Гидроперекиси эфиров

При длительном хранении на воздухе и особенно на свету простые эфиры окисляются, при этом образуются гидроперекиси эфиров [c.179]

Следует иметь в виду, что эфиры очень чувствительны к сильным окислителям, в том числе к О2 воздуха, если только в их молекуле по составу с атомом кислорода есть связи С-Н. В этом случае простые эфиры превращаются в гидроперекиси эфиров [c.445]

Это направление является, повидимому, общим и характерным для начальной стадии автоокисления всех видов углеводородов и их кислородных производных (гидроперекисей, эфиров, карбоновых кислот, карбонильных соединений, спиртов), обладающих алкильными С—Н связями. [c.153]

Содержание гидроперекиси эфира определялось методом иодометрического титрования. [c.7]

При детальном исследовании процесса аутоокнсления метилового эфира линоленовой кислоты, протекающего при 37°С (Френкель 1961), была выделена с помощью распределительной хроматографии и противоточного распределения относительно чистая фракция гидроперекиси эфира. Как было показано, данная фракция содержит четыре изомерные гидроперекиси, каждая из которых имеет в молекуле три двойные связи, в том числе две сопряженные преимущественно с цис-транс-коя-фигурацией заместителей. Один из изомеров является 9-гидропере-кисью (ее строение изображено формулой I), три остальных (их формулы не приведены) представляют собой 12-, 13- и 1 -гидроперекис-ные производные. Смесь гидроперекисей была охарактеризована путем восстановления ях боргидридом натрия до соответствующих эфиров ненасыщенных оксикислот, при дегидратации которых, например эфира [c.608]

В литературе имеются сообщения [5, 6] о составе продуктов ав-токаталитического окисления ряда ацетатов алифатических спиртов. Авторы показали, что образование кислот происходит через стадию образования гидроперекисей, кето- и оксисоединений. Присутствие же такого сильного катализатора, как ацетат кобальта при окислении этил-.ацетата приводит к разложению гидроперекиси эфира непосредственно в кислоты, минуя стадию образования кетонов. [c.7]

Фармер с сотрудниками [32—35] на основании выделения и исследования гидроперекисей эфиров ненасыщенных жирных кислот пришли к выводу, что с отрывом атома Н от а-углеродного атома по отношению к двойной связи образуется единая сопряженная система из л-электронов двойной связи и иеспа-ренного р-электрона по месту свободной валентности. Так, у мо- [c.21]

Кинетическне характеристики реакций образования гидроперекисей эфиров аллилового спирта [c.109]

Константы скоростей реакций образомния гидроперекисей эфиров непредельных высших жирных кислот [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология