Разделение прямой гонки

Химическое удаление разделяющего агента. Химическое удаление разделяющего агента применяется в специальных случаях. Иногда химическую реакцию можно направить таким образом, что окажется возможным получение в чистом виде как продукта, так и разделяющего агента. Для разделения в лабораторных условиях часто применяют разделяющие агенты, которые могут быть удалены химическим путем, потому что это сильно упрощает методику лабораторного эксперимента. Для этой цели можно пользоваться органическими кислотами, аминами, аммиаком и жидким ЗОд. В Бюро стандартов США [30] при выделении чистых углеводородов иа лигроинов прямой гонки в качестве разделяющих агентов применялись органические кислоты. Разделяющий агент удалялся из азеотропной смеси посредством обработки раствором едкого натра. [c.127]

Первичная переработка нефти (первичные процессы) заключается в разделении ее на отдельные фракции (дистилляты), каждая из которых представляет смесь углеводородов. Первичная переработка является физическим процессом и не затрагивает химической природы и строения содержащихся в нефти соединений. Важнейшим из первичных процессов является прямая гонка нефти. [c.121]

Первичная перегонка нефти (прямая гонка) — процесс переработки нефти, основанный на разделении смеси составляющих ее углеводородов методом фракционной разгонки (ректификации) на отдельные дистилляты (фракции) с определенными интервалами температур кипения. Прямой гонке подвергается вся добываемая нефть. В соответствии с назначением получаемых дистиллятов различают три варианта прямой гонки [c.126]

ФРАКЦИЙ ЛЕГКОГО БЕНЗИНА ПРЯМОЙ гонки в РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗДЕЛЕНИЯ НА ЦЕОЛИТЕ СаА [10] [c.435]

Фракции могут быть разделены по признаку пределов кипения и происхождению, т. е. фракции прямой гонки могут крекироваться отдельно от рисайкла. Дальнейшее развитие этого метода должно предусматривать разделение перерабатываемого сырья на ряд фракций прямой гонки и рисайкла, и крекинг каждой из этих фракций при особых условиях температуры, времени и давления. Преимуществ раздельного крекинга больше, чем трудностей, встречаемых при проектировании и эксплоатации. В производственной практике возможности раздельного крекирования очень ограничены из-за небольшого числа фракций, подвергаемых крекингу. [c.146]

На фиг. 37 представлена установка системы Даббса с двумя печами для раздельного крекинга. Перерабатываемое сырье подается насосом через теплообменники и отстойник нефти в ректификационную колонну для прямой гонки нефти. Остаток из этой колонны перекачивается насосом в ректификационную колонну крекинг-установки, где он разбавляется тяжелыми фракциями, идущими на повторный крекинг, и затем проходит в печь для тяжелого сырья. Легкие дестиллаты, выделенные из нефти и полученные в ректификационной колонне крекинг-установки, перерабатываются в печи для легкого сырья. Продукты крекинга из обеих печей проходят в одну реакционную камеру и затем в камеру испарения для разделения остатка крекинга и дестиллатов. [c.270]

Современные методы переработки нефти подразделяются на физические, к которым относится метод разделения нефти обыкновенной перегонкой (прямая гонка), и химические, к которым принадлежат методы термической переработки нефти и нефтепродуктов, жидких и газообразных крекинг, пиролиз, деструктивная гидрогенизация, полимеризация и затем алкилирование и изомеризация. [c.64]

На рис. 111-3,6 имеется всего одна область ректификации, но две граничные с-линии, проходящие через различные седловые точки. Это приводит к тому, что область ректификации распадается на две подобласти, разделенные прямой, соединяющей узловые точки. Для первой подобласти (точка Р) Г д= 12 , Га= 12-1 , Г о= 1, 2, 3 , Г°w= 23 , Г = 23-3 , Г = = /, 2, 5 . Для второй подобласти (точка Рх) Г°о= 12 , Го= 12-2 , Го= 1, 2, 3 ,Гw= 23 , Г = 23-2 , [c.103]

Перегонка сырой нефти приводит к ее первичному разделению на жидкие фракции, кипящие в широком температурном интервале. Приблизительный фракционный состав нефти приведен в табл. 2.9. Состав бензина прямой гонки в большинстве [c.39]

Для разделения бензинов не прямой гонки потребовались бы две фракции, отличающиеся летучестью. Такие фракции по-использованием неселективных [c.67]

Чтобы показать успешно улучшенные результаты работы в этом направлении, для качественного анализа пробы продуктов прямой гонки калифорнийской нефти с конечной точкой кипения 227°С колонка длиной 3,3 м была заменена колонкой длиной Юме последующим переводом выделенных методом газовой хроматографии фракций в масс-спектрометр. Полученная хроматограмма представлена на рис. 13, где результаты идентификации масс-спектральным. методом обозначены снизу шкалы. Составы данной и описанной ранее проб аналогичны поэтому при изучении ко.мпонентов и Св можно сделать вывод, что разделение действительно улучшилось. [c.188]

Г. С. Ландсберг и Б. А. Казанский с сотрудниками предложили комбинированный метод определения индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки. Этот метод включает адсорбционное разделение метано-нафтеновых и ароматических углеводородов, дегидрогенизационный катализ циклогексановых углеводородов и последующее адсорбционное выделение полученных ароматических углеводородов. Выделенные группы углеводородов, а также метановые и циклопентановые углеводороды разгоняются на колонках четкой ректификации на узкие (1—2° С) фракции, которые затем исследуются с помощью спектра комбинационного рассеяния. Определение индивидуального углеводородного состава фракции бензина прямой гонки, выкипающей до 150° С, комбинированным методом представляет трудоемкую и сложную задачу. Кроме того, применяемый в этом случае оптический анализ не всегда дает возможность точного определения не только количественного, но и качественного содержания индивидуальных углеводородов. Однако этот метод нашел широкое применение и с его помощью получено немало ценных сведений об индивидуальном углеводородном составе бензинов прямой гонки [27, 78, 79]. [c.74]

Естественно, что разделение нефтяных фракций прямой гонки [c.167]

Хроматографический метод, нашедший широкое применение для анализа бензинов прямой гонки, пополнился работами по разделению углеводородных смесей, содержащих олефины [321, 322, 197]. [c.337]

На рис. 1 показана схема разделения нефти на различные продукты. При перегонке сырья под атмосферным давлением получают топливный газ, пропан и бутан, а также легкокипящие фракции бензина. Пропан и бутан могут использоваться в качестве сжиженного нефтяного газа. Бутан можно подмешивать к бензинам или после крекинга использовать в нефтехимических процессах. Следующая и наиболее ценная фракция (с концом кипения до 205°) — бензин прямой гонки. Из нижележащих [c.126]

Прямая разгонка (прямая гонка) — процесс физического разделения нефти на фракции по температурам кипения. Целью этого процесса является получение моторных топлив (бензин, керосин, лигроин и др.) и смазочных масел. [c.28]

Описана азеотропная перегонка фракции, содержавшей 40% толуола, которая была получена при гидроформинге (см. ниже) из бензина прямой гонки с пределами кипения 90—125°С. После добавления к концентрату метилэтилкетона и воды проводили перегонку, в результате которой отгонялась смесь метилэтилкетона, воды, нафтенов и парафиновых углеводородов, а в кубе оставался чистый толуол. Метилэтилкетон отмывали от конденсата водой, концентрировали и возвращали в процесс. Олефины мешают проведению азеотропной перегонки. Имеется описание аналогичного процесса [10], при котором для снижения расходов на азеотропную перегонку предварительно осуществляли простую ректификацию, доводя содержание толуола в концентрате не меньше чем до 39%. Даже при таком высоком содержании толуола для хорошего разделения требовалось добавлять на каждый объем неароматических углеводородов 2—3 объема метилэтилкетона. [c.233]

Расширение применимости хроматографического разделения углеводородов за пределы бензинов прямой гонки с концом кипения 150 °С [c.165]

Опыты по разделению бензинов прямой гонки [c.198]

Аппаратура, применяемая при прямой гонке нефти и других процессах нефтепереработки должна обеспечивать нагревание сырья до высоких температур, при которых процесс протекает с достаточной скоростью и достаточно четкое разделение получаемых продуктов. Основными аппаратами в этих процессах нефтепереработки являются трубчатые печи и ректификационные 1 олонны. [c.128]

При гомогенных азеотронах более часто применяются неселективные добавки. Так, например, метиловый и этиловый спирты образуют азеотропы с рядом членов гомологического ряда парафиновых углеводородов, как показано на рис. 15. Эти спирты ведут себя подобным же образом с олефинами, нафтенами и ароматическими углеводородами. Разница температур кипения азеотропа и углеводорода с такой же точкой кипения, что и добавка, зависит от химического строения углеводорода. Мэир и сотрудники [52] использовали это явление для выделения чистых углеводородов из нефтяных продуктов прямой гонки, как это показано на рис. 16, взятом из их работы. Кривые составов пара и жидкости показывают, что образуются постоянноки-пящие смеси, содержащие 50 мол.% добавки. Нефтяная фракция, кипящая от 110,0 до 1 10,5° и содержащая парафины и нафте-ны, была смешана с толуолом, который кипит при 110,6°. Применение ацетонитрила в качестве добавки позволило получить почти полное отделение толуола от нафтенов и парафинов, а также значительное, хотя и не количественное разделение последних. [c.308]

На фиг. 10 представлена упрощенная схема процесса. Процесс проводится при давлении около 2 кг1см . Нефть прокачивается через теплообменники в первичную колонну для отгонки и колонну для фракционирования, где извлекаются желаемые продукты прямой гонки. Остаток от первичной отгонки идет в трубчатую печь, где продукт нагревается приблизительно до 470° С. Из трубчатки остаток поступает в испаритель, где тяжелые фракции отделяют от легких, которые проходят в реактор с катализатором. Разделение продуктов крекинга, покидающих каталитическую камеру, такое же как и в других процессах крекинга. [c.152]

Метод комбинационного рассеяния света успешно применяется для исследований неокрашенных, нефлуоресцирующих веществ. В институтах нефтяной промышленности он используется главным образом для устанозлення индивидуального состава бензинов прямой гонки и других продуктов, выкипающих до 125°. Этот метод должен сочетаться с иредвартельным разделением бензинов на з зкне фракции для уменьшения числа компонентов. [c.13]

Четкое разделение сложных смесей осуществляют на установках непрерывного действия с большим числом ректификационных колонн (на единицу меньше числа получаемых продуктов). Смесь углеводородов, состоящую из и-пентана, изогекса-на, гексана, изогептана и н-гептана (фракция 75—110°С бензина прямой гонки) можно разделить на установке, принципиальная схема которой приведена на рис. 11.14. Из природного [c.53]

В основу методики положен ускоренный адсорбционный метод определения группового углеводородного состава нефтяных фракций, разработанный во ВНИИ НП для анализа керосиновых, га-зойлевых и масляных дистиллятов прямой гонки нефтей [47]. Однако оптимальные условия адсорбционного разделения изменены [c.153]

Т. Т. Адыловой проведены исследования по разработке методики выделения суммы ароматических углеводородов из ферганского бензина прямой гонки с помощью цеолитов СаХ и NaX [47], а совместно с Г. Р. Нарметовой изучено применение цеолитов NaX и СаХ для анализа и разделения высококипящих ароматических [c.81]

Исследования по хроматографическому разделению углеводородов в жидкой фазе (бензинов прямой гонки) было впервые поставлено у нас Б. А. Казанским и Е. А. Михайловой [82]. В качестве сорбента был применен силикагель. Было показано, что разные классы углеводородов сорбируются силикагелем неодинаково. Были проведены исследования, показавшие, что хроматографически можно отделить ароматические углеводороды от парафинов и нафтенов (используя промывку адсорбента спиртом), олефины от парафинов и т. д. [c.108]

На Полопком НПЗ переработка вуктылского конденсата осуществляется в смеси с бензином прямой гонки из восточных нефтей (не-(нефтепровод "Дружба") [78]. Так как в конденсате содержится значительное количество растворенных углеводородных газов ( 1- 4) и он имеет более широкий фракционный состав (к.к. 320°С), чем бензины прямой гонки (к.к. 180°С), то для их переработки на установке вторичной перегонки необходимо прелуемотреть стабилизацию и разделение конденсата на фракции н.к. - 180°С и 180°С -к.к. [c.35]

Первые опыты хроматографического отделения ароматических углеводородов от парафино-нафтеновой части в бензино-дигроиновой фракции осуществили Дей I, 2 Энглер [3], Гурвич [4, 5], Тарасов [6]. Позднее Россини, Майер и Форциати [7, 8, а также Великовский, Павлова, Гофман и др. [9] своими исследованиями подтвердили перспективность этого метода применительно к легким и средним фракциям нефти. Хроматография на силикагеле вошла существенной составной частью в предложенный Ландсбергом, Казанским и сотр. [10] метод определения индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки. Впоследствии многие исследователи стали широко применять хроматографический метод для разделения легких, средних и тяжелых фракций нефти и для разделения крекинг-продуктов [11—13]. Аллибон [14] впервые осуществил хроматографическое разделение масляных фракций на различных сорбентах при большом разведении масла петролейным эфиром. Вслед за ним многие авторы сообщили о преимуществе метода хроматографии перед другими методами разделения [15], о выделении чистых ароматических углеводородов [16, 17], об отделении нормальных парафиновых углеводородов изостроения от нафтеновых [18], о выделении чистых нафтеновых углеводородов [19] и о выделении ряда индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов от С21 до С30 [20, 21], [c.28]

В настоящее время хроматографический метод позволяет с большим или меньшим успехом осуществлять разделение на группы и отдельные компоненты как цельной нефти, так и почти всех ее дестиллатов прямой гонки и процессов иереработки, начиная от бензина и кончая твердыми остатками. Помимо аналитических целей, адсорбционный хроматографа-ческий метод в последнее время начинает все шире применяться и в целях промышленного разделения углеводородных смесей. Из большого количества опубликованных работ мы сможем остановиться в этой статье лишь на наиболее интересных и важных работах, которые показывают возможности разделения отдельных дестиллатов нефтей и их продуктов переработки по типам углеводородов и отделения их от неуглеводородных компонентов. [c.54]

Количественное разделение бензинов на ароматическую, олефиновую и парафино-нафтеновую части было осуществлено Мейром в 1945 г. на силикагеле определенной марки [34]. В 1947 г. А. С. Великовский и С. Н. Павлова с сотрудниками [35] также применили хроматографию на силикагеле при определении химического состава бензинов и керосинов прямой гонки. В 1948 г. в Лаборатории каталрхтического синтеза Института органической химии АН СССР при анализе бензинов прямой гонки был применен метод адсорбционной хроматографии на мелкопористом сили- [c.54]

Таким образом, лигроин прямой гонки может быть разделен на группы углеводородов хроматографией па силикагеле с вытесненпем этиловым спиртом, а керосин прямой гонки и продукты крекинга, после разбавления низшим парафином лучше всего разделять на силикаге,ле, смоченном этим же парафином, промыванием сначала низшим парафином, затем бензолом и под конец низшими спиртами. [c.56]

Рис. 1. Хроматограммы разделения смеси ароматических углеводородов Сс — Ся с фракцией бензина прямой гонки. Неподвижная фаза — полиэти-ленгликольадипинат на кирпиче [c.7]

На рис. 5 приведены типичные хроматограммы для фракций Сз, Са, Су и Сд, которые впервые выделены на описанной установке из различных бензинов прямой гонки. Из этой хроматограммы ясно видны преимущества разделения на описанном двухстадий [c.40]

К ак бы,ло указано, гипохлорит применяется обыкновенно для очистки бензинов и керосина прямой гонки или широкой бензино-ке-росинопой фракции. После промывки щелочью для удаления сероводорода (ср. выше) дестиллат подвергают последовательно дважды обработке гипохлоритом. Далее следует новая промывка едким натром и вторичная перегонка, в процессе которой происходит отделение дисульфидов и растворимых в дестиллате сульфонов. Одновременно при этом происходит разделение бензиновых фракций от керосиновых. Первые после промывки щелочью и водой дают готовый продукт, вторые же для дальнейшей очистки подвергаются фил1.традии через адсорбент (ср. выше). [c.624]

I—тр чагый нагреватель (для перегонки сырой нефти) 2—трубчатый нагреватель (для крекинга газойля) 5—дроссельный вентиль 4—первая колонна для разделения летучих и нелетучих продуктов 5—вторая колонна для отделения бензина прямой гонки и крекинг-бензина от газойля, возвращаемого на крекинг 5—теплосбчеиник. [c.144]

Экстрактивная перегонка—или экстрагирование в парожидкой фазе—может также способствовать разделению различных типов углеводородов, имеющих одинаковую температуру кипения. Для такой перегонки требуется полярный растворитель, например анилин или фенол, с температурой кипения значительно более высокой, чем у перегоняемой смеси растворитель стекает по колонке (вместе с флегмой), и им промываются поднимающиеся нары. Растворитель служит для увеличения разности в летучести компонентов, делая тем самым возможным разделение комионен-тов при помощи ректификации. Этот метод является исключительно ценным для разделения углеводородных смесей, например для выделения толуола из дестиллатов прямой гонки [101], для очистки углеводородов 04 [102] и для разделения парафинов и циклопара- [c.139]

Масляные фракции с высоким содержанием ароматических соединений можно получить, если подвергнуть фракции прямой гонки особой обработке, иапример извлечению растворителем или удалению при помощи хроматографии неароматических компонентов. Если такая обработка проведена тщательно и с применением надлежаще техники, то получаются однородные фракции , которые можно охарактернзовать по методу интерцепта рефракции (стр. 357) пли при помощи характеристических факторов по Смиттенбергу (стр. 191). В особых случаях (в случае низкокипящих фракций), когда в ароматической фракции нет нафтеновых колец, можно применить также метод Липкина—Куртца (стр. 352). Но так как до настоящего времени однородные фрак-ции были получены только в исследовательской работе, проводимой на высо ком уровне, указанные методы не имеют существенного практического значения нри анализе масляных фракций с высоким содержанием ароматических соединений. Тем не менее следует ожидать, что такого рода метод в будущем будет играть важную роль, так как хроматографическое разделение на ароматические и неароматические углеводороды и последующее фракционирование ароматической части с получением однородных фракций может стать довольно простым процессом. Мэр и др. [26] описали ряд ароматических масляных фракций, свохютва которых, повидимому, весьма подходят в качестве основных данных для сравнения различных методов анализа подобных фракций. Они извлекали ароматические углеводороды из нефти Среднеконтинентальных штатов (США), перегоняли экстракт и отбирали пять узких фракций, которые они обозначили начальными буквами алфавита. Эти образцы подвергали последовательно экстракции. [c.373]

Детальная методика изучения углеводородного состава керосинов прямой гонки разработана А. В. Топчиевым,. Л. М. Г озенберг, Е. С. Покровской, С. С. Нифонтовой, М. М. Кусаковым, М. В. Шишкиной и др. Схема методики такова [349]. Прямогонный керосин разгоняется на широкие фракции затем эти фракции подвергаются хроматографическому разделению на нафтено-парафиновые и ароматические компоненты. Конденсированные ароматические углеводороды исследуются пикратным методом и при помощи спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Фракции моно- и бициклических ароматических углеводородов, освобожденные от конденсированных ароматических углеводородов, разгоняются на более узкие фракции. Состав выделенных узких фракций ароматических углеводородов исследуется методом спектров поглощения в ультрафиолетовой области. С целью отделения нормальных парафиновых углеводородов нафтено-парафиновая часть обрабатывается карбамидом. Выделенные нормальные парафины в дальнейшем подвергаются дробной четкой ректификации. [c.363]

Расчет средних формул по молекулярному весу и элементарному составу отдельных узких фракций ароматики, выделенных при адсорбционном разделении дистиллятов прямой гонки и каталитического крекинга (табл. 10), показывает, что фракции ароматики продуктов каталитического крекинга имеют высокую ненасыщенность (значение х в формуле С Н2п—.г)- При относительно небольшом молекулярном весе (362—365) значение х в средней формуле доходит до —24,5, чего не наблюдалось при изучении аналогичных фракций, выделенных из прямогонных дистиллятов. Следует отметить, что на значение х в средней формуле в сторону его увеличения влияет наличие непредельных в продуктах каталитического крекинга. [c.236]

Работы последних 20 лет по детализированному исследованию химического состава бензиновых фракций в нашей стране бази руются в основном на спектрографических методах. Под руководством академиков Ландсберга и Казанского ученые Института органической химии им. И. Д. Зелинского, Физического института им. П. Н. Лебедева и комиссии по спектроскопии АН СССР разработали комбинированный метод исследования индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки. Разделение на узкие фракции достигается при помощи четкой ректификации и адсорбции. Установление индивидуального состава проводится на основании физических констант и, главное, спектров комбинационного рассеяния света. Широкое применение нашли и другие физические и спектральные методы анализа (методика ГрозНИИ и др.). Используя эти новые прогрессивные методы исследования, советские ученые значительно расширили наши познания о химическом составе нефтей. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология