Электрод жидкостной

К гальваническим элементам без переноса ионов относят те, у которых нет жидкостной границы (контакта) и д = 0. К ним относятся концентрационные амальгамные, концентрационные газовые элементы, а также гальванические элементы, составленные нз электродов первого и второго рода. Например, элемент [c.135]

Если батарею высоковольтных импульсных конденсаторов замкнуть на зазор между электродами (жидкостный разрядный промежуток), то происходит мгновенный электролиз и нагрев жидкости, приводящие к образованию плазменной каверны, совершающей 2— 3 затухающих пульсации. [c.151]

Прибор состоит из измерительной ячейки (электрод жидкостной ЭЖ-1) и тераомметра ЕК6-7. Замеряют электрическое сопротивление топлив, которое пересчитывают в электропроводность. Отмеряют 40 мл топлива и заливают его в измерительную ячейку ЭЖ-1. Ячейку устанавливают в измерительную камеру, подсоединенную к тераомметру ЕК6-7. Электропроводность каждой пробы топлива измеряют не менее трех раз (каждый раз заливая в ячейку новую порцию топлива), сразу после залива топлива в ячейку Результаты последовательных трех измерений не должны различаться более чем на 5%. [c.133]

В настоящее время кроме ионообменных теорий поведение стеклянных электродов объяснено на основе жидкостно-мембранной концепции, предусматривающей наличие в стекле анионных узлов - вакансий в качестве дискретных лигандов для переноса катионов. В свете этих представлений выведено уравнение мембранного потенциала стеклянного электрода [c.51]

Жидкостные электроды. В жидкостных ионселективных электродах возникновение потенциала на границе раздела фаз обусловлено ионным обменом, связанным с различием констант распределения иона между жидкой и органической фазами. Ионная селективность достигается за счет различия в константах распределения, устойчивости комплексов и различной подвижности определяемого и мешающего ионов в фазе мембраны. В качестве электродноактивного соединения в жидкостных ионселективных электродах могут быть использованы хелаты металлов, ионные ассоциаты органических и металлосодержащих катионов ц анионов, комплексы с нейтральными переносчиками. Большое распространение получили пленочные пластифицированные электроды, выпускаемые промышленностью и имеющие соответствующую маркировку, например, ЭМ—СЮ4 01, ЭМ—НОз —01. Чувствительный элемент таких электродов состоит из электродноактивного компонента, поливинилхлорида и растворителя (пластификатора). В лабораторной практике используют аннонселективные электроды, для которых электродноактивным соел,инением являются соли четвертичных аммониевых оснований. [c.121]

Потенциометрический метод, основанный на измерении электродвижущих сил (э.д.с.) обратимых гальванических элементов, используют для определения содержания веществ в растворе и измерения различных физико-химических величин. В потенцио-метрии обычно применяют гальванический элемент, включающий два электрода, которые могут быть погружены в один и тот же раствор (элемент без переноса) или в два различных по составу раствора, имеющих между собой жидкостной контакт (цепь с переносом). [c.115]

Существующие ионоселективные электроды можно разделить иа электроды с твердой мембраной, жидкостной мембраной и стеклянные электроды. [c.236]

Из табл. 10..3 видио, что при переходе от одного растворителя К другому изменяется не только электродный потенциал, но в некоторых случаях (например, электроды 1-1 Ь и А + Ад в воде и в жидком аммиаке) даже порядок расположения электродов в ряду стандартных электродных потенциалов. Если составить электрохимическую систему из одинаковых электродов в различных растворителях, то при условии устранения жидкостных потенциалов можно получить значительную э. д. с. Так, например, начальная э. д. с. цепи [c.222]

Здесь оба электрода погружены в один и тот же раствор. Цепь с переносом — это цепь с жидкостной границей, например [c.259]

Потенциал электрода с жидкостной мембраной подчиняется эмпирическому уравнению Никольского [c.237]

Ионселективные электроды делятся на группы 1) стеклянные электроды 2) твердые электроды с гомогенной или гетерогенной мембраной 3) жидкостные электроды (на основе ионных ассоциатов, хелатов металлов или нейтральных лигандов) 4) газовые электроды 5) электроды для измерения активности (концентрации) биологических веществ. [c.116]

