Сольватация в растворах полимеров

Сольватация в растворах полимеров изучалась многими исследователями, при этом применяли методы, которые принципиально нельзя использовать для этой цели, например вискозиметрию и осмометрию. Насколько неправомочно было применение этих методов, можно судить потому, что в результате подсчетов оказалось, что количество растворителя, находящегося в сольватном слое, намного превышает его количество, вообще находящееся в колбе. [c.194]

Таким образом, основные представления о сольватации в растворах полимеров были сформулированы в период с 1936 но 1941 г. Согласно им сольватные слои имеют мономолекулярные размеры, т. е. энергетически прочно с полимером связано не все количество растворителя. Здесь мы [c.197]

Сольватация в растворах полимеров 323 [c.323]

СОЛЬВАТАЦИЯ В РАСТВОРАХ ПОЛИМЕРОВ [c.323]

СОЛЬВАТАЦИЯ В РАСТВОРАХ ПОЛИМЕРОВ Методы определения толщины сольватного слоя [c.430]

Сольватацию в растворах полимеров начали изучать очень давно, когда еще эти растворы считали лиофильными коллоидами. На основании изучения осмотического давления и вязкости разбавленных растворов полимеров исследователи пришли к выводу о существовании полимолекулярных сольватных слоев вокруг полимерных мицелл. По расчетам некоторых авторов, количество растворителя, находящегося в сольватном слое, превышало общее его количество в системе. Такие абсурдные выводы связаны с тем, что [c.430]

Представления о сольватации в растворах полимеров [c.433]

На основании изложенных выше работ в конце 30-х годов сложились представления о сольватации в растворах полимеров, которые можно сформулировать следующим образом. Часть растворителя, имеющегося в растворе, прочно энергетически удерживается полимером, составляя сольватный слой, или связанный растворитель. Остальная часть растворителя удерживается полимером значительно слабее и составляет свободный растворитель. Следовательно, в полимерных растворах наблюдается то же самое явление, на которое обращал внимание еще Д. И. Менделеев, изучая водные растворы спирта и серной кислоты. Он показал, что не вся вода одинаково прочно удерживается растворенным [c.433]

При таком понимании структуры раствора в это понятие включается и структура сольватного слоя. Поэтому исследования, выполненные В. А. Каргиным по сольватации в растворах полимеров, имеют принци-циальпое значение. Они находятся в согласии с работами Маринеско [25], в которых было показано, что во внешнем электрическом поле могут поворачиваться только диполи, не входящие в сольватный слой диполи, находящиеся в сольватном слое, прочно связанные с полимером, не принимают участия в этом движении. Одновременно с этим А. Г. Пасынским было показано, что сишмаемость сольватных слоев значительно меньше сжимаемости остальной жидкости, что свидетельствует о более плотной упаковке молекул растворителя в сольватном слое [26]. [c.197]

Работы В. А. Каргина и других исследователей но сольватации в растворах полимеров показывают, что не только структура полимера изменяется под влиянием растворителя, но и структура растворителя меняется при внесении в него полимера, точно так же, как меняется структура воды при внесении в нее ионов, одни из которых упорядочивают, а другие разу-порядочивают структуру воды. [c.198]

Можно совсем с другой стороны показать полную необос-аованность рассмотрения сольватации в растворах полимеров, как основной причины проявляемых ими аномалий. Для этого pa JMoтpим растворы полимеров в их собственных гидрированных мономерах. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология