Кислоты связанное с растворителем

В настоящее время к биотехнологии относят отрасли производств, связанные с использованием материалов биологического происхождения. В качестве примеров можно назвать получение органических кислот и растворителей, антибиотиков, витаминов, ферментов, полисахаридов, вакцин и сывороток, пищевого и кормового микробного белка, а также микробиологический синтез стероидов и др. В каждом из этих производств применяют специальные виды и штаммы микробов, наиболее полно проявляющих те или иные свойства в конкретных условиях соответствующей технологии. Эти микроорганизмы обладают многими признаками, общими для представителей рода и семейства. [c.113]

Нефтяные дисперсные структуры могут изменять объем и форму в результате воздействия внешних сил, к которым могут быть отнесены механические напряжения, тепловые п химические (кислоты, щелочи, растворители, активные газы) воздействия. Ранее были рассмотрены разрушения дисперсных структур под действием химических реагентов (стр. 175), ниже рассматриваются вопросы, связанные с механической прочностью дисперсных структур. [c.177]

Значения рКа первой (р/СО и второй (р/Сг) констант диссоциации некоторых дикарбоновых кислот приведены в табл. 9.2.1. Относительные значения р/С] и р/Сг (см. табл. 9.2.1) в основном объяснимы с точки зрения электростатического эффекта ингибирования образования дианиона, и как видно, при увеличении расстояния между двумя карбоксильными группами р7( 1 приближается к р/Сг. Интересные эффекты, связанные с алкильным замещением и геометрией алициклических систем, видны из примеров, представленных в части (б) и (в) табл. 9.2.1. В дополнение к электростатическому эффекту в моноанионах важно наличие водородной связи, особенно в том случае, когда структура оптимальна для образования внутримолекулярной водородной связи между протоном не-ионизованной карбоксильной группы и кислородом соседнего карбоксилат-аниона. В работах [71—73] детально изучено влияние связывания водорода на относительные значения р/С] и р/Сг, а также оценено влияние структуры кислоты и растворителя. Эффекты растворителя могут быть особенно сильными, как видно из данных по ароматическим дикарбоновым кислотам и их моноэфирам (табл. 9.2.2). Последние можно использовать в качестве стандарта, в котором электронные эффекты можно оценить без осложнений, связанных с образованием водородной связи. Для более полного обсуждения этих результатов рекомендуем обратиться к оригинальной работе [71]. [c.101]

Классическими гомогенными катализаторами изомеризации олефинов, известными более 100 лет, являются неорганические и органические кислоты. В 50 гг. было найдено, что изомеризация активируется не только кислотами, но и основаниями, и работы 60 гг. посвящены преимущественно основному катализу. Однако в последнее десятилетие быстро растет интерес к новому направлению гомогенного катализа — катализу комплексами металлов. Эти разные, на первый взгляд, типы активирования имеют много общего, так как кислотно-основный катализ связан с координацией молекул растворителя, катализатора и олефина в активный комплекс, а при катализе комплексами металлов образование ионов углеводородов и их превращения представляют собой один из этапов изменения олефина. Оба типа активирования характеризуются общими корреляционными кинетическими закономерностями (уравнение Бренстеда применимо во всех случаях), сходным влиянием растворителя и т. д. [c.88]

На основании изложенных выше работ в конце 30-х годов сложились представления о сольватации в растворах полимеров, которые можно сформулировать следующим образом. Часть растворителя, имеющегося в растворе, прочно энергетически удерживается полимером, составляя сольватный слой, или связанный растворитель. Остальная часть растворителя удерживается полимером значительно слабее и составляет свободный растворитель. Следовательно, в полимерных растворах наблюдается то же самое явление, на которое обращал внимание еще Д. И. Менделеев, изучая водные растворы спирта и серной кислоты. Он показал, что не вся вода одинаково прочно удерживается растворенным [c.433]

Поэтому при совместном распределении нитрата уранила и кислоты и при высоких концентрациях последней могут возникнуть такие условия, когда весь органический растворитель будет связан. В результате возникающей конкуренции соли и кислоты за растворитель может понизиться коэффициент распределения соли. Это явление хорошо иллюстрирует кривая зависимости коэффициента распределения нитрата уранила от концентрации кислоты при экстракции [c.95]

Ацетилирование в гомогенной среде. Целлюлозу после активации ацетилируют смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии катализатора — серной кислоты. Вместо уксусной кислоты в качестве растворителя может быть использован метиленхлорид. Как только ацетилирование закончено, вся ацетилцеллюлоза переходит в раствор Необходимость частичного омыления первичной ацетилцеллюлозы при получении триацетатного волокна отпадает, однако получаемую ацетилцеллюлозу следует подвергать стабилизации — омылению сернокислых эфиров, образующихся при ацетилировании в присутствии серной кислоты. Если в ацетилцеллюлозе остается серная кислота, связанная в виде сульфоэфирных групп, продукт оказывается нестабильным, т. е. неустойчивым при длительном хранении и при нагревании. После стабилизации ацетилцеллюлозу осаждают в воде, промывают ц сушат. [c.191]

При определении щелочных металлов наблюдаются различные типы влияний посторонних веществ металлов, кислот, органических растворителей [378, 1060, 1159, 1171]. Один вид влияния связан с ионизацией атомов металла, выражающийся во взаимном усилении линий и протекающий по урав,нению [c.112]

После растворения пробы исследуемой смолы в подходящем растворителе и прибавлении смеси соляной кислоты с растворителем определяют количество связанной кислоты, что позволяет установить число эпоксидных групп, содержащихся в определенном весовом количестве смолы. При рас- чете следует учитывать свободную кислоту или свободное основание, которое может присутствовать в пробе. [c.67]

Поскольку группа —SOg — является сильным электрофилом, водород, связанный с атомом азота в сульфамидах, можно титровать как кислоту в растворителях основного характера [220, 250, 252, 452, 846] и в ацетоне [258] [c.251]

Монтан-воск представляет собой продукт перегонки или экстракции органическими растворителями битуминозных бурых углей. Он содержит свободную и связанную в виде эфиров алифатических спиртов монтановую и карбоцериновую кислоты со значительными примесями смол и других соединений. Монтан-воск широко применяется за рубежом и начинает применяться у нас в качестве неомыляемого и омыляемого сырья при изготовлении консистентных смазок. [c.683]

Внесение вещества и нагревание. Работу начинают с нагревания печи и нагревателя (гранаты) и пропускания через прибор азота из баллона со скоростью 10—12 мл мин. Через некоторое время включают обводную трубку 12 (рис. 56) и промывают газом трубку для сожжения в обратном направлении, для чего снимают с трубки для сожжения колпачок 14, закрепленный спиральной пружинкой. Через шлиф трубки вносят лодочку (или капилляр) с веществом, помещая ее на расстоянии —9 см от электрической печи, снова надевают колпачок с открытым краном и продолжают пропускать азот в том же направлении в течение еще 5 мин с прежней скоростью. За это время полностью удаляется кислород, попавший в трубку с воздухом при введении в нее вещества. При исследовании жидкостей, легко испаряющихся соединений и веществ, содержащих кристаллизационно связанный растворитель (например, дигидрата щавелевой кислоты), иногда происходит значительная потеря вещества. Для предотвращения этого явления рекомендуется во время промывания трубки азотом охлаждать твердой углекислотой то место, где находится лодочка. При этом получаются безукоризненные результаты. [c.164]

На величину М , полученную при титровании карбоксильных групп, оказали влияние, по-видимому, ошибки, связанные с содержанием кислот в растворителе, и окисление в процессах приготовления раствора и титрования. Потеря аминогрупп происходит только при высоких температурах.—Прим. ред. [c.89]

Однако эффект стабилизации даже таких простых систем, как пигмент — растворитель, зависит от природы поверхности твердой фазы и химической природы модификатора. Так, при измерении скорости оседания и объема осадков пигментных дисперсий было обнаружено [133, 134] различие в стабилизирующем действии жирных кислот и спиртов, причем более высокий эффект стабилизации дисперсий кислотами связан с химическим взаимодействием этих ПАВ с поверхностью твердой фазы в отличие от спиртов, которые адсорбировались физически. [c.116]

Существует много способов исследования кислотных (основных) свойств гетерогенных катализаторов [28]. В общем виде их можно классифицировать следующим образом сопоставление с активностью катализаторов в модельных реакциях, титрование взвесей катализаторов растворами слабых оснований (или кислот) в присутствии индикаторов, ионный обмен, адсорбция оснований (кислот) из газовой фазы или из неполярных растворителей, термометрическое титрование, определение гидроксильных групп химическими или изотопными методами либо с помощью ЯМР. Каждая из перечисленных групп имеет свои модификации, достоинства и недостатки, а также области применения. Однако универсальный метод, позволяющий решать все вопросы, связанные с исследованием кислотных свойств катализаторов, в настоящее время отсутствует. [c.382]

Применение в качестве растворителя уксусной кислоты исключает гидролиз ацетилацетоната и связанное с ним образование менее активной двухвалентной формы кобальта. [c.189]

В связи с тем что углеводороды и полимеры, содержащиеся в отработанной кислоте, представляют собой ненасыщенные соединения, были предприняты попытки гидрировать катализатор, чтобы перевести полимеры в нерастворимые в кислоте насыщенные углеводороды. Пробовали также вести алкилирование под давлением водорода. Для экстрагирования растворенных или химически связанных полимеров из кислоты был опробован ряд растворителей. Была изучена также возможность разделения кислоты и полимеров кристаллизацией кислоты с последующей отмывкой полимеров. Такое направление представляется перспективным,, исследования проводились на нескольких крупных пилотных установках. Следующая за этой статья [2] посвящена этому вопросу. [c.225]

Автор с Л. М. Куциной систематически исследовал влияние растворителей — спиртов, диоксана и ацетона — на положение частоты СО-группы уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот. По частотам С0-Г11упп можно судить о том, в каком состоянии находится кислота в растворах. Частота 1660 см соответствует СО-группе в димерах уксусной кислоты, частота 1710 см"1 СО-группы характерна для молекулы кислоты, связанной водородной связью с другой молекулой в разомкнутом соединении, наконец, частота 1745 см соответствует свободной СО-группе уксусной кислоты. [c.254]

Холостая проба на растворители содержит все растворители, использованные для приготовления фотометрируемой пробы (вода, растворы кислот, органические растворители, и т. д.), но не содержит определяемого компонента и реагента, который обусловливает образование светопоглощающего соединения. Измерение относительно такого холостого раствора устраняет погрешность, связанную с собственным поглощением растворителя (среды). [c.46]

Растворители принято делить иа две группы протонные н апротонпые. К протонным отцосятся растворители, имеюш,ие протоны, связанные с гетероатомами (кислоты, нейтральные растворители и некоторые основания). Растворителям, применяемым в электрохимии, посьящен обзор [244. Электрохимические реакции в неводных системах и химия иеводных растворителей описаны в монографиях [245, 246]. [c.204]

В приборе, который называется пистолет Абдергальдена (рис. 13), может быть достигнуто наиболее полное отделение твердого вещества от растворителя, в том числе и от кристаллизационно связанного растворителя, который в большинстве случаев не удаляется при высушивании вещества на воздухе или в вакуум-эксикаторе. Подлежащее осушке вещество помещается во внутреннюю трубку прибора. В реторту 5 помещают твердый поглотитель (например, Р2О5 — для удерживания воды, КОН — для удерживания уксусной кислоты и т. д.). Внутреннее пространство прибора вакуумируется с помощью водоструйного или масляного насоса. В колбу 1 наливают воду или другую негорючую жидкость и доводят ее до кипения. Пары этой жидкости, конденсирующейся внутри рубашки 2, обогревают трубку с веществом, что способствует полному и быстрому высушиванию. [c.45]

Фармакологические исследования проводились на мышах посредством подкожного впрыскивания соединений в соответствующем растворителе. В качестве контроля в таких же условиях определенной группе мышей впрыскивался метилфторацетат [3]. Атом углерода в Р-положении в Р-2-фтор-этоксипропионовой кислоте и в р-З-фторпропоксипропионо-вой кислоте связан с эфирным кислородным атомом, и если in vivo имеет место р-окисление этих соединений, то должен образоваться F Hg HaO OOH, а по токсичности соединение будет таким же, как и сам спирт, так как последний неизменно будет возникать либо гидролизом, либо декарбоксилированием полученного соединения [c.341]

Если исходить из предположения, что синергетический эффект связан с образованием смешанных сольватов, то в случае внутрикомплексных соединений редкоземельных элементов с ТТА, которые по терминологии, предложенной в работе [11], являются координационно насыщенными, подобный эффект не должен проявляться. Однако первые паши опыты по экстракции лантана из 1 Ю — 1 10 М растворов его в 1 10 М азотной кислоте смешанньпи растворителем (0,1 М ТТА +80%-ныйТБФвСС14) показали значительное увеличение коэффициента распределения элемента по сравнению с экстракцией раствором ТТА. Один ТБФ в этих условиях лантан практически пе экстрагирует. [c.205]

В механизме протонного обмена между тозилатами анилиния и уксусной кислотой, являющейся растворителем, центральным моментом является обмен между ионными парами [124, 255]. Обменные стадии (3.95) - (3.97) возмещают PhNH4, ОАс , в котором происходит быстрый перенос связанного водородной связью протона (3.98), за которым следует обмен PhNH2- HOA с растворителем. Уравнение (3.96) учитывает участие добавленных катионов М + - [c.615]

Поскольку в уксусной кислоте наряду с сольватированными ионами лиония СН3СООН2+, определяемыми стандартными методами измерения кислотности, существуют также и ионы лиония, связанные в ионные пары, их необходимо учитывать при оценке силы кислот в растворителях с малыми значениями диэлектрической проницаемости. [c.50]

Влияние сольватации в органической фазе иллюстрируется экстракцией и димеризацией алифатических кислот низкого молекулярного веса (см. 2). Опубликованные данные об экстракции хлоруксусных кислот были проверены Брауном и Л4этисоном [31]. которые показали, что данные могут быть описаны уравнением, учитывающим два параметра. Одним из принятых во внимание факторов является димеризация в органической фазе, вторым — возможность взаимодействия между мономером кислоты и растворителем. В водных растворах (связанный) кислотный водород молекулы алифатической кислоты почти наверняка сольватирован по крайней мере одной молекулой воды. Большая часть юлекулы, однако, пред- [c.49]

Эти результаты указывают на то, что при производстве диме-тилдитиофосфорной кислоты имеется существенный риск, связанный с использованием уже полученной кислоты, как растворителя риск существует и тогда, когда при добавлении метанола к суспензии пентасульфида фосфора в кислоте поддерживается температура 60° С. [c.28]

Растительные масла являются жирами семян или плодов различных растений, получаемыми прессованием или извлечением с использованием растворителей. Растительные масла состоят главным образом (на 95-97 %) из триацил-глицеринов — органических соединений, сложных полных эфиров глицерина, а также моно- и диацилглицеринов. Ацилглицерины, в свою очередь, содержат в своем составе молекулы различных жирных кислот, связанные с молекулой глицерина СзН5(ОН)з [5.13]. [c.185]

Для количественного осаждения труднорастворимых солей органических кислот в первую очередь пригодна пикриновая кислота. В качестве растворителей для основания и пикриновой кислоты применяют главным образом воду, спирт, этилацетат и бензол. Смешивают горячие растворы основания и пикриновой кислоты. Концентрацию раствора пикриновой кислоты подбирают так, чтобы после охлаждения смеси пикриновая кислота не выкристаллизовывалась. Выделившийся осадок пикрата отфильтровывают и взвешивают или определяют объемным способом избыток пикриновой кислоты в фильтрате Хорошие результаты получаются при титровании пикриновой кислоты раствором щелочи в присутствии фенолфталеина иЛи лакмоида. В некоторых случаях можно непосредственно титровать пикриновую кислоту, связанную в никрате. Предложено также определять пикриновую кислоту в пикра-тах титрованием солями титана (III) [c.669]

Данные табл. IV-2 отражают естественно объясняемые закономерности. Переход от уксусной к триметилуксусной кислоте связан с уменьшением вакуумной и ростом электростатической составляющих. Если в низкополярных растворителях величины и ДGда , соизмеримы, [c.65]

Из рис. 3 следует, что о-замещенные бензойной кислоты по своему полярографическому поведению ведут себя как более слабые кислоты по сравнению с м- и п-замещенными, характеризующимися в водном растворе такими же значениями рКвСНгО). Этот факт хорошо согласуется с ранее описанными потенциометрическими данными по относительной кислотности замещен -яыг бензойной кислоты в неводных растворителях. К этому следует добавить, что полярографическое восстановление о-замещенных бензойной кислоты характеризуется большим значением оС = 0,56 = 0,10/ по сравнению с м- и п-замещенными. В некоторой степени это отличие значений о< может компенсировать сдвиг в отрицательную область потенциалов полуволн о-замещенных кислот, связанный с ослаблением их кислотности в дем по сравнению с кислотностью в воде. Интересно отметить, что бензойные кислоты, содержащие 2-ОН-группы, подчиняются общей зависимости для о-замещенных. [c.878]

Растворителями служат метиленхлорид или уксусная кислота. Этот метод применяют преимущественно для получения ацетонрастворимого ацетата целлюлозы (вторичный ацетат, диацетат), содержащего 50—60% связанной уксусной кислоты. [c.97]