Сернистый ангидрид как акцептор

Вещество А, участвующее в обеих реакциях, называется актором, т. е. действующим веществом. Вещество В, реагирующее с актором А,— индуктор, т. е. вещество, индуцирующее реакцию. Вещество С получило название акцептор, так как оно может реагировать с актором А только в присутствии индуктора В. Сопряженные реакции окисления-восстановления были изучены Н. А. Шиловым на примерах окисления мышьяковистого ангидрида АзгОз бромноватой кислотой НВгОз в присутствии сернистой кислоты НгЗОд. [c.126]

С ковалентными соединениями сернистый ангидрид образует многочисленные сольваты, в большинстве случаев являясь акцептором электронов (через атом серы) и лишь в нескольких случаях — донором электронов (через атом кислорода). Так, фазовая диаграмма BFg—SO2 указывает на образование аддукта SOg-BFg. Любопытно, что в системе B I3—SOg в отличие от системы BFg—SO2 при низкой температуре образуются два несмешиваюпщхся раствора, которые, однако, при комнатной температуре становятся полностью смешивающимися [c.242]

В предыдущих разделах рассмотрены многочисленные комплексы сернистого ангидрида. Интересно отметить, что большинство комплексов образуется с потенциальными донорами электронов. Комплексы сернистого ангидрида с акцепторами электронов сравнительно нестойки. Личтин рассчитал из величин степеней ионизации замещенных триметилхлоридов, что образование комплексов СГ-иона с сернистым ангидридом более чем на 10 ккал моль уменьшает свободную энергию ионизации. Подобные же эффекты должны наблюдаться в случае комплексообразования с Вг - и 1 -ионами и с другими одновалентными ионами, например с тиоцианатом. На свободную энергию растворения ионных галогенидов и тиоцианато комплексообразование, вероятно, должно оказывать такое же влияние. Этот эффект может приблизительно в 10 раз повысить растворимость по сравнению с той, которую следует ожидать в инертном растворителе с такой же диэлектрической проницаемостью.. [c.265]

Пиридин применяли в качестве акцептора кислоты [49], однако даже в его отсутствие некоторые из низших альдегидов и кетонов реагировали до конца в течение 30 мин. при комнатной температуре [51]. Некоторые карбонильные соединения растворяли в сухом метаноле с образованием приблизительно 0,1 М растворов. Порции этих растворов по 10 мл обрабатывали 0,5 н. раствором хлористого гидроксиламмония в метаноле в количестве 30 мл. После стояния полученных смесей в течение получаса при 27 + 0,2° к ним добавляли по 25 мл, 1 М раствора соединения пиридина с сернистым ангидридом в метаноле. После стояния в течение 10—60 мин. при комнатной температуре смеси титровали реактивом Фишера. Результаты приведены в табл, 142. В этой же таблице для сравнения приведены результаты, полученные при обычном титровании реактивом Фишера (после стояния в течение 2 час. при 60° [50]) и при применении ацидиметрического метода [49]. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология