Перхлораты с ионоселективным электродом

Показано, что электрод этого типа (Радиометр Е-5036) для определения СО2 непосредственно в питательной воде котлов применить не удается [39]. Жидкостной перхлоратный ионоселективный электрод с применением перхлората бриллиантового зеленого реагирует на содержание НСО в интервале 10 — 10-3 М [40]. [c.49]

Используют ионоселективные электроды. Для определения 8,3—33 мг оксалата при pH = 7 — И применяют титрование в присутствии электрода, селективного к кальцию [25]. В работе [26] применен свинец-селективный электрод, что позволяет осуществлять потенциометрическое титрование 1—25 мг щавелевой кислоты (в среде 40%-ного н-диоксана) раствором перхлората свинца. Определению мешают цитраты и другие лиганды, образующие устойчивые комплексы со свинцом (И), а также анноны, образующие со свинцом(II) нерастворимые соединения, [c.155]

Что касается ионоселективных электродов, то наблюдается тенденция создания новых электродов с использованием новых электродно-активных материалов 44]. Для аналитических целей можно применять выпускаемые промышленностью жидкостные ионоселективные электроды описано несколько твердых электродов. Для потенциометрического титрования перхлората хлоридом тетрафениларсония использовали [45] жидкостной электрод типа Орион 93-81. При выполнении титрования при 2°С удалось в 5 раз снизить предел определяемых концентраций (до 0,05 мМ в 50 мл раствора) перхлората [46]. Метод прост и довольно селективен. В одном из выпускаемых промышленностью жидкостных электродов в качестве жидкого ионообменника используют комплекс же-леза(П1) с производным 1,10-фенантролина [47]. Шарп [48] сообщил о твердом ионоселективном электроде, который обладал близкой к нернстовской электродной функцией в интервале концентраций 10 от 10 до 3 10 М. [c.408]

Создание МОз-электрода — важный этап в развитии ионометрии. Если для ряда анионов (галогенов, сульфатов) уже давно известны электроды второго рода, то для нитрата, перхлората, некоторых органических анионов ионоселективные электроды созданы лишь в последние 10 лет. Рассматриваемый электрод имеет большое практическое значение в биологии, почвоведении, сельском хозяйстве, промышленности. Впервые [43, гл. 2] жидкий НОз-электрод получен с мембраной, содержащей положительно заряженный комплексный анион переходного металла (N1 +, Ее +) с хелатными группами о-фенантролина [c.59]

Описан метод [174] потенциометрического микроопределения фосфата. Ортофосфат образует одну из наименее растворимых солей свинца (—Ig ПР = 42,1 при 25 °С). В методе в качестве титранта используют перхлорат свинца и свинцовый ионоселективный электрод марки Орион 94-82 для индикации конечной точки титрования. С помощью буферных растворов поддерживают pH = 8,2.5—8,75. Кривые потенциометрического титрования раз-аичных количеств ортофосфата показаны на рис. 53. [c.469]

Для определения 0,5—1,5 мг Р используют перхлорат свинца. Для меньших концентраций фосфора вплоть до 0,01 мг Р рекомендуют 0,005 М растворы перхлората свинца. В более поздней работе Селига [175] приведены дополнительные сведения о мешающем влиянии посторонних ионов и зависимости нижнего предела определяемых концентраций фосфора от чувствительности используемого свинцового ионоселективного электрода. Сульфат до соотношения сера фосфор = 320 не мешает определению, фторид не мешает до соотношения фторид фосфат = 133. При использовании [c.470]