В последнее время усиленно разрабатываются фотоэлектрохимические элементы регенеративного типа с целью прямого получения электрической энергии за счет солнечной ( жидкостные солнечные батареи ). В таких элементах как на освещаемых, так и на неосвещаемых Электродах идет одна и та же электро-272 [c.272]

Выбор оборудования и приборов для измерения напряжения гальванического элемента определяется требуемой точностью измерений. Для получения эталонных данных необходимо составлять цепь элемента без жидкостного соединения, измерение напряжения которого проводят с помощью прецизионных вольтметров. Для большинства практических задач достаточной является точность до 1 мВ. В таких случаях можно использовать высокоомные вольтметры. В качестве электродов сравнения удобно использовать каломельные, хлорсеребряные, ртутно-оксидные, ртутно-сульфатные и др. [c.89]

Э. д. с. этих гальванических элементов (при отсутствии в них жидкостных границ) может рассматриваться как разность потенциалов электродов В и С, измеренных по отношению к электроду А. Электрод А называют электродом сравнения. [c.171]

На рис. 97, г приведена ячейка с погружной системой электродов. Здесь электроды закреплены на внутренней поверхности центральной трубкн. Это дает возможность термостатировать ячейку в обычных жидкостных термостатах. Недостатком такой системы является необходимость соблюдать точное центрирование центральной трубки относительно внешнего сосуда как в процессе измерения, так и при повторных измерениях для того, чтобы не происходило изменения константы ячейки. [c.147]

N0 , СМ, ЗСМ, Вр ,С10 , СОэ. к этому списку следует добавить жидкостные электроды для органических ионов, ферментные и субстратные электроды, газочувствительные. [c.520]

В основе ИСЭ жидкостного типа лежат мембраны, электродноактивное вещество которых растворено в органическом растворителе, не смешивающемся с водой (рис. IX. 10,а). Можно пользоваться конструкцией без каких-либо перегородок в контакте жидкой мембраны с водным раствором (рис. IX. 10,б). В данной конструкции водная фаза наслаивается на органическую. Для практики такая конструкция непригодна и может быть использована для научных целей из-за большого слоя органического раствора электрод имеет высокое сопротивление, а потенциал его устанавливается медленно. [c.536]

Рис. IX. 10. Типы жидкостных электродов

Первые четыре главы посвящены подробному изучению определения шкалы pH, условиям, которые позволяют достигнуть подходящего компромисса между теорией и экспериментом, а также стандартам pH. В главах V и VI обсуждены с точки зрения теории и практики буферные растворы и индикаторные методы, Главы VII и VIII посвящены кислотно-основным равновесиям и измерениям в неводных и смешанных растворителях. В главе IX описываются свойства водородного электрода, жидкостные границы и вспомогательные электроды, а в отдельной главе X дан обзор свойств и поведения стеклянных электродов. [c.9]

В нормальных условиях уровень жидкости находится между вторым и третьим электродами, жидкостный насос работает, а воздушный выключен при этом на пульте управления горит зеленая лампа. Когда уровень жидкости повышается и доходит до второго электрода, зеленая лампа гаснет, а верхняя желтая загорается жидкостный насос продолжает работать, воздушный насос включается, увеличивая давление воздуха на жидкость. Если уровень в дальнейшем растет и достигает высоты первого электрода, верхняя желтая лампа гаснет, а верхняя красная загорается, жидкостный насос останавливается, воздушный насос по-прежнему работает и происходит включение звонка. Если же уровень жидкости понижается относительно нормального положения настолько, что третий электрод оказывается над жидкостью, зеленая лампа гаснет, нижняя желтая загорается, жидкостный насос продолжает работать, воздушный насос включается, уменьшая давление воздуха над жидкостью. При дальнейшем снижении уровня, когда оголяется четвертый электрод, нижняя желтая лампа 1 аснет, нижняя красная загорается, оба насоса продолжают работать и включается звуковой сигнал. [c.142]

В работе [104] описан пленочный С1 -электрод, мембрана которого содержит поливинилхлорид, дибутилфталат (диоктилфталат) и электродно-активный компонент — тетрадециламмонийхлорид. Недостаток всех предложенных С1--электродов жидкостного (пленочного) типа — их низкая селективность. Однако последние иногда используют, например, в растворах, [c.56]

В основе ионоселективных электродов жидкостного типа лежат мембраны, электродно-активное вещество которых растворено в органическом растворителе, не смещивающемся с водой. Жидкостные электроды более, нежели твердые электроды, подвержены влиянию различных химических и физических факторов. Однако, несмотря на эти ограничения, при помощи жидкостных электродов можно измерить концентрации многих катионов и анионов, которые прежде были недоступны прямому потенциометрическому определению. Простейшая конструкция этого типа электродов представлена на рис. V. 3,а. Здесь нейтральная мембрана, пропитанная жидким ионообменником или хелатом, разделяет органическую и водную фазы. [c.144]

В промышленном оформлении жидкостных электродов (фирма Orion) принята конструкция (рис.V.3,б), в которой органической жидкостью заполнены миллипоры ( 0,1 мкм) тонкого (0,076 мм) диска. Если диск изготовлен из материала, обладающего гидрофобными свойствами, то органическая жидкость легко проникает в поры из резервуара. Центральная камера электрода заполнена стандартным водным раствором электролита, в котором находится вспомогательный электрод. Жидкостный мембранный электрод этой конструкции обладает всеми преимуществами электродов с твердыми мембранами [c.145]

Для того, чтобы снизить электрические потери и одновременно увеличить интенсивность массопереноса между электродами жидкостной солнечной батареи, используют тонкослойную плоскопараллельную конструкцию, которая к тому же обеспечивает малые потери на поглощение света раствором. Один из вариантов ее представлен на рис. 72, а. Полупроводниковый фотоэлектрод освещается сквозь стеклянное окно, на внутреннюю поверхность которого нанесена проводящая ток прозрачная пленка, например, 8п02-1п20з, служащая противоэлектродом. Толщина слоя электролита между окном и фотоэлектродом составляет обычно десятые доли миллиметра. [c.137]

Сам субстрат щелочной фосфатазы, фенилфосфат, электрохимически неактивен, а продукт реакции, фенол, активен, и его можно детектировать угольным пастовым электродом жидкостного хроматографа. Этот метод, однако, требует много времени, поскольку он включает 12-часовую инкубацию для протекания конкурентной реакции затем необходим еще 1 ч для накопления фенола в количестве, достаточном для детектирования. С другой стороны, этот метод исключительно чувствителен и может применяться уже при концентрации субстрата 1 нг/мл. [c.60]

Ранее уже был описан [317, 332, 333] разработанный в ЛТЙ имени Ленсовета оригинальный способ, отличием которого является сочетание коронирующих или эффлювиальных электродов с проницаемыми для газа осадительными электродами. Последние создаются в пылеуловителях мокрого типа в виде жидкостных пленок с высокоразвитой поверхностью осаждения и располагаются отдельно от электризующих электродов. Такими осадительными электродами могут служить [191] пенный слой в пенных аппаратах, слой газожидкостной эмульсии в насадочных скрубберах и других мокрых пылеуловителях, у которых решетки или иные соответствующие детали должны быть заземлены. Дальнейший материал излагается применительно к пенному аппарату, но могут быть использованы и другие газоочистители [333]. [c.187]

Стеклянные электроды, хотя и имеют твердую мембрану из ионоселективного стекла, по механизму аналогичны электродам с жидкостной мембраной. Различные сорта специальных ионоселективных стекол способны обмениваться с раствором соответствующими однозарядными катионами металлов, а также ионами водорода. Это позволило разработать ряд катионочувствительных стеклянных электродов и наиболее широко применяемые рН-чувствительные электроды. [c.237]

Г. Скотт [9а], основываясь на вычислениях, включающих коэффициенты активности для Си304, экстраполированные на концентрацию, отвечающую насыщению, предлагает значение Е° = 0,300 В, явно заниженное, возможно из-за неточности экстраполяции и неучета потенциала жидкостной границы, который был учтен при измерениях потенциала насыщенного раствора СиЗО по каломельному электроду, проделанных Эвингом [9]. — Примеч. авт. [c.45]

Метод "абсолютного" титрования Каванаг основан на использовании принципа элемента Гельмгольца, т.е. гальванического элемента без жидкостного диффузионного потенциала. Например, если в раствор хлористоводородной кислоты опустить водородный и серебряный электроды, то их Е равн соответственно будут равны [c.147]

Гораздо чаще, однако, электрод сравнения помещают в другой раствор, который при помощи электролита соединяют с анализируемым. Тогда из-за различия концентраций веществ в по-луэлементах ячейки, а также из-за различия подвижностей катионов и анионов, образующих растворенные вещества, на границе раздела жидких фаз возникает дополнительно потенциал жидкостного соединения, называемый также диффузионным потенциалом, устойчивость значения которого во многом зависит от способа образования жидкостной границы. [c.233]

Гальвани-потенциалы запишем в форме, ф (нижний индекс от- носится к фазе, из которой направлен скачок, а верхний — к фазе, Б которую он направлен). Значит — это скачок потенциала между металлом и раствором (потенциал электрода) м Ф — коН тактный потенциал з,.ф / — диффузионный потенциал, если растворители одинаковы, или жидкостный [ютенциал, если растворители ограниченно растворимы друг в друг( [c.133]

Гальванический элемент, предназначенный для получения электрической работы, представляет собой замкнутую электрическую цепь. Гальванические элементы могут состоять из электродов, погруженных в один и тот же электролит или в электролиты разной природы. В зависимости от того, имеет ли место перенос ионов через жидкостную фаницу, электрические цепи называют цепями без переноса и с переносом. [c.258]

Вдоль продольного борта электролизера расположена штанга, по которой свободно перемещаются держатели электролитических ключей в виде зажимов типа аллигатор . С помощью стопорного винта каждый держатель может быть закреплен в любой точке штанги против любой из ячеек электролизера. Ключ при замере потенциала легко фиксируется зажимом так, чтобы капилляр ключа оказался плотно прижатым к поверхности электрода или диафрагмы. Другой конец ключа опущен в промежуточный стакан, связанный жидкостным мостиком с оксиднортутным полуэлементом. [c.164]

Галогенсеребряные электроды сравнения очень удобны при работе в ячейках без жидкостного соединения они ггрименимы как в водных, так и во многих неводных средах. Они представляют собой серебряную проволоку, покрытую галогенидом серебра, который может быть нанесен как путем термического осаждения, так и электрохимически. Преимущество хлорсеребряного электрода по сравнению с каломельным состоит в том, что он устойчив при повышенных температурах. Хлорид серебра растворяется в концентрированных растворах хлорида калия, поэтому при приготовлении хлорсеребряного электрода необходимо насыщать раствор хлорида калия хлоридом серебра. [c.23]

Измерения электродвижуи их сил. Для определения активности этим методом следует пользоваться гальваническими элементами без жидкостной границы. Это обусловлено тем, что на границе двух различных жидкостей возникает скачок потенциала, иска-жаюш,ий величину э. д. с., вызванную химической реакцией, происходяш,ей в элементе. Таким элементом без жидкостной границы является, например, Pt, На H l(m)AgGl 1 Ag, на электродах которого протекают реакции [c.167]

Из этих электродов-полузлементов составляются элементы — цепи. Цепи, составленные из двух полуэлементов, могут быть с жидкостной границей (цепи с переносом) и без жидкостной границы (цепи без переноса). [c.379]

Хлор-серебряный электрод. Хлор-серебряные электроды (и вообще галогенидо-серебряные) получили чрезвычайно широкое распространение в потенциометрии. К их достоинствам относится высокая воспроизводимость, возможность изготовления в малых размерах, применимость в различных средах в водных и неводных растворах. Они используются в цепях без жидкостных соединений. [c.14]

Кристаллические мембраны отличаются высокой селективностью, превышающей иногда селективность жидкостных электродов на несколько порядков. Так, посторонние ионы NOj, С10<, 50Ги многие другие, не дающие осадков с ионом серебра, практически не влияют на потенциал галогенидсеребряного мембранного электрода. [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология