Экстракция фосфорной кислоты солянокислотная

ЭКСТРАКЦИЯ ФОСФОРНОЙ кислоты из солянокислотных РАСТВОРОВ ФОСФАТОВ и-БУТИЛОВЫМ и ИЗОАМИЛОВЫМ СПИРТАМИ [c.319]

В процессах жидкостной экстракции, как и в процессах дистилляции, это число может быть определено графическим методом по равновесной кривой и рабочей линии. Однако применение графического метода ограничено взаимной растворимостью воды и спирта. При проведении экстракции фосфорной кислоты из солянокислотных растворов растворимость воды в спиртах лежит для к-бутилового спирта в пределах 13—23%, для изоамилового спирта — 11%. Растворимость спиртов в воде колеблется в пределах 3—7%. Поэтому определение числа равновесных ступеней разделения методом графического построения для данных систем будет носить приближенный характер. Применение для определепия числа равновесных ступеней треугольных диаграмм отпадает, так как исследуемая система состоит но крайней мере из пяти компонентов. [c.321]

Для получения фосфорной кислоты из солянокислотной вытяжки фосфатов представляет интерес разложение фосфата соляной кислотой в присутствии циркулирующей фосфорной кислоты. Образующийся раствор, содержащий, наряду с фосфорной кислотой, хлорид кальция, обрабатывают концентрированной серной кислотой. В присутствии ионов хлора растворимость гипса увеличивается [63], и он выделяется в твердую фазу в виде крупных, хорошо фильтрующих кристаллов. Маточный раствор, остающийся после отделения сульфата кальция, частично возвращают на разложение, а основную массу подвергают дистилляции с получением соляной кислоты (возвращаемой в процесс) и концентрированной фосфорной кислоты. Однако в этих условиях расходуется то же количество серной кислоты, что и при дигидратном или полугидратном методах экстракции фосфорной кислоты. [c.288]

В природных фосфатах, применяемых для солянокислотной и азотнокислотной экстракции фосфорной кислоты, допускается более высокое содержание полуторных окислов вследствие их меньшей растворимости в соляной и особенно в азотной кислотах. Предварительное прокаливание фосфоритов приводит к снижению растворимости полуторных окислов в этих кислотах. [c.139]

Для производства преципитата целесообразно использовать фосфорную кислоту, полученную разложением фосфатов дешевой соляной кислотой, являющейся отходом других производств (стр. 398). Солянокислотная экстракция фосфатов значительно проще сернокислотной экстракции, так как побочно образующийся при этом хлористый кальций, в отличие от гипса, [c.549]

Получение фосфорной кислоты из азотнокислотной вытяжки фосфатов возможно при разделении основных ее компонентов — фосфорной кислоты и нитрата кальция — вымораживанием или экстракцией органическими растворителями, подробно разработанной применительно к солянокислотной вытяжке (стр. 289). [c.271]

Многие усовершенствованные конструкции экстракторов (центробежные, пульсационные и другие) позволяют осуществить процесс при очень низких факторах разделения. Это дает возможность применить селективную экстракцию в самых разнообразных случаях. Например, для концентрирования [65] теплочувствительных или агрессивных растворов (вместо их выпаривания), в производстве удобрений (в частности, нитрата калия из хлорида калия и азотной кислоты) и для получения фосфорной кислоты из солянокислотной, а также азотнокислотной вытяжки фосфатов [63а, 66—70]. [c.289]

Солянокислотную вытяжку фосфатов, после отделения нерастворимых примесей, подают на экстракцию в многоступенчатый смеси-тельно-отстойный экстрактор. Навстречу фосфорнокислотному раствору в экстрактор поступает растворитель (обычно бутанол). В результате взаимодействия растворителя с вытяжкой в спиртовую фазу переходит вся экстрагированная фосфорная кислота, а также [c.290]

Независимо от применяемых растворителей и методов процессы жидкостной экстракции являются дорогостоящими. Поэтому производство фосфорной кислоты экстракцией ее из солянокислотной вытяжки может конкурировать с другими методами при использовании отработанной соляной кислоты или полученной в качестве побочного продукта. Помимо этого, на существующих опытных и полупромышленных установках имеются трудности в выборе коррозионностойких конструкционных материалов [87]. Осуществление процесса в больших промышленных масштабах осложняется также утилизацией или сбросом значительных количеств раствора хлорида кальция. [c.293]

Элементарный (желтый) фосфор получают в настоящее время исключительно электротермическим путем. При окислении фосфора воздухом образуется фосфорный ангидрид, который взаимодействием с водой превращается в фосфорную кислоту, называемую термической кислотой. Более экономичным, а поэтому и более распространенным является производство экстракционной фосфорной кислоты, получаемой экстракцией (извлечением) ее из фосфатов серной кислотой. При использовании для этой цели азотной или соляной кислоты получают азотнокислотную или солянокислотную вытяжку фосфатов. Последние, наряду с фосфорной кислотой, содержат также растворенные нитрат или хлорид кальция. [c.824]

Наиболее рациональным является производство преципитата на базе азотнокислотного разложения фосфатов. Прн этом преципитат может быть получен или наряду с нитратами, или как компонент сложного удобрения. В этом случае кислота, затрачиваемая на разложение фосфата, превращается в ценное азотное удобрение и поэтому ее стоимость не входит в себестоимость фосфорного удобрения, как это имеет место при солянокислотной или сернокислотно экстракции. [c.155]

При использовании фосфорной кислоты, полученной солянокислотной экстракцией фосфатов >оз, Ю4 преципитат отмывают водой на фильтрах от хлорида кальция. После I фазы преципитирования удобрительный продукт содержит 46% усвояемой Р2О5, 0,7% хлора и 0,9% фтора (в пересчете на сухое вещество). Кормовой преципитат, полученный во И фазе, содержит (в пересчете [c.243]

Скорость осаждения преципитата карбонатами определяется скоростью разложения последних фосфорной кислотой. Природные известняки, начиная от меловидных до мрамороподобных пород, обладают различной плотностью. Более плотные разновидности требуют для своего разложения наиболее тонкого измельчения (до 0,075—0,060 мм), менее плотные породы измельчают до величины частиц 0,10—0,075 мм. Осажденный мел и мел-рухляк реагируют с наибольшей скоростью. Фосфорная кислота концентрации 10—15% Р2О5 разлагает тонко измельченный известняк соответственно на 80—90% в течение 10—15 мин. После нейтрализации фосфорной кислоты до pH =3,8—4,0, разложение карбоната резко замедлйется. Частичная нейтрализация катионами фосфорной кислоты, полученной сернокислотной экстракцией низкокачественных фосфоритов, значительно уменьшает скорость разложения известняка. Фосфорнокислые растворы солянокислотного разложения [c.675]