Максимумы поглощения в спектрах живых клеток

В двух предыдущих разделах мы пытались извлечь возможно больше сведений, основываясь на положении максимумов поглощения в эмпирических спектрах растений (эти спектры описаны и воспроизведены в первом из указанных разделов). Мы несколько раз подчеркивали, что различия между спектрами растений и спектрами экстрагированных пигментов не ограничиваются лишь смещениями полос, но выражаются также и в изменениях высоты и формы отдельных максимумов. Однако, как уже указывалось на стр. 104, эти изменения в большой степени обусловлены рассеянием и другими явлениями из области геометрической оптики. В настоящем разделе мы попытаемся прежде всего дать более подробное описание вида полос поглощения в живых растительных клетках и вывести из эмпирических спектров растений истинные кривые поглощения содержащихся в них смесей пигментов. [c.116]

Полосы поглощения фикобилинов ясно различимы в спектрах синих и красных водорослей, например на фиг. 67 приблизительно у 550 мц (фикоэритрин) и на фиг. 70 вблизи 625 мц (фикоцианин). По данным Эмерсона и Льюиса [92], максимум фикоцианина сдвинут почти на 6 в сторону коротких волн в водном экстракте клеток (см. фиг. 70 и 97), тогда как пики поглощения других пигментов сохраняют то положение, которое они имеют в живых клетках. Это указывает на то, что в экстракте комплекс цианобилин—белок отщепляется от пигментно-белково-липоидного комплекса, присутствующего в живой клетке. В гл. XV (т. I) уже было показано, что из всех пигментов пластид только фикобилиновые хромопротеиды переходят в истинный коллоидный раствор при экстрагировании водой. [c.115]

Наличие разных форм хлород-илла а в живых клетках, каждая из которых обладает характерным максимумом поглощения в. длинноволновой части спектра, доказано раоота1/л с применением [c.87]

Циклические системы пуринов и пиримидинов в нуклеиновой кислоте содержат сопряженные двойные связи и обладают заметным поглощением в УФ-об-ласти спектра с максимумом поглощения вблизи 260 нм. Поскольку белки характеризуются гораздо более слабым поглощением в этой области (не более 1—2%), спектральные свойства нуклеиновых кислот удобны для идентификации и количественного определения этих веществ в клетках и тканях. Фотография клеток при УФ-освещении зависит в основном от сильного поглощения нуклеиновыми кислотами и позволяет, например, без прокрашивания изучать поведение хромосом в живых клетках. Применение такой методики в сочетании с использованием высокоочищенных ферментов, расщепляющих нуклеиновые кислоты или белки, позволяет точно локализовать нуклеиновые кислоты. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология