Формиаты спектрофотометрическое

Отгонку с паром часто применяют для предварительного oi-деления муравьиной кислоты, например при анализе биологических материалов [4]. Последующее спектрофотометрическое определение проводят после восстановления формиата до формальдегида. [c.90]

Чтобы установить влияние усложнения аниона соли элемента, интересно было сравнить ход взаимодействия с о-фта-лонитрилом наряду с формиатами также ацетатов и про-пионатов р.з.э. Пропионаты оказались пригодными при получении фталоцианинов тяжелых р.з.э., например эрбия, тогда как при взаимодействии с о-фталонитрилом пропионатов лантана (в этиленгликоле), неодима и самария в продуктах реакции спектрофотометрическим методом обнаруживали примесь свободного фталоцианина, отделение которого от фталоцианина лантаноида представляет дополнительные трудности. [c.90]

Сведения о ходе взаимодействия между о-фталонитрилом и формиатами р.з.э. мы получали с помощью методов термического (рис. 1) и спектрофотометрического (рис. 2) анализов [33]. [c.91]

Спектрофотометрические измерения при pH 4,5, когда основным продуктом восстановления RaNO формиат-ионом является гидроксипиперидин R2N0H, не поглощающий в области 250— 300 нм, показали, что продуктом каталитического восстановления СЮ, является хлорит-ион С . Последний был идентифицирован путем сопоставления спектра продуктов реакции с известным спектром поглощения С10 [60]. [c.87]

Опыты по омылению дихлорбутена проводили в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой. В колбу, емкостью 250 мл, загружали 96 гр 25% водного раствора формиата натрия и при температуре 100° из капельиой воронки подавали в течение 10 мин. 20 гр 1,4-днхлор-2-бу-тена. После окончания реакции отделяли непрореагировавший дихлор-бутен и анализировали водный слой на содержание бутендиолов спектрофотометрическим методом. Изомерный состав бутендиолов определяли после их выделения из водного слоя хроматографическим методом на ириворе ЛХМ-7А с программированием температуры от 70 до 200° со скоростью 10 градусов в минуту. В качестве сорбента использовался 4% Варниш на полихроме. Длина колонки 0,8 м, скорость газа-носителя азота 30 мл/мин. Количественный обсчет хроматограмм производился методом внутреннего стандарта, в качестве которого использовался н-октиловый спирт. [c.42]

При разложении муравьиной кислоты или формиатов в среде концентрированной Нг504 при 100 °С выделяется СО, который определяют спектрофотометрическим методом после взаимодействия СО с п-сульфамоилбензоатом. Оксалат не мешает определению. [c.92]

Данные термического и спектрофотометрического анализа были подтверждены нами в лабораторных опытах. Образование фталоцианинов при взаимодейсивии о-фталонитрила с формиатами р.з.э. наступало при нагревании до 250—300°. Выше 150°, после плавления о-фталонитрила, реагирующая смесь становилась весьма подвижной и в это время интенсивно перемешивалась. Появление фталоцианина сопровождалось окрашиванием смеси в темно-зеленый цвет и резким повышением вязкости, после чего перемешивание прекращалось. [c.94]

Спектрофотометрическое определение муравьиной кислоты с использованием формиат тетрагидрофолат-лигазы (АДФ) [16] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология