Азотная кислота разложение фосфатов

Однако, для производства двойного суперфосфата с циркуляцией азотной кислоты получение таким путем исходного раствора может оказаться весьма эффективным. Этот способ сводится к смешению растворов, полученных разложением фосфата в отдельности серной и азотной кислотами. Таким образом, этот способ представляет собой разновидность азотно-сернокислотного разложения фосфатов, осуществляемого параллельным путем. Это позволяет обойтись без дополнительного изучения отдельных элементов процесса. В зависимости от конечного использования раствора — для получения двойного суперфосфата или преципитата — на разложение серной кислотой в аппараты экстракции фосфорной кислоты направляют 70 или 40 7о от общего количества апатитового концентрата. Процесс осуществляют по известному режиму получения экстракционной фосфорной кислоты (с отделением дигидрата сульфата кальция—гипса на ленточных или карусельных фильтрах). Остальные 30 или 60% апатитового концентрата разлагают азотной кислотой, и процесс осуществляется по режиму азотнокислотного разложения фосфатов. В обоих случаях, как при сернокислотном, так и при азотнокислотном разложении, достигается почти полное разложение апатита при стехиометрической норме кислоты (или небольшом ее избытке). Отделение твердой фазы пульпы хорошо изучено и не представляет особых затруднений. Обесфторивание растворов с целью облегчения дальнейшей их переработки или получения кормового продукта может быть также осуществлено известными методами. При производстве дикальцийфосфата в качестве кормового продукта или удобрительного преципитата значительно сокращается расход серной кислоты по сравнению с расходом ее при производстве простого суперфосфата. [c.189]

Для технических целей ортофосфорную кислоту получают разложением фосфата кальция серной кислотой. Безводная ортофосфорная кислота (нли фосфорная) — белое кристаллическое вещество, плавящееся при 42,4° С, хорошо растворимое в воде. Фосфорная кислота в отличие от азотной не проявляет окислительных свойств. [c.195]

Химическая переработка природных фосфатов может быть осуществлена тремя методами химическим разложением, восстановлением углеродом и термической обработкой. Наиболее распространенный метод переработки фосфатного сырья — его разложение серной, фосфорной или азотной кислотами, используемое в промышленных масштабах для производства фосфорных удобрений, фосфорной кислоты, фосфора и комплексных удобрений на основе соединений фосфора (рис. 19.2). [c.280]

При меньшем количестве азотной кислоты разложение фосфата протекает неполностью. При этом в растворе образуются нитрат кальция, фосфорная кислота, монокальцийфосфат, а в твердой фазе остается часть неразложенного фосфата. [c.344]

Разложение природных фосфатов азотной кис- отой является первой стадией их химической переработки. При кислотном разложении фосфатного сырья содержащийся в нем фосфор извлекается (экстрагируется) в раствор в виде фосфорной кислоты. Разложение фосфатов азотной кислотой является сложным процессом, который в общем виде может быть представлен следующими уравнениями для апатита [c.635]

Разложение фосфата азотной кислотой протекает при температуре 40—60 °С, которая поддерживается в производстве на этом уровне за счет тепла реакции (+290 кДж/моль). Основное стехиометрическое уравнение реакции [c.247]

Разложение фосфатов азотной кислотой протекает по следующему основному уравнению [c.327]

Чтобы вести процесс разложения фосфатов с образованием монокальцийфосфата и нитрата кальция, следует уменьшить количество азотной кислоты примерно на 30% по сравнению со стехиометрической нормой, определяемой по реакциям (1) и (2), приведенным на стр. 286. При таком уменьшении количества азотной кислоты разложение апатита будет протекать по реакции [c.659]

За последние годы с целью одновременного получения фосфорных и азотных удобрений все шире применяется разложение фосфатов азотной кислотой. Разложение фторапатита при этом протекает по уравнению [c.490]

В процессе разложения фосфатов азотная кислота используется как источник активного (иона водорода и в качестве носителя азота — одного из питательных элементов получаемого сложного удобрения. [c.246]

Разложение фосфатов азотной кислотой является сложным процессом, протекающим согласно следующему основному уравнению 33-35- [c.559]

Разложение природных фосфатов азотной кислотой и осаждение из вытяжки преципитата. В обоих случаях раствор упаривают, а плав кристаллизуется [c.241]

Производство комплексных удобрений азотнокислотным методом состоит из двух стадий 1) получение азотнокислотной вытяжки разложением природного фосфата — апатитового концентрата или фосфорита азотной кислотой и 2) переработка азотнокислотной вытяжки в конечный продукт. [c.486]

Ко.кие факторы способствуют увеличению скорости и ств" ени разложения фосфатов азотной кислотой [c.337]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗЛОЖЕНИЯ ФОСФАТОВ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ [c.559]

Впервые еще в 1908 г. Д. Н. Прянишников высказал соображения о целесообразности азотнокислотного разложения фосфатов. Однако в то время, в условиях отсутствия производства дешевой азотной кислоты, этот метод переработки фосфатов не мог быть реализован. Возможность получения азотных и фосфорных удобрений путем азотнокислотного разложения фосфатов приобрела реальную основу лишь в 20-е годы, когда стало быстро развиваться производство азотной кислоты из синтетического аммиака. [c.559]

Изложены [10, 12] теоретические основы технологии соединений азота с обработкой больших объемов газа под повышенным давлением, в том числе разделения газов при глубоком охлаждении полной очистки от примесей и каталитического превращения абсорбции конденсации использования энергии реакций и сжатого газа. Рассмотрено использование [61, 108, 136] азотной кислоты и аммиака в процессах азотнокислотного разложения фосфатов и при аммони-зации кислот с анализом равновесия и пересыщений в многокомпо-нентных системах скоростей растворения и кристаллизации превращений и тепловых эффектов при нейтрализации выведения примесей и т, д. [c.5]

Основы разложения фосфатов азотной кислотой 1309 [c.560]

Концентрация питательных веществ в нитрофосках, получаемых азотно-сернокислотным или азотно-сульфатным разложением фосфатов может быть значительно повышена, др 47—55%, если удалить балластный осадок сульфата кальция из азотно-фосфатного раствора до его переработки в твердые удобрения. Для ползп1ения крупных кристаллов сульфата кальция, хорошо отделяемых и промываемых на карусельном вакуум-фильтре, осуществляют циркуляцию реакционной пульпы и разбавляют ее частью раствора, получаемого после отделения сульфата кальция, а также промывным фил ьтратом. Другую часть раствора перерабатывают в конечный продукт аммонизацией, смешением с калийной солью и сушкой. В таком, циркуляционном, процессе достигается практически полное разложение природного фосфата при уменьшенной норме азотной кислоты (60—80% от стехиометрического количества). [c.330]

На рис. И-8, а показано влияние нормы азотной кислоты на степень разложения кольского апатитового концентрата [74]. При нормах Н Юз, меньших стехиометрической, процесс разложения апатита протекает только до тех пор, пока не израсходуется азотная кислота. Фосфорная кислота, образующаяся при взаимодействии азотной кислоты с фосфатом, из-за нейтрализации, обусловленной насыщением раствора монокальций- и дикальцийфосфатом, с иепрореагировавшим фосфатом практически не взаимодействует. Повысить степень разложения апатита при уменьшенных нормах НКЮз можно, вводя в систему сульфат-ион в впде серной кислоты или сульфата аммония. При этом происходит связывание и выведение из раствора ионов кальция в виде Са304. Степень нейтрализации фосфорной кислоты [c.59]

Для разработки новых и усовершенствования существующих способов производства сложных удобрений азотно-сернокислотным разложением фосфатов необходимы данные о равновесии в системе Са504—НКЮз—Н3РО4—Н2О. Растворы этой системы могут быть насыщены одной или одновременно двумя формами сульфата кальция дигидратом, полугидратом или ангидритом. С изменением температуры, концентрации и соотношения азотной и фосфорной кислот в растворе изменяются также растворимость, устойчивость и характер фазовых превращений указанных кристаллогидратов. [c.67]

Технологический процесс азотнокислотной переработки фосфатов включает разложение фосфатного сырья азотной кислотой выделение кальция из получаемого после разложения фосфата азотнофосфорнокислого раствора нейтрализацию раствора аммиаком переработку нейтрализованного раствора в гранулированное удобрение. [c.246]

В СССР получают распространение схемы, в которых фосфат разлагают смесью азотной кислоты с серной. Сущность способа — связывание кальция, содержащегося в разлагаемом фосфате, серной кислотой в нерастворимый дигидрат сульфата кальция, остающийся в удобрении. Основные стехиометричеокие уравнения разложения фторапатита и нейтрализации аммиаком раствора [c.247]

Разложение природных фосфатов азотной кислотой, обработка ыытяж-ки аммиаком и добавление хлористого калия [c.239]

Осаждение избытка кальция в виде aS04 серной кислотой (азотно-сернокислотный способ) или сульфатами аммония, натрия или калия (сульфатный способ). Выделение кальция из раствора этими методами можно совмещать с процессом азотнокислотного разложения фосфата. Это позволяет при определенных условиях осуществить процесс с уменьшенным расходом азотной кислоты (при неполной норме азотной кислоты в расчете на СаО). [c.487]

Амииохинол — аморфный желтый порошок, -i. пл. 196—198 (с разл.), растворимый в Воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне. С йодидом иалня дает бледно-желтый студенистый осадок. После разложения амиио-хинола раствором едкого натра н извлечения основания эфиром в водном растворе фосфат-ион определяют по образованию желтого осадка с молнб-датом аммония в присутствитг азотной кислоты н нитрата аммония. Галоген определяют пробои Бейльштейна. [c.370]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

Сложные удобрения получают переработкой фосфорной кислоты с получением фосфатов аммония-—аммофоса и диаммофоса переработкой фосфорной и азотной киыгот с получением ннтриаммофоса и нитроаммофоски разложением природньи фосфатов азотной кислотой с получением нитрофисфатов и нитроаммофоски. [c.308]

Пр0изв0дстт 0 удобрений методом азотнокислотного разложения природных фосфатов состоит из двух основных стадий 1) разложения фосфатов азотной кислотой с получением азотнокислого растпора и 2) переработки азотнокислого растпора. [c.327]

В результате процесса разложения образуется азотнокислый растнор, так называемая азотнокислотная вытяжка, содержащая главным образом фосфорную кислоту и 1гитрат кальция. Скорость разложения фосфата зависит от тонины помола фосфатного сырья, температуры, расхода азотной кислоты и. в меньшей степени, от ее концентрации. Чем тоньше помол и выше температура, тем выше скорость разложения. Оптимальной температурой процесса является 50—70 °С. Повышение температуры сверх оптимальной приводит к потерям азотной кислоты и усилению коррозии аппаратуры. [c.327]

Для разложения фосфатов обычно используют 47—557о-ную азотную кислоту. Изменение концентрации кислоты н этих пре- [c.327]

С повышением нормы азотной кислоты степень выделения нитрата кальция увеличивается. Наибольшая степень выделения (80—85%) достигается при разложении фосфата 55— 0%-ной азот юй кислотой, взятой в избытке 125% от стехио-метрического количества, и понижении температуры до —5 С. В этих условиях массоное отношение СаО РгОг, в жидкой фазе уменьшается до 0,25—0,18, что обеспечивает получение удобрения типа нитроаммофоски с высоким содержанием водорастворимого Р2О5. [c.333]

Азотцокислотная переработка фосфатов позволяет исполь- зовать азотную кислоту не только для разложения, но и ка носитель питательного азота, переходящего в состав удобрения Этим методом можно перерабатывать природные фосфаты с, повышенным содержанием магния, на 5% сократить капиталь- ные затраты по сравнению с объемом капитальных вложениЦ на раздельное получение фосфорной кислоты и ее переработку сложные удобрения. Кроме того, из азотпокислотного раствора. можно попутно выделить редкоземельные элементы, [c.336]

В щелочных методах переработки литиевого сырья используют окислы н гидроокиси металлов, а также соли, действующие как основания (обычно карбонаты щелочных, и щелочноземельных металлов). Целью этих методов является разрушение минералов и освобождение окиси лития, которая в дальнейшем обычно извлекается в виде гидроокиси, но иногда переводится и в соли лития. В последнем случае щелочные методы разложения, как правило, утрачивают самостоятельный и приобретают вспомогательный характер, служат только для подготовки сырья к последующей обработке кислотами. Здесь не представляется возможным описывать эти методы. Ограничимся указанием на то, что еще И. Берцелиус [73], а затем и другие исследователи [13, 15] рекомендовали сплавлять сподумен с гидроокисью калия и далее обрабатывать плав азотной кислотой. В наше время было предложено [74, 75] разлагать амблигонит едким натром с последующей обработкой образующегося фосфата лития серной кислотой. Начиная с А. Арфвед-сона [76], неоднократно использовали карбонат калия как реагент для разложения лепидолита перед обработкой его серной кислотой. В частности, предварительное разложение этого минерала карбонатом калия успешно применяли отечественные исследователи [34, 77] в сернокислотном методе переработки лепидолита на соединения лития, рубидия и цезия. Хорошими вспомогательными реагентами являются карбонат и окись кальция [30, 78]. [c.243]

Возможность применения в бескам ных методах слабой фосфорной кислоты, содержащей 25% Р2О5, позволяет попользовать экстракционную кислоту и из каратауских и других магнийсодержащих (и загрязненных другими примесями) фосфоритов, которую трудно выпаривать из-за выделения при этом чрезмерно большого количества содержащихся в ней примесей. Удаление воды происходит на стадии сушки продукта. Производство двойного суперфосфата бескамерным способом по поточной схеме можно осуществить разложением фосфата стехиометрическим (или несколько большим) количеством одной фосфорной кислоты или фосфорной кислотой в присутствии рециркулирующей азотной или соляной кислоты, или смесью серной и азотной (или соляной) кислот. [c.207]

Получение преципитата сернокислотным разложением фосфатов с циркуляцией азотной (или соляной) кислоты аналогично получению таким методом двойного суперфосфата (стр. 1008). Процесс может быть представлен следующей схемой. Разложение фосфата (апатита) осуществляюг смесью серной и циркулирующей азотной кислоты [c.231]

Азотнокислотная переработка фосфатов заключается в разложении фосфатов азотной кислотой и последующей переработке образующегося раствора (вытяжки), содержащего нитрат кальция и свободную фосфорную кислоту. В зависимости от метода переработки, вытял<ки можно получать как односторонние азотные и фосфорные удобрения, так и сложные, двойные или тройные удобрения с самым широким диапазоном соотношения питательных веществ [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология