Перспективные проекции

Перспективные проекции ( лесопильные козлы ) [c.164]

В простейшем случае этана можно предвидеть существование двух конформеров, модели которых изображены на рисунке 8. Для изображения этих моделей пользуются условными формулами. В верхней части рисунка 8 две конформации (два поворотных изомера, или конформера) представлены в перспективной проекции левый атом углерода в каждой из двух схем надо представлять себе ближе к наблюдателю, чем второй (правый) углеродный атом каждой пары. Таким образом, связь С—С уходит вдаль слева направо. В нижней части рисунка та же пара поворотных изомеров представлена в иной проекции — при рассмотрении вдоль связи С—С. При этом исходящие из центра круга линии изображают направление валентностей первого (ближайшего к наблюдателю) углеродного атома, а высовывающиеся из-за круга линии — валентности второго (удаленного) углеродного атома. Такие условные изображения называются формулами Ньюмена. [c.69]

Рассмотрение начнем с молекулы этана. Для нее можно предвидеть существование двух максимально различающихся по энергии конформаций (рис. 10). Они изображены ниже в виде перспективных проекций (1а, 16), боковых проекций (II а, II б) и формул Ньюмена (III а, III б). [c.30]

Взаимопревращения конформаций зависят от вращения вокруг од юй или нескольких связей, что может быть иллюстрировано на примере вращения вокруг С—С связи в замещенном этане, как это показано на перспективных проекциях ( лесопильных козлах ) (34) и (35). Для обозначения таких структур [c.164]

В перспективной проекции ( лесопильные козлы ) связь С—С надо представить себе уходящей вдаль стоящий слева углеродный атом приближен к наблюдателю, стоящий справа — удален от него. [c.30]

Перспективные проекции (проекции типа лесопильные козлы ) и проекции Ньюмена основаны на тетраэдрической конфигурации атомов углерода в молекулах алканов. При построении и тех, и других проекций выби- [c.141]

Вспомним, какое различие между двумя энантиотопными атомами водорода мог заметить наблюдатель, рассматривая модель молекулы фторхлорметана (см. стр. 58) различие заключается в том, что один из Н-атомов виден справа, другой— слева. Это различие и используется для обозначения конфигурации. Расположим перспективную проекцию так, чтобы начало нумерации цепи было приближено к наблюдателю, а конец ее уходил за плоскость чертежа. [c.68]

Помимо линейной возможны и другие виды поляризации поперечной волны. Так, если колебания вектора остаются в одной плоскости, перпендикулярной направлению распространения луча, но конец вектора описывает эллипс, то такой свет является эллиптически поляризованным (рис. 39Л). При равенстве главных осей эллипса конец вектора описывает окружность, это циркулярно-поляризованный (поляризованный по кругу) свет (рис. 39В и Г). Линейно-поляризованный свет можно тоже считать частным случаем эллиптической поляризации при 6 = 0 (рис. 39Л и Б). Для наглядности можно изобразить линейно- и циркулярно-поляризованные волны в перспективной проекции (рис. 40). [c.288]

МГ в перспективной проекции отражает основные особенно-стп геометрии молекулы и дает наглядное представление об ее структуре. Обсудим в терминах МГ некоторые типы молекулярных структур. Рассмотрим молекулы, для описания структуры которых удобно использовать плоские реализации графов. Простейшим системам такого типа соответствуют древообразные МГ. [c.15]

С - перспективная проекция (метана [c.273]

Правильную четырехгранную пирамиду можно спроектировать на основание перспективно посредством проектирующих лучей, исходящих из вершины пирамиды. Центральная (конечная, перспективная) проекция пространственной изотермы на горизонтальную плоскость будет квадратной диаграммой растворимости. [c.201]

В перспективной проекции и проекции Ньюмена (по осям 1 и 2). [c.32]

НгС—в перспективной проекции (все, сНз кроме ациклической цепи). [c.33]

III. 14. 1) Сколько стереоизомеров имеет следующее соединение Изобразите их в перспективной проекции. [c.50]

По сравнению с этилатом натрия грет-бутилат, содержащий гораздо более объемистую трег-бутильную группу, будет вызывать явное увеличение р. трег-Бутилат будет предпочтительно атаковать концевую метильную группу (на перспективной проекции отчетливо видно, что К затрудняет подход основания при отщеплении по Зайцеву). Основания, дающие объемистые анионы, направляют реакцию по пути получения менее замещенных олефинов. [c.110]

