, циклобутана и циклопентана с плоскими циклами. Укажите величину внутреннего валентного угла атома углерода в каждом цикле и его отклонение от 109,5° (тетраэдрический атом углерода). Отметьте, в каких конформациях (заслоненных или заторможенных) находятся соседние атомы водорода. В каких случаях должны наблюдаться значительные угловые напряжения, торсионные напряжения Какое строение имеют реальные молекулы циклопропана, циклобутана и циклопентана [c.110]

В случае этана можно представить существование двух конформаций— заслоненной ф и заторможенной ф. Барьер вращения (12 кДж/моль) в данном случае (но далеко не всегда ) соответствует разности внутренних энергий обеих конформаций. Более выгодна из них конформация ф. [c.155]

Конформация Заслоненная Скошен- ная Частично заслоненная [c.351]

Для молекулы, в которой одна из боковых связей двойная, более стабильная конформация — заслоненная. Это объясняется стремлением простой боковой связи противоположного атома С расположиться в плоскости, являющейся узловой для я-связи, т. е. в плоскости, в которой плотность /7-электронов, участвующих в двойной связи, равна нулю. [c.156]

Естественно, что из трёх изображенных конформаций заслоненная форма (5.15) наиболее богата энергией, так как заместители при и максимально взаимодействуют между собой заместители, связанные с заслонены заместителями, связанными с С (отсюда и название ekliptis h , Eklipse" — затмение) ). [c.208]

Однако обычно устойчивость одной конформации превышает устойчивость остальных в достаточной степени, чтобы исключительно (>-99%) существовать в равновесных условиях. Подобным образом очевидное отсутствие формы жезо-[Со(trien)Хг]+ ( LVH) может быть объяснено тем, что центральное кольцо имеет вынужденную конформацию заслоненного конверта . Подобные рассуждения применимы и к другим кольцевым системам, содержащим донорные атомы N, О и S. [c.82]

Химия (1978) -- [ c.187 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.73 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.94 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.442 , c.444 , c.445 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.21 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.50 ]

Стереохимия углеводов (1975) -- [ c.10 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.112 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.25 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.21 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.121 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.87 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.94 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.52 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.42 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.94 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.102 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология