Преципитат получение

Себестоимость 1 т кормового преципитата, полученного на заводе мощностью 95 тыс. т/год, и 1 т преципитата для удобрения на заводе мощностью 125 тыс. т/год (из расчета 350 рабочих дней в году), приведена в табл. 27 [86]. [c.507]

Количественная реакция преципитации определяют абсолютное количество антител в преципитате, полученном при оптимальных соотношениях реагентов (кн. 2). [c.94]

При использовании фосфорной кислоты, полученной солянокислотной экстракцией фосфатов >оз, Ю4 преципитат отмывают водой на фильтрах от хлорида кальция. После I фазы преципитирования удобрительный продукт содержит 46% усвояемой Р2О5, 0,7% хлора и 0,9% фтора (в пересчете на сухое вещество). Кормовой преципитат, полученный во И фазе, содержит (в пересчете [c.243]

В отличие от извести, известняк не разлагает дикальцийфосфат, поэтому получаемый преципитат содержит большее количество Р2О5 в цитратнорастворимой форме, чем преципитат, полученный при осаждении известью. Избыток известняка не приводит к образованию трикальцийфосфата, как в случае преципитироваиия известковым молоком. Известняк более медленно реагирует с фосфорной кислотой, чем известь. [c.670]

Раствор, полученный при разложении фосфата азотной кислотой, после осаждения из него кремнефтористого натрия, может быть переработан на удобрения различными способами. Наиболее простым способом является обработка раствора суспензией известняка или извести, причем осаждается преципитат, а остающийся раствор нитрата кальция перерабатывается на твердый продукт упариванием. Раствор Са(ЫОз)а может быть переработан и другим путем, с помощью углекислого аммония. При этом образуются ЫН4МОз и СаСОз. Выпадающий в осадок СаСОз отделяется и используется для преципитирования, а раствор ЫН ЫОз перерабатывается на твердый продукт — аммиачную селитру, являющуюся одним из наиболее ценных удобрений. Качество преципитата, полученного таким путем, оказывается более высоким. Он содержит до 45% Р Об вместо 30—40% при получении его из фос рной кислоты сернокислотной экстракции. [c.156]

Молекулярный вес кристаллического экзотоксина lostridium botulinum равен приблизительно 1 ООО ООО [6, 7], его изоэлектрическая точка лежит при pH 5,6, а константа дисимметрии равна ///о =1,45 отношение осей ajb достигает очень высокой величины, порядка 10 [6, 7]. В преципитате, полученном при осаждении токсина соответствующим антителом, отношение антиген/антитело не является постоянной величиной, несмотря на то, что токсин представляет собой, повидимому, однородное вещество максимальное число молекул антитела, связываемых 1 молекулой антигена, достигает 60 [6]. [c.356]

Качество преципитата, полученного таким путем, оказывается более высоким. Он содержит до 45% Р2О5 вместо 30—40% при получении его из фосфорной кислоты сернокислотной экстракцией. [c.526]

Сопоставление себестоимости преципитата, полученного со-лянокнслотньш разложением фосфатного сырья, и двойного суперфосфата, полученного в таких же условиях сернокислотным разложением, подтверждает, что эти два вида удобрений будут равноценны только в том случае, если производство преципитата будет иметь источник бесплатной соляной кислоты. Такое условие практически нереально, поскольку в комплексных процессах расходы распределяются между всеми образующимися продуктами (например, соляной кислотой и каустической содой при электрохимическом методе производства хлора). [c.167]

II. Линии и пики преципитации в гелях. Преципитат, полученный в геле, после отмывания и гомогенизации может быть использован для иммунизации. При этом легко и быстро получить моноспециф ические антитела, не прибегая к помощи трудоемких и требующих особых навыков методов выделения иммуногена. При проведении двумерного иммуноэлектрофореза (см. гл. 6) сложную смесь антигенов предварительно разделяют в одном направлении, а затем в другом (перпендикулярном первому) в слое агарозного геля, содержащего соответствующие антитела. Участки геля, где пики не перекрываются, можно аккуратно вырезать и использовать как очищенный комплекс для иммунизации. Данный метод применим к любому антигену, который мигрирует к аноду при pH 8,6 и содержится в исходной смеси в концентрации более 10— 20 мкг/мл, т. е. способен образовать видимый пик. Пример подобного подхода приведен на рис. 2.2. Для получения удовлетворительных результатов мы рекомендуем использовать следующую методику. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология