Таутомерия амино и оксипиридинов

Получите из пиридина р-оксипиридин и р-амино-пиридин, напишите формулы их таутомеров. [c.166]

Тем не менее в настоящее время представляется сомнительным, является ли кинетика тре ьего порядка, полученная Свейном и Брауном [29], строгим доказательством согласованного механизма кислотно-основного катализа и является ли аномально высокая активность некоторых бифункциональных катализаторов простым следствием наличия кислотного и основного центров в одной молекуле. Покер [31] -впервые указал на то, что пропорциональность скорости произведению концентраций амина и фенола может быть связана с основным катализом феноксил-ионом в ионной паре типа НЬО--МНзК. Это подтверждается недавно обнаруженным фактом [32], касающимся того, что ионные пары типа РЬ0--+МК4 являются эффективными катализаторами мутаротации тетраметилглюкозы в бензоле, хотя и не содержат кислотных групп. Ясно также [30, 33], что бифункциональные катализаторы эффективны только при том условии, если они могут взаимодействовать с субстратом без образования биполярных интермедиатов с высокой энергией. Это предполагает, что катализаторы могут существовать в двух таутомер-ных формах, сравнимых по энергии. Таким образом, катализ мутаротации карбоновыми кислотами, 2-оксипиридином, пен-тандионом-2 и пиразолом можно представить следующими схемами [c.186]

Изучение влияния замещенных пиридинов на коррозию стали в сероводородной среде, показало, что они (концентрация 5-10 моль/л) оказывают влияние на коррозионную стойкость стали 20 в среде сероводорода (дистиллированная вода, насыщенная сероводородом до концентрации 3000 мг/л, pH среда - 4,5, при 30 С) [68]. Однако защитная способность соединений с электронодорными заместителями выще, чем с электроноакцепторными. Для 2-замещенных пиридинов, 2-хлор, 2-окси-, 2-амино-, 2-ме-тилпиридинов и других защитная эффективность ниже, чем ожидается, что связано с экранированием заместителями атома азота (стерические факторы). Кроме того, в случае 2-амино-, и 2-оксипиридинов имеет место амино-иминная таутомерия у 2-аминопиридина и прототропная между гидроксильными и кетон-ными формами 2-оксипиридина, существенным образом меняющие электронную плотность атома азота [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология