Трифенилхлорметан гидролиз

Фильтровать следует быстро, так как трифенилхлорметан гидролизуется под действием влаги воздуха. [c.427]

Трифенилхлорметан гидролизуется на воздухе. [c.375]

На подвижность атома галоида положительно влияет присутствие ароматического радикала при углеродном атоме, связанном с галоидом, например в хлористом бензиле. Особенно сильно это влияние сказывается в трифенилхлорметане, который под действием горячей воды гидролизуется в течение нескольких минут, образуя трифенилкарбинол. [c.539]

Аналогично, трифенилхлорметан легко гидролизуется в трифенил-карбинол [c.120]

Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола, водородный атом в его молекуле легко замещается на металлы и галогены. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан, который может быть также получен по Фриделю и Крафтсу, из бензола и четыреххлористого углерода. Трифенил хлор--метан при восстановлении дает трифенилметан, а при гидролизе — трифенилкарбинол [c.484]

Трифенилметан легко окисляется до трифенилкарбинола., водородный атом в его молекуле легко замещается на металлы и галогены. В свою очередь трифенилкарбинол при действии НС1 легко образует трифенилхлорметан. Трифенилхлорметан при восстановлении дает трифенилметан, а при гидролизе — трифенилкарбинол [c.414]

Как видно из таблицы, для очистки тетрахлорсилана от фосфора и железа наиболее эффективными оказались фракционная дистилляция и адсорбция на силикагеле, а для очистки трихлорсилана—фракционная дистилляция и в меньшей степени адсорбция на силикагеле и комплексообразование с трифенилхлорметаном. Интересно, что метод частичного гидролиза для очистки от фосфора и железа как тетрахлорсилана, так и трихлорсилана оказался малоэффективным. Комплексообразование с ацетонитрилом особенно эффективно для очистки тетрахлорсилана и трихлорсилана от железа. [c.82]

Напротив, галоидные соединения с повышенной реакционной способностью гидролизуются очень легко хлористый аллил и хлористый бензил превращаются в аллиловый и бензиловый спирты при кипячении с большим избытком воды (избыток необходим ввиду того, что реакция обратима). Трифенилхлорметан гидролизуется даже холодной водой, превращаясь в трифенилкарбинол (СбН5)зС—ОН. [c.416]

Расположите перечисленные ниже вещества в порядке увеличения легкости гидролиза а) 1-хлорбу-тен-2 б) трифенилхлорметан в) п-метилбензилхло-рид г) егор-бутилхлорид (3) хлорциклогексан е) З-хлорциклогексен-1. [c.48]

Препарат можно сохранять в обыкновенных банках с навинчивающимися крышками, если только они хорошо залиты парафином или каким-нибудь подобным материалом. Под действием влаги воздуха трифенилхлорметан медленно гидролизуется, образуя трифенилкарбинол. Частично гидролнзованный трифенилхлорметан моя<но очистить перекристаллизацией из одной третьей (повесу) части бензола, в котором содержится 5—25% хлористого ацетила. Вещество промывают легким бензином с добавлением небольшого количества хлористого ацетила. [c.431]

Генциобиоза была первым дисахаридом, полученным синтетически (Гильферих, 1926 г.). Сначала первичную спиртовую группу при атоме С-6 Д-глюкозы защищают взаимодействием с трифенилхлорметаном. Затем ацетилируют все остальные гидроксильные группы. Продукт реакции гидролизуют разбавленными кислотами до трифенилкарбинола и тетраацетил-Д-глюкозы, которую взаимодействием с а- )-ацетобром-глюкозой превращают в октаацетнлгенциобиозу. Реакция последней с метанолом (переэтерификация) в присутствии аммиака приводит к ген-циобиозе (см. схему на с. 641). [c.642]

При анализе некоторых соединений кремния (тетрахлорсилан, трихлорсилан) часто также используют обогащение. Предложен метод без концентрирования, основанный на гидролизе Si l4 в 10 мл СС1 ш АО мл 2 N NH4OH. В отсутствие мышьяка гидролиз можно проводить в воде в закрытом сосуде нри 0° С. Следы многих элементов, в том числе и кальция, изолируют от основы экстракцией трифенилхлорметаном. Экстракт концентрата выпаривают при 60° С в токе азота и анализируют на эмиссионном спектрографе [1594]. Концентрировать примеси из трихлорсилана и четырехфтористого кремния можно обработкой фтористоводородной кислотой, как это делается при анализе кремния высокой чнстоты [84]. [c.124]

Применяя радиоактивные изотопы Р и Ре , сравнивали [65] эффективпость различных методов очистки трихлорсилана и четыреххлористого кремния. Для очистки трихлорсилана от фосфора и железа наиболее эффективной оказалась ректификация (содержание Ре и Р снизилось на 3 порядка), а для очистки четыреххлористого кремния — ректификация (содержание Ре и Р снизилось примерно в 2-10 раза) и адсорбция иа силикагеле (содержание Р снизилось в 2—4 раза, а Ре — более чем в 300 раз,). Менее эффективными оказались такие способы очистки, как частичный гидролиз, комнлексообразование с трифенилхлорметаном и ацетонитрилом. [c.177]

Синтез генциобиозы был осуществлен следующим путем (Хельферих, Рейнольдс и Эванс) при обработке D-глюкозы трифенилхлорметаном в присутствии пиридина этерифицируется только гидроксил при С-6. Затем четыре остальных гидроксила молекулы ацетилируются нормально, а трифенилметильный остаток (тритил) отщепляется гидролизом раствором НВг в СН3СООН. При этом.получается 1,2,3,4-тетраацетил-глюкоза [c.283]

Если СНдХ гидролизуется по бимолекулярному механизму, то кинетика щелочного гидролиза хлористого бензила уже не столь проста [6]. Дифе-нилхлорметан в водном спирте претерпевает гидролиз по мономолекулярному механизму гидролизе этом случае независим от прибавления щелочи [7]. Трифенилхлорметан способен давать электропроводящие растворы в ионизирующих растворителях. Ясно, что гидролиз хлористого бензила протекает одновременно как по мономолекулярному, так и по бимолекулярному механизму отсюда становится понятным, почему щелочной гидролиз (который благоприятствует 5н2 в связи с относительно высокой концентрацией ОН-ионов) ускоряется в случае наличия в ядре хлористого бензила электроноакцепторных заместителей, в то время как в отсутствие щелочи (когда условия менее благоприятны для 8н2) эти же заместители уменьшают скорость гидролиза. [c.76]

Определение количества свободных первичных гидроксильных групп. Для этой цели наиболее часто используют тритилирование частично замещенных производных целлюлозы (взаимодействие с трифенилхлорметаном — см. стр. 392). Вследствие больших размеров 0-алкилирующего реагента в реакцию вступают, в основном, первичные ОН-группы элементарного звена (скорость 0-аЛкилиро-вания вторичных ОН-групп значительно меньше). Определяя степень замещения смешанного эфира по тритильньш группам (по данным элементарного анализа или по количеству трифенилкарби-нола, выделяющегося при кислотном гидролизе продукта тритили- [c.252]

В растворе в жидком ЗОг трифенилхлорметан электролитически диссоциирует (в воде и спиртах диссоциацию нельзя обнаружить из-за гидролиза или алкоголиза) и образует трифенилметильный катион. Устойчивость этого карбониевого катиона достигается рассредоточением положительного заряда (подача электронов бензольными ядрами) между десятью углеродными атомами [c.196]

В ИК-сиектре эфира (I) наблюдают полосу поглощения в области 1050 см соответствующую деформационным колебаниям первичной гидроксильной группы, и полосы поглощения 1350 и 1440 см" , характерные для В—О- и В—Аг-связей [ (рис. 1). Реакцией фенилбороната (I) с трифенилхлорметаном после гидролиза водным пиридином был получен 5 -тритиладенозин (II). Фосфорилирование фенилбороната (I) привело в основном к 5 -монофосфату (III), что в совокупности с опытами трити-лирования подтверждает строение эфира (I) как 2, 3 -циклического фе- [c.215]

Полученные эфиры не удалось разделить методами распределительной и ионообменной хроматографии. Однако при обработке смеси трифенилхлорметаном образуется исключительно тритильаое производное 2 -тетра-гидропиранилнуклеозид-З -фосфата IV, которое легко отделяется хроматографически от неизмененного эфира III. Тетрагидропиранильная защита удаляется при кислотном гидролизе и с помощью сильнокислых ионообменных смол типа дауэкс 50 [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология