Формиаты газохроматографическое

Формиат можно определять газохроматографическим методом [5]. Муравьиную кислоту и формиаты можно определять в присутствии минеральных и карбоновых кислот. Анализируемый раствор подкисляют соляной кислотой, вводят ароматический амин (анилин, 0-, или п-толуидин и др.) и кипятят с обратным холодильником. Продукты конденсации определяют газохроматографическим методом [19]. [c.92]

Иногда целесообразно превратить хиА ически активную примесь, способную реагировать с неподвижной жидкой фазой, примесями в газе-носителе, прочно адсорбироваться на обычных твердых носителях и т. п., в менее активное соединение. Так, триоксид серы трудно анализировать непосредственно газохроматографическим методом, поскольку он является весьма реакционноспособным соединением и при прямом разделении элюируется из колонки асимметричной зоной. Поэтому предложены для анализа этого соединения реакционные методы. Бонд с сотр. [1] предложили предварительно до хроматографического разделения превращать триоксид серы в эквимолекулярную смесь оксида и диоксида углерода, которые образуются при реакции со щавелевой кислотой. Итальянские исследователи [48] для решения той же задачи предложили превращать триоксид серы в оксид углерода, который образуется при 120 °С в )езультате реакции с формиатом натрия. Дидрих с сотр. Т] превращали реакционно активный аммиак в азот в реакторе с платиной при 700 °С. Образовавшийся азот разделяли при 30°С на колонке с молекулярными ситами 5А. [c.232]

При анализе пищевых продуктов формиат отделяют дистилляцией с паром. Затем газохроматографическим методом определяют муравьиную, уксусную, пропионовую и масляную кисао-ты [5]. [c.90]

Растворимость определяли по методике 1] с точностью 0,5%. Состав твердой фазы, выделенной при 25°С, устанавливали методами химического, термогравиметрического, газохроматографического и рентгенофазового анализов. НСООН определяли титрованием ОД н. раствором NaOH по фенолфталеину 12], содержание формиатов — также титрованием щелочью после предварительного пропускания навески анализируемого соединения через хроматографическую колонку [2]. Содержание воды рассчитывали по разности. [c.168]