Для циклопентана принимают возможность существования двух неплоских конформаций — конверта VI и полу-кресла VII. Ниже они изображены в трех видах в проекциях Via и Vila цифры указывают (в А) величины выхода соответствующих углеродных атомов из плоскости чертежа (средней плоскости кольца), в VI6 и VII6 даны перспективные проекции на эту плоскость VIb и VIIb являются условными изображениями этих конформаций. [c.327]

Кроме ортогональной, применяется еще иногда перспективная проекция, называемая иначе центральной, конической или, наконец, полярной. Плоское изображение по этому способу получают, проектируя точки при помощи лучей, т. е. прямых, выходящих из одной точки, называемой центром, или полюсом проекций. За такой центр принимают одну из вершин тетраэдра. На рис. ХХГП.7 указаны операции, которые следует выполнять при построении такой проекции, причем за центр проекций принята вершина а проектируется точка Р па грань тетраэдра АВС (плоскость, на которую производится проектирование, называется картинной плоскостью, или плоскостью проекций). Точка Р соединена с вершиной тетраэдра/) прямой — лучом [c.314]

DF, котерый продолжен до пересечения с гранью тетраэдра АВС в точке F Эта точка и является перспективной проекцией точки F. [c.315]

Необходимо обратить внимание на одну важную особенность таких проекций кривая, лежащая в плоскости, проходящей через центр проекций, изображается прямой. Например, при проектировании кривой FH (см. рис. XXIII.7), лежащей на плоскости ADE, получаем прямую АЕ. Это обстоятельство часто является недостатком перспективной проекции, но, как будет показано ниже, оно в некоторых случаях является, наоборот, достоинством этой проекции. [c.315]

Если фигуративная точка F (см. рис. XXIII.7) задана соответствующими ей процентными концентрациями а, Ь, с, d, то нетрудно определить положение ее перспективной проекции на любую грань тетраэдра. Пусть, например, следует определить положение ее проекции F на грань АВС. Так как точки F Ti F лежат на прямой DF, проходящей через вершину тетраэдра D, то между отвечающими им концентрациями компонентов а, Ъ, ежа, Ь, с имеет место следующее соотношение [c.315]

Иногда изобраи ают отдельные части призматической диаграммы при помощи перспективных проекций с центром в той или иной вершине призмы. Например, поверхности, ограничивающие объем кристаллизации соли BY п лежащие в правом тетраэдре (см. рис. XXIII.19), удобно спроектиро-готь на плоскость II—IV—VI из вершины V как из центра. При этом полу- [c.328]

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ (КОНИЧЕСКИЁ, или ПЕРСПЕКТИВНЫЕ) ПРОЕКЦИИ ПРАВИЛЬНОГО ТЕТРАЭДРА [c.161]

Внизу перспективная проекция верхнего рисунка. Шестиугольники означают водородные связи более длинные линик, связывающие разные шестиугольники, представляют собой 0 0-оси молекул гидрохинона. [c.42]

Наконец, возможна комбинация тетраэдров по всем пространственным направлениям и притом эта комбинация,осуществляется таким образом, что все ионы кислорода служат структурными мостиками. R результате образуется бесконечная терхмернаЯ вязь т. е. трехмерный каркас (структура пчелиных сот), рторая представлена на фиг. 9 в аксонометрическоЯ (перспективной) проекции. Формула состава каркасной структу- [c.21]

Рис. 11. Треугольная призма солевого состава системы N3, К, Mg IIС1, 804— и ее перспективная проекция, выправленная до равностороннего треугольника

Полуацетализация этой в-галактозы приводит к двум изомерным пиранозам. Приведите вероятные конформации этих двух изомеров (в перспективных проекциях), если известно, что угол С—О—С в этих циклических структурах близок к тетраэдрическому. [c.411]

При гидролизе лактоза образует р-в-галактозу и р-о-глю-козу. Представьте ее в наиболее вероятной форме (в перспективной проекции), если известно, что сахара способны превращаться в дисахариды путем образования 1,4-мостиков и что лактоза — восстанавливающий дисахарид, гидролиз которого катализируется Р-о-галактозндазой. [c.411]

Смотреть страницы где упоминается термин Перспективные проекции: [c.101] [c.140] [c.30] [c.273] [c.28] [c.267] [c.71] [c.95] [c.30] [c.142] [c.209] [c.32] [c.32] [c.32] [c.32] [c.32] [c.33] [c.33] [c.33] [c.33] [